UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000061373
受付番号 R000070221
科学的試験名 ブリッジ運動による大殿筋の筋機能の変化 片脚壁スクワットとの比較
一般公開日(本登録希望日) 2026/04/26
最終更新日 2026/04/24 20:04:41

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
ブリッジ運動による大殿筋の筋機能の変化に関する研究


英語
A study on changes in gluteus maximus muscle function induced by bridge exercise

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
ブリッジ運動研究


英語
Bridge Exercise Study

科学的試験名/Scientific Title

日本語
ブリッジ運動による大殿筋の筋機能の変化 片脚壁スクワットとの比較


英語
Effects of bridge exercise on gluteus maximus muscle function: comparison with single-leg wall squat

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
ブリッジ運動と大殿筋機能


英語
Bridge Exercise and Gluteus Maximus Function

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人


英語
Healthy adults

疾患区分1/Classification by specialty

リハビリテーション医学/Rehabilitation medicine 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
本研究の目的は、健常成人を対象として、ノーマルブリッジ運動を6週間継続した際の大殿筋の筋機能に及ぼす効果を明らかにし、片脚壁スクワットとの比較を通じて、運動負荷の違いが筋機能の変化に与える影響を検討することである。


英語
The purpose of this study is to investigate the effects of a 6-week normal bridge exercise program on gluteus maximus muscle function in healthy adults and to compare these effects with those of single-leg wall squat exercise.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

説明的/Explanatory

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
介入開始前および6週間の介入終了後に測定した股関節伸展等尺性最大随意収縮時のピークトルク


英語
Peak torque during isometric maximum voluntary hip extension measured before and after the 6-week intervention

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
介入開始前および6週間の介入終了後に測定した筋力発揮率および電気力学的遅延


英語
Rate of force development and electromechanical delay measured before and after the 6-week intervention


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification

いいえ/NO

動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

はい/YES

割付コードを知る方法/Concealment

知る必要がない/No need to know


介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

行動・習慣/Behavior,custom

介入1/Interventions/Control_1

日本語
ノーマルブリッジ群:対象者は自宅にて週3回、6週間、ノーマルブリッジ運動を実施する。仰臥位で膝関節約120度、股関節約50度屈曲位から骨盤を挙上し、肩から膝が一直線になるように股関節を伸展する。1セットはRIR 2から3の反復回数とし、セット間休憩は1分間、計3セット行う。


英語
Normal bridge group: Participants perform normal bridge exercise at home three times per week for 6 weeks. From the supine position with approximately 120 degrees of knee flexion and 50 degrees of hip flexion, participants raise the pelvis and extend the hips until the shoulder and knee are aligned. One set is performed to RIR 2 to 3, with 1 minute of rest between sets, for a total of 3 sets.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
片脚壁スクワット群:対象者は自宅にて週3回、6週間、片脚壁スクワット運動を実施する。背を壁につけ、片脚立位で膝を屈伸するスクワットを行う。1セットはRIR 2から3の反復回数とし、セット間休憩は1分間、計3セット行う。


英語
Single-leg wall squat group: Participants perform single-leg wall squat exercise at home three times per week for 6 weeks. Participants stand on one leg with their back against a wall and perform knee flexion and extension squats. One set is performed to RIR 2 to 3, with 1 minute of rest between sets, for a total of 3 sets.

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

30 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 年齢が18歳以上30歳以下である者
2. 健常者
3. 週3回、6週間の自宅運動が可能な者
4. 過去6か月以内に下肢の重大な怪我または手術歴がない者


英語
1. Aged 18 to 30 years
2. Healthy adults
3. Able to perform home exercise three times per week for 6 weeks
4. No history of serious lower-limb injury or surgery within the past 6 months

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 筋骨格系または神経系に重大な疾患を有する者
2. 妊娠中または授乳中の女性
3. 研究への参加に同意しない者
4. 過去6か月以内に骨折、靱帯断裂、半月板損傷、人工関節置換術、重度の筋断裂、その他日常生活や運動に支障をきたす外傷または手術歴を有する者


英語
1. Individuals with serious musculoskeletal or neurological disorders
2. Women who are pregnant or breastfeeding
3. Individuals who do not provide informed consent to participate in the study
4. Individuals with a history of fracture, ligament rupture, meniscal injury, joint replacement, severe muscle tear, or other trauma or surgery affecting daily activities or exercise within the past 6 months

目標参加者数/Target sample size

56


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
和宏
ミドルネーム
野口


英語
Kazuhiro
ミドルネーム
Noguchi

所属組織/Organization

日本語
東京都立大学大学院人間健康科学研究科


英語
Graduate School of Human Health Sciences, Tokyo Metropolitan University

所属部署/Division name

日本語
理学療法科学域


英語
Department of Physical Therapy

郵便番号/Zip code

116-8551

住所/Address

日本語
東京都荒川区東尾久7-2-10 東京都立大学荒川キャンパス


英語
7-2-10 Higashi-Ogu, Arakawa-ku, Tokyo 116-8551, Japan

電話/TEL

03-3819-1211

Email/Email

noguchi-kazuhiro@ed.tmu.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
和宏
ミドルネーム
野口


英語
Kazuhiro
ミドルネーム
Noguchi

組織名/Organization

日本語
東京都立大学大学院人間健康科学研究科


英語
Graduate School of Human Health Sciences, Tokyo Metropolitan University

部署名/Division name

日本語
理学療法科学域


英語
Department of Physical Therapy

郵便番号/Zip code

116-8551

住所/Address

日本語
東京都荒川区東尾久7-2-10


英語
7-2-10 Higashi-Ogu, Arakawa-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-3819-1211

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

noguchi-kazuhiro@ed.tmu.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
東京都立大学


英語
Tokyo Metropolitan University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
東京都立大学


英語
Tokyo Metropolitan University

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

地方自治体/Local Government

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
東京都立大学荒川キャンパス研究倫理委員会


英語
Research Ethics Committee of Tokyo Metropolitan University Arakawa Campus

住所/Address

日本語
東京都荒川区東尾久7-2-10 東京都立大学荒川キャンパス


英語
7-2-10 Higashi-Ogu, Arakawa-ku, Tokyo 116-8551, Japan

電話/Tel

03-3819-1211

Email/Email

a-rinri@jmj.tmu.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

東京都立大学荒川キャンパス(東京都)


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2026 04 26


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

0

主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語
ピークトルク、筋力発揮率、電気機械的遅延を介入前後で評価する。


英語
Peak torque, rate of force development, and electromechanical delay are assessed before and after the intervention.

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語
個別症例データを共有する予定はない。


英語
There is no plan to share individual participant data.

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語
本研究で得られた個別症例データは、研究目的以外では使用せず、外部への提供は予定していない。


英語
Individual participant data obtained in this study will not be used for purposes other than this study and will not be shared externally.


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025 09 22

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2026 09 22

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2026 04 26

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2027 03 31

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2027 03 31

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2027 03 31


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 04 24

最終更新日/Last modified on

2026 04 24



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