UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
酸素による学習効率向上効果の検証実験

英語
Evaluation of the Effect of Oxygen Inhalation on Learning Efficiency

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
酸素による学習効率向上効果の検証実験

英語
Evaluation of the Effect of Oxygen Inhalation on Learning Efficiency

科学的試験名/Scientific Title

日本語
酸素による学習効率向上効果の検証実験

英語
Evaluation of the Effect of Oxygen Inhalation on Learning Efficiency

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
酸素による学習効率向上効果の検証実験

英語
Evaluation of the Effect of Oxygen Inhalation on Learning Efficiency

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
16歳から20歳の健常者

英語
Healthy participants aged 16 to 20 years

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
高濃度酸素環境が学習効率および心理状態に及ぼす影響を明らかにすること

英語
To investigate the effects of a high-concentration oxygen environment on learning efficiency and psychological state

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
英単語学習課題におけるテスト正答率の変化（酸素条件と通常空気条件の比較）

英語
Change in test accuracy in the English vocabulary learning task (comparison between oxygen and ambient air conditions)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無治療対照/No treatment

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

医療器具・機器/Device,equipment

介入1/Interventions/Control_1

日本語
本研究では、酸素濃縮器を用いて酸素濃度約30％の空気をヘッドセットにより吸入しながら学習課題を実施する。
酸素吸入時間は1日あたり最大2時間とする。
学習課題は1日あたり最大約9時間（休憩時間を含む）実施し、その中で酸素条件と通常空気条件の両方を同一参加者に実施する。
学習課題は英単語学習であり、参加者の進度に応じて実施する。
本介入は3日間実施する。

英語
In this study, participants inhale air with an oxygen concentration of approximately 30% using an oxygen concentrator via a headset while performing a learning task.
The duration of oxygen inhalation is up to 2 hours per day.
The learning task is conducted for up to approximately 9 hours per day (including breaks), during which both oxygen and ambient air conditions are applied to the same participants.
The learning task consists of an English vocabulary program (1800 words), performed according to the participant's learning progress.
The intervention is conducted over 3 days.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
通常空気環境下において、ヘッドセットの装着および酸素供給を行わずに学習課題を実施する。
学習課題は1日あたり最大約9時間（休憩時間を含む）実施し、その中で酸素条件と通常空気条件の両方を同一参加者に実施する。
学習課題は英単語学習であり、参加者の進度に応じて実施する。
本介入は3日間実施する。

英語
Under ambient air conditions, participants perform the learning task without using a headset and without oxygen supply.
The learning task is conducted for up to approximately 9 hours per day (including breaks), and participants engage in an English vocabulary learning program according to their learning progress.
This intervention is conducted over 3 days.

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

16

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

20

歳/years-old

以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
同意取得時の年齢が16歳以上20歳以下の男性および女性

英語
Male and female participants aged 16 to 20 years at the time of informed consent

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
神経疾患の診断を受けた既往がある者
呼吸器疾患（例：慢性閉塞性肺疾患、喘息）の診断を受けている者、またはそれらが疑われる自覚症状を有する者
BMIが28を超える者
安静時のSpO2が94％未満の者
安静時心拍数が120bpmを超える者

英語
Individuals with a history of being diagnosed with neurological disorders
Individuals diagnosed with respiratory diseases (e.g., chronic obstructive pulmonary disease, asthma), or those with symptoms suggestive of such conditions
Individuals with a body mass index (BMI) greater than 28
Individuals with resting oxygen saturation (SpO2) below 94%
Individuals with a resting heart rate exceeding 120 bpm

目標参加者数/Target sample size

300

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	洋輔
ミドルネーム
姓	今井

英語

名	Yosuke
ミドルネーム
姓	Imai

所属組織/Organization

日本語
ダイキン工業株式会社

英語
DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

所属部署/Division name

日本語
テクノロジー・イノベーションセンター

英語
Technology Innovation Center

郵便番号/Zip code

566-8585

住所/Address

日本語
大阪府摂津市西一津屋 1番1号

英語
1-1, Nishi-Hitotsuya, Settsu, Osaka, Japan

電話/TEL

08099442372

Email/Email

yousuke.imai@daikin.co.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	洋輔
ミドルネーム
姓	今井

英語

名	Yosuke
ミドルネーム
姓	Imai

組織名/Organization

日本語
ダイキン工業株式会社

英語
DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

部署名/Division name

日本語
テクノロジー・イノベーションセンター

英語
Technology Innovation Center

郵便番号/Zip code

566-8585

住所/Address

日本語
大阪府摂津市西一津屋 1番1号

英語
1-1, Nishi-Hitotsuya, Settsu, Osaka, Japan

電話/TEL

08099442372

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

yousuke.imai@daikin.co.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
ダイキン工業株式会社

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
ダイキン工業株式会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
東京大学

英語
the University of Tokyo

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
ダイキン工業株式会社

英語
DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

住所/Address

日本語
大阪府摂津市西一津屋 1番1号

英語
1-1, Nishi-Hitotsuya, Settsu, Osaka, Japan

電話/Tel

08099442372

Email/Email

yousuke.imai@daikin.co.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026

年

04

月

28

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026

年

04

月

27

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026

年

04

月

29

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026

年

05

月

04

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2026

年

04

月

28

日

最終更新日/Last modified on

2026

年

04

月

28

日

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