UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000061391
受付番号 R000070241
科学的試験名 肩こり症状を有する労働者に対する灸施術が肩こり症状および姿勢制御に及ぼす影響の検討
一般公開日（本登録希望日） 2026/04/27
最終更新日 2026/04/27 16:51:30

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
灸施術が肩こり症状および姿勢制御に及ぼす影響の検証

英語
Effects of Moxibustion on chronic neck and shoulder pain (katakori) and Postural Control

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
灸が肩こりの症状と姿勢のバランスに及ぼす効果

英語
Effects of Moxibustion on chronic neck and shoulder pain (katakori) and Balance

科学的試験名/Scientific Title

日本語
肩こり症状を有する労働者に対する灸施術が肩こり症状および姿勢制御に及ぼす影響の検討

英語
Effects of Moxibustion on chronic neck and shoulder pain and Postural Control in Workers with Katakori

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
肩こりに対する灸施術の効果

英語
Effects of Moxibustion on chronic neck and shoulder pain (katakori)

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
肩こり

英語
chronic neck and shoulder pain (katakori)

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
本研究の目的は、肩こり労働者に対して、灸施術が有用な対策となるか検証することとする。

英語
The aim of this study is to investigate whether moxibustion can be a useful intervention for workers with chronic neck and shoulder pain (katakori).

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
肩こりの程度：numerical rating scale

英語
numerical rating scale

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープンだが測定者がブラインド化されている/Open -but assessor(s) are blinded

コントロール/Control

無治療対照/No treatment

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語
せんねん灸

英語
Moxibustion

介入2/Interventions/Control_2

日本語
無治療

英語
No treatment

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語


適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

65 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1．健康診断で明らかな器質的疾患が認められない者
2．Numerical Rating Scale（NRS）4/10以上の中程度の肩こりが、3か月以上継続している者
3．上肢の深部腱反射・筋力・知覚検査など、神経学的所見に異常が認められない者

英語
1. Individuals in whom no apparent organic disease is identified on health examination.
2. Individuals with moderate chronic neck and shoulder pain (katakori), defined as a Numerical Rating Scale (NRS) score of 4/10 or higher, persisting for at least 3 months.
3. Individuals with no abnormal neurological findings in the upper extremities, including deep tendon reflexes, muscle strength, and sensory testing.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1．前庭系または視覚系に異常がある者
2.脊椎手術歴がある者
3.リウマチ性疾患がある者
4.脊椎に影響を及ぼす疾患がある者
5.その他、頸部に影響を与える疾患または外傷がある者
6.妊娠中の者
7.同時期に他の臨床試験または治験に参加している者
8.過去に薬品や化粧品でアレルギー症状（発疹、発赤、かゆみ、かぶれ等）を起こしたことがある者
9.皮膚が弱い（疾患肌、敏感肌、不安定肌など）の者
10.よもぎアレルギーを有する者
11.煙や匂いに敏感な者
12.その他、研究者が参加不適と判断した者

英語
1. Individuals with abnormalities of the vestibular or visual system.
2. Individuals with a history of spinal surgery.
3. Individuals with rheumatic diseases.
4. Individuals with diseases affecting the spine.
5. Individuals with any other disease or injury affecting the cervical region.
6. Pregnant individuals.
7. Individuals currently participating in another clinical trial or investigational study.
8. Individuals with a history of allergic reactions to pharmaceuticals or cosmetics (e.g., rash, redness, itching, or dermatitis).
9. Individuals with fragile or sensitive skin (e.g., diseased, sensitive, or unstable skin).
10. Individuals with a mugwort allergy.
11. Individuals who are sensitive to smoke or odors.
12. Individuals judged by the investigator to be unsuitable for participation in the study.

目標参加者数/Target sample size

34


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 陽一　
ミドルネーム
姓 皆川

英語
名 Yoichi
ミドルネーム
姓 Minakawa

所属組織/Organization

日本語
帝京平成大学　

英語
Teikyo Heisei University

所属部署/Division name

日本語
ヒューマンケア学部

英語
Faculty of Health Care

郵便番号/Zip code

1708445

住所/Address

日本語
東京都豊島区東池袋2-51-4

英語
2-51-4 Higashiikebukuro, Toshima-ku, Tokyo

電話/TEL

03-5843-3111

Email/Email

y.minakawa@thu.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 陽一　
ミドルネーム
姓 皆川

英語
名 Yoichi
ミドルネーム
姓 Minakawa

組織名/Organization

日本語
帝京平成大学　

英語
Teikyo Heisei University

部署名/Division name

日本語
ヒューマンケア学部

英語
Faculty of Health Care

郵便番号/Zip code

1708445

住所/Address

日本語
東京都豊島区東池袋2-51-4

英語
2-51-4 Higashiikebukuro, Toshima-ku, Tokyo

電話/TEL

03-5843-3111

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

y.minakawa@thu.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
帝京平成大学

英語
Teikyo Heisei University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
帝京平成大学

英語
Teikyo Heisei University

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語


IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
帝京平成大学倫理委員会

英語
Teikyo Heisei University Ethical Committee

住所/Address

日本語
東京都豊島区東池袋2-51-4

英語
2-51-4 Higashiikebukuro, Toshima-ku, Tokyo

電話/Tel

0358433111

Email/Email

rec@thu.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

帝京平成大学


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026 年 04 月 27 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 年 03 月 19 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2026 年 03 月 19 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026 年 04 月 27 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027 年 03 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定（予定）日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 年 04 月 27 日

最終更新日/Last modified on

2026 年 04 月 27 日



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