UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000061405
受付番号 R000070242
科学的試験名 職場環境下のウェルビーイング阻害要因の解明に向けた研究
一般公開日(本登録希望日) 2026/05/01
最終更新日 2026/04/27 17:49:52

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
職場環境下のウェルビーイング阻害要因の解明に向けた研究


英語
A Study on Factors That Inhibit Well-Being in Workplace Environments

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
職場環境下のウェルビーイング阻害要因の解明に向けた研究


英語
A Study on Factors That Inhibit Well-Being in Workplace Environments

科学的試験名/Scientific Title

日本語
職場環境下のウェルビーイング阻害要因の解明に向けた研究


英語
A Study on Factors That Inhibit Well-Being in Workplace Environments

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
職場環境下のウェルビーイング阻害要因の解明に向けた研究


英語
A Study on Factors That Inhibit Well-Being in Workplace Environments

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
該当なし


英語
Not applicable

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
本研究計画では、職場環境でのストレス因子の発生場所である社会的なコミュニケーション(職場の会議、ディスカッション)に焦点を当て、普段の会議現場での計測や模擬会議現場での実験を通して、職場でのストレス要因を解消するための技術により、労働者のストレスが軽減され、生活の質(Quality of Life)やWellbeingの向上が寄与することを目指している。


英語
This research project focuses on social communication-such as workplace meetings and discussions-which serves as a primary context in which stressors arise in workplace environments. Through in-situ measurements conducted during everyday meetings as well as controlled experiments using simulated meeting settings, the project aims to develop technologies for alleviating workplace stressors, thereby reducing workers' stress and contributing to improvements in their Quality of Life (QoL) and overall well-being.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
音声データにより収集される音信号や発話内容(テキスト)、またスマートウォッチにより計測される生理データや習慣データ(心拍や睡眠状態等)に基づく会議参加者の主観的ウェルビーイングへの影響


英語
The primary outcome of this research is the evaluation of the effects on meeting participants' subjective well-being based on multimodal data, including audio signals and speech content extracted from voice recordings, as well as physiological and behavioral data (e.g., heart rate and sleep states) collected via smartwatches.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
性格特性・心身状態についてのアンケート回答結果
会議の類型化のアンケート回答結果
会議中の音声データを用いた音声特徴量抽出
会議中の音声データを用いた発話テキスト抽出
会議中の心拍データ
スマートウォッチによる睡眠習慣データ
スマートウォッチによる計測データ(歩数、活動量、心拍数、消費カロリー)
模擬会議デモンストレーション中の音声データ
模擬会議デモンストレーション中の映像データ
模擬会議デモンストレーション中の身体動作データ
模擬会議デモンストレーション中の心拍データ
模擬会議デモンストレーション中の視線データ


英語
Questionnaire responses assessing personality traits and psychological and physical states
Questionnaire responses related to the categorization and characteristics of meetings
Speech feature extraction based on audio data recorded during meetings
Speech-to-text extraction from audio data recorded during meetings
Heart rate data collected during meetings
Sleep behavior data measured using smartwatches
Smartwatch-based activity data, including step count, physical activity level, heart rate, and energy expenditure
Audio data collected during simulated meeting demonstrations
Video data collected during simulated meeting demonstrations
Body movement data captured during simulated meeting demonstrations
Heart rate data recorded during simulated meeting demonstrations
Gaze (eye-tracking) data collected during simulated meeting demonstrations


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

行動・習慣/Behavior,custom

介入1/Interventions/Control_1

日本語
研究対象者は研究のために特定の運動・作業を行うのではないが、日常行っている会議にてデータ取得を行うことや、また模擬会議の場面設定においても日常生活の中で通常通り行われているものを本実験計画において議題や役割を教示し、デモンストレーションするため。


英語
This study does not involve any specific intervention requiring participants to engage in additional physical activities or tasks beyond their normal routines. Data are collected during regularly conducted workplace meetings. Similarly, simulated meeting sessions are designed to reflect everyday meeting settings, in which participants are provided with typical agendas and roles and are asked to demonstrate meetings as they would normally occur in daily life.

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

70 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
(内部の者)
1) 研究実施機関に勤務している者
2) 自由意思による研究参加の同意を本人から文書で取得可能な者
3) 同意取得時の年齢が18歳以上70歳未満の者
4) PCの操作に慣れている者

(外部の者)
1) 自由意思による研究参加の同意を本人から文書で取得可能な者
2) 同意取得時の年齢が18歳以上70歳未満の者
3) 演劇の経験を有する者
4) 実験実施場所まで自力で移動可能な者
5) PCの操作に慣れている者


英語
Participants classified as internal members must meet all of the following criteria:
1) Be employed at the research implementing institution
2) Be able to provide written informed consent to participate in the study of their own free will
3) Be between 18 and under 70 years of age at the time consent is obtained
4) Be familiar with operating a personal computer (PC)

Participants classified as external members must meet all of the following criteria:
1) Be able to provide written informed consent to participate in the study of their own free will
2) Be between 18 and under 70 years of age at the time consent is obtained
3) Have experience in theatrical performance (acting)
4) Be able to travel independently to the experimental site
5) Be familiar with operating a personal computer (PC)

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
なし


英語
Not applicable

目標参加者数/Target sample size

1100


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
ミドルネーム
近井


英語
Manabu
ミドルネーム
Chikai

所属組織/Organization

日本語
国立研究開発法人産業技術総合研究所


英語
National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST)

所属部署/Division name

日本語
人間情報インタラクション研究部門


英語
Human Informatics and Interaction Research Institute

郵便番号/Zip code

3058566

住所/Address

日本語
茨城県つくば市東1-1-1


英語
Higashi 1-1-1, Tsukuba, Ibaraki, Japan

電話/TEL

050-3521-2559

Email/Email

m-chikai@aist.go.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
ミドルネーム
近井


英語
Manabu
ミドルネーム
Chikai

組織名/Organization

日本語
国立研究開発法人産業技術総合研究所


英語
National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST)

部署名/Division name

日本語
人間情報インタラクション研究部門


英語
Human Informatics and Interaction Research Institute

郵便番号/Zip code

3058566

住所/Address

日本語
茨城県つくば市東1-1-1


英語
Higashi 1-1-1, Tsukuba, Ibaraki, Japan

電話/TEL

050-3521-2559

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

m-chikai@aist.go.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
国立研究開発法人産業技術総合研究所


英語
National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST)

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
国立研究開発法人産業技術総合研究所


英語
National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST)

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
国立研究開発法人産業技術総合研究所生命倫理委員会


英語
National Institute of Advanced Industrial Science and Technology Research Ethics Board

住所/Address

日本語
茨城県つくば市東1-1-1


英語
Higashi 1-1-1, Tsukuba, Ibaraki, Japan

電話/Tel

029-861-2120

Email/Email

safe-life-ml@aist.go.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2026 05 01


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

限定募集中/Enrolling by invitation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025 12 02

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2026 03 06

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2026 05 18

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2030 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 04 28

最終更新日/Last modified on

2026 04 27



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