UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000061302
受付番号 R000070143
科学的試験名 異なる筋長で実施するアームカールトレーニングが肘関節屈曲筋群の筋肥大に及ぼす影響の検討
一般公開日（本登録希望日） 2026/04/18
最終更新日 2026/04/18 00:33:14

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
異なる筋長でのアームカールトレーニングが肘関節屈曲筋群の筋肥大効果に与える影響

英語
Effects of arm curl training performed at different muscle lengths on elbow flexor muscle hypertrophy

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
アームカール筋肥大研究

英語
AC-Length Study

科学的試験名/Scientific Title

日本語
異なる筋長で実施するアームカールトレーニングが肘関節屈曲筋群の筋肥大に及ぼす影響の検討

英語
Effects of arm curl training performed at different muscle lengths on elbow flexor muscle hypertrophy

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
筋長別アームカール筋肥大研究

英語
AC-ML Study

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
若年健常者

英語
Healthy young individuals

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
本研究は、異なる筋長で実施するアームカールトレーニングが肘関節屈曲筋群の筋肥大に及ぼす影響を検討することを目的とする。

英語
This study aims to examine the effects of arm curl training performed at different muscle lengths on elbow flexor muscle hypertrophy.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
筋体積

英語
Muscle volume

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープンだが測定者がブラインド化されている/Open -but assessor(s) are blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

行動・習慣/Behavior,custom

介入1/Interventions/Control_1

日本語
対象者は、週2回、12週間のアームカールトレーニングを実施する。片側上肢は一方の肩関節角度条件で、反対側上肢は異なる肩関節角度条件でトレーニングを行う。各トレーニングは、各上肢に対して所定の回数およびセット数で実施する。

英語
Participants will perform an arm curl training program twice weekly for 12 weeks. One arm will be trained under one shoulder joint angle condition, whereas the contralateral arm will be trained under a different shoulder joint angle condition. Each training session will be performed with a prescribed number of repetitions and sets for each arm.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
対象者は、週2回、12週間のアームカールトレーニングを実施する。片側上肢は一方の肩関節角度条件で、反対側上肢は異なる肩関節角度条件でトレーニングを行う。各トレーニングは、各上肢に対して所定の回数およびセット数で実施する。

英語
Participants will perform an arm curl training program twice weekly for 12 weeks. One arm will be trained under one shoulder joint angle condition, whereas the contralateral arm will be trained under a different shoulder joint angle condition. Each training session will be performed with a prescribed number of repetitions and sets for each arm.

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語


適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

39 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
健常な若齢男女

英語
Healthy young adults

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1.過去1年間に肘関節屈曲トレーニングを12週間以上にわたり週2回以上で実施した、または現在して
いる方
2.肝・腎・心疾患、呼吸障害、内分泌障害、代謝障害、神経障害、意識障害、前庭系の機能障害歴、睡 眠障害、心臓及び循環器系の疾患、糖尿病（日本糖尿病学会の定める基準に基づく）、その他疾患（末梢血管の反射障害、急性期の炎症、皮膚疾患、悪性腫瘍）により実験参加が困難な方。
3.過去4週間に軽傷ならびに過去6ヶ月間に筋骨格系に対して重症の症状を報告した方。
4.事前に行われる本実験の説明に対し、その趣旨に賛同不可な方。
5.研究への参加時点において心身に重篤な障害と思われる症状を呈している方。
6.閉所恐怖症、パニック障害の経験がある方。
7.安静にしていることが難しい方。
8.妊娠している方。
9.てんかん発作の経験がある方。
10.心臓ペースメーカー、除細動器、人工心臓弁などのインプラント装置を体内に有している方。
11.その他、体内に金属を保有している方（歯の矯正ブリッジ、差し歯（材質による）、クリップ等）。
12.刺青やタトゥーを入れている方（刺青やタトゥーのインクが磁場に反応する場合があるため）。
13.肩関節不安定症と診断されたことがある、肩が外れそう、緩いなど、肩関節に痛みや違和感がある方
14.日本肩関節学会の「日本肩関節学会肩関節不安定症評価法」で、X線所見評価の項目以外で減点された方

英語
1. Individuals who have performed elbow flexion training at least twice per week for 12 weeks or more within the past year, or who are currently engaged in such training.
2. Individuals with conditions that may interfere with study participation, including hepatic, renal, or cardiovascular diseases; respiratory disorders; endocrine or metabolic disorders; neurological disorders; disturbances of consciousness; vestibular dysfunction; sleep disorders; cardiovascular and circulatory diseases; diabetes mellitus (as defined by the criteria of the Japan Diabetes Society); or other conditions such as peripheral vascular reflex disorders, acute inflammation, skin diseases, or malignant tumors.
3. Individuals who have reported minor injuries within the past 4 weeks or severe musculoskeletal injuries within the past 6 months.
4. Individuals who are unable or unwilling to provide informed consent.
5. Individuals presenting with severe physical or mental conditions at the time of participation.
6. Individuals with a history of claustrophobia or panic disorder.
7. Individuals who are unable to remain at rest.
8. Individuals who are pregnant.
9. Individuals with a history of epileptic seizures.
10. Individuals with implanted medical devices such as cardiac pacemakers, defibrillators, or artificial heart valves.
11. Individuals with metal in their body (e.g., dental orthodontic bridges, crowns depending on material, clips, etc.).
12. Individuals with tattoos (as tattoo ink may react to magnetic fields).
13. Individuals with shoulder joint instability, including those previously diagnosed with shoulder instability or those experiencing pain, discomfort, or a sensation of looseness or dislocation in the shoulder.
14. Individuals who receive a deduction in the Japanese Orthopaedic Association (JOA) Shoulder Instability Score, excluding the radiographic assessment component.

目標参加者数/Target sample size

20


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 忠夫
ミドルネーム
姓 伊坂

英語
名 Tadao
ミドルネーム
姓 Iska

所属組織/Organization

日本語
立命館大学

英語
Ritsumeikan University

所属部署/Division name

日本語
スポーツ健康科学部

英語
Faculty of Sport and Health Science

郵便番号/Zip code

525-8577

住所/Address

日本語
滋賀県草津市野路東1-1-1

英語
1-1-1, Noji-Higashi, Kusatsu, Shiga

電話/TEL

077-561-2791

Email/Email

isaka@se.ritsumei.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 純朗
ミドルネーム
姓 前大

英語
名 Sumiaki
ミドルネーム
姓 Maeo

組織名/Organization

日本語
立命館大学

英語
Ritsumeikan University

部署名/Division name

日本語
スポーツ健康科学部

英語
Faculty of Sport and Health Science

郵便番号/Zip code

525-8577

住所/Address

日本語
滋賀県草津市野路東1-1-1

英語
1-1-1, Noji-Higashi, Kusatsu, Shiga

電話/TEL

077-561-2791

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

s-maeo@fc.ritsumei.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
立命館大学

英語
Ritsumeikan University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
国立研究開発法人日本医療研究開発機構

英語
JST

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語


IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
立命館大学 人を対象とする医学系研究倫理審査委員会

英語
Ethics Review Committee for Medical and Health Research Involving Human Subjects (natural Sciences), Ritsumeikan University

住所/Address

日本語
滋賀県草津市野路東1-1-1

英語
1-1-1, Noji-Higashi, Kusatsu, Shiga

電話/Tel

077-599-4175

Email/Email

b-rinri@st.ritsumei.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026 年 04 月 18 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集中断/Suspended

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025 年 06 月 06 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2025 年 10 月 14 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2025 年 10 月 20 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027 年 03 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定（予定）日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 年 04 月 18 日

最終更新日/Last modified on

2026 年 04 月 18 日



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