UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000061320 |
|---|---|
| 受付番号 | R000070158 |
| 科学的試験名 | 2型糖尿病患者におけるチルゼパチド治療群とセマグルチド治療群の実臨床成績を比較する後ろ向きコホート研究 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/05/01 |
| 最終更新日 | 2026/09/27 23:33:29 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
2型糖尿病患者におけるチルゼパチドとセマグルチドの実臨床比較研究
英語
Real-World Comparison of Tirzepatide and Semaglutide in Patients with Type 2 Diabetes
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
TIRASEMA試験
英語
TIRASEMA study
科学的試験名/Scientific Title
日本語
2型糖尿病患者におけるチルゼパチド治療群とセマグルチド治療群の実臨床成績を比較する後ろ向きコホート研究
英語
A Retrospective Comparative Cohort Study of Tirzepatide and Semaglutide in Real-World Clinical Practice in Patients with Type 2 Diabetes
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
TIRASEMA試験
英語
TIRASEMA Study
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
2型糖尿病
英語
Type 2 diabetes mellitus
疾患区分1/Classification by specialty
| 内分泌・代謝病内科学/Endocrinology and Metabolism |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
本研究の目的は、日本国内の実臨床における2型糖尿病患者を対象に、既存の治療コホートを用いて、セマグルチドとチルゼパチドが食行動および治療満足度に与える影響を比較検討することである。
英語
The aim of this study is to compare the effects of semaglutide and tirzepatide on eating behavior and treatment satisfaction among patients with type 2 diabetes in real-world clinical practice in Japan using existing treatment cohorts.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
治療開始前から6か月後までのEating Behavior Questionnaire（EBQ）総スコアの変化量
英語
Change in total Eating Behavior Questionnaire (EBQ) score from baseline to 6 months after treatment initiation.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
治療開始前から6か月後までのDiabetes Treatment Satisfaction Questionnaire（DTSQ）治療満足度スコア、体重、BMIおよびHbA1cの変化量
英語
Changes in the Diabetes Treatment Satisfaction Questionnaire (DTSQ) treatment-satisfaction score, body weight, body mass index, and HbA1c from baseline to 6 months after treatment initiation.
基本事項/Base
試験の種類/Study type
観察/Observational
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1
日本語
英語
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
該当期間中に2型糖尿病に対する治療を受けていた患者のうち、担当医によりセマグルチドまたはチルゼパチドによる治療導入が適切と判断され、研究参加について文書による同意が得られた患者
英語
Patients with type 2 diabetes who were receiving treatment during the study period, were considered by the treating physician to be appropriate candidates for treatment with semaglutide or tirzepatide, and provided written informed consent for study participation.
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
研究参加について文書による同意が得られなかった患者
英語
Patients from whom written informed consent for study participation could not be obtained
目標参加者数/Target sample size
200
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 亮一 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 石橋 |
英語
| 名 | Ryoichi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Ishibashi |
所属組織/Organization
日本語
国保直営総合病院君津中央病院
英語
Kimitsu Chuo Hospital
所属部署/Division name
日本語
糖尿病・内分泌・代謝内科
英語
Department of Medicine, Division of Diabetes, Endocrinology and Metabolism
郵便番号/Zip code
292-8535
住所/Address
日本語
千葉県木更津市桜井1010
英語
1010 Sakurai, Kisarazu, Chiba, Japan
電話/TEL
0438-36-1071
Email/Email
ishibashi-cib@umin.net
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 康嵩 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 鈴木 |
英語
| 名 | Yasutaka |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Suzuki |
組織名/Organization
日本語
君津中央病院
英語
Kimitsu Chuo Hospital
部署名/Division name
日本語
糖尿病・内分泌・代謝内科
英語
Department of Medicine, Division of Diabetes, Endocrinology and Metabolism
郵便番号/Zip code
292-8535
住所/Address
日本語
千葉県木更津市桜井1010
英語
1010 Sakurai, Kisarazu, Chiba, Japan
電話/TEL
0438-36-1071
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
suzukiyasutaka@chiba-u.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Kimitsu Chuo Hospital
Hotaruno Central Naika
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
君津中央病院
ほたるのセントラル内科
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
無し
英語
None
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
無し
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
君津中央病院 臨床研究倫理委員会
英語
Kimitsu Chuo Hospital Ethics Committee
住所/Address
日本語
千葉県木更津市桜井1010
英語
1010 Sakurai, Kisarazu, Chiba, Japan
電話/Tel
0438-36-1071
Email/Email
ishibashi-cib@umin.net
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
はい/YES
試験ID1/Study ID_1
885
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
君津中央病院 臨床研究倫理委員会
英語
Kimitsu Chuo Hospital Ethics Committee
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
国保直営総合病院君津中央病院 / Kimitsu Chuo Hospital
ほたるのセントラル内科 / Hotaruno Central Naika
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 05 | 月 | 01 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
258
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2026 | 年 | 04 | 月 | 19 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2026 | 年 | 04 | 月 | 19 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2026 | 年 | 04 | 月 | 19 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2026 | 年 | 06 | 月 | 30 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
| 2026 | 年 | 06 | 月 | 30 | 日 |
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
| 2026 | 年 | 06 | 月 | 30 | 日 |
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
| 2026 | 年 | 06 | 月 | 30 | 日 |
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
主要評価項目は治療開始前から6か月後までのEBQ総スコアの変化量であり、副次評価項目はDTSQ治療満足度スコア、体重、BMIおよびHbA1cの変化量である。
英語
The primary outcome is the change in total EBQ score from baseline to 6 months. Secondary outcomes include changes in the DTSQ treatment-satisfaction score, body weight, BMI, and HbA1c.
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2026 | 年 | 04 | 月 | 20 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2026 | 年 | 09 | 月 | 27 | 日 |
閲覧ページへのリンク/Link to view the page
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000070158
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000070158
