UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000061301 |
|---|---|
| 受付番号 | R000070142 |
| 科学的試験名 | 股関節屈曲トレーニングが筋量およびスプリントパフォーマンスに及ぼす影響の検討 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/04/18 |
| 最終更新日 | 2026/04/18 00:08:54 |
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基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
股関節屈曲トレーニングが筋量およびスプリントパフォーマンスに及ぼす影響
英語
Effects of hip flexion training on muscle mass and sprint performance
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
股関節屈曲トレーニング研究
英語
HF-Sprint Study
科学的試験名/Scientific Title
日本語
股関節屈曲トレーニングが筋量およびスプリントパフォーマンスに及ぼす影響の検討
英語
Effects of hip flexion training on muscle volume and sprint performance
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
股関節屈曲トレーニング研究
英語
HF-Sprint Study
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
若年健常者
英語
Healthy young individuals
疾患区分1/Classification by specialty
| 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
本研究は、股関節屈曲トレーニングが筋量およびスプリントパフォーマンスに及ぼす影響を検討し、その効果を膝関節伸展トレーニングと比較することを目的とする。
英語
This study aims to examine the effects of hip flexion training on muscle volume and sprint performance and to compare these effects with those of knee extension training.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
スプリントパフォーマンス（60m走タイム）
英語
Sprint performance (60-m sprint time)
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
筋体積
英語
Muscle volume
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization
ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
個別/Individual
ブラインド化/Blinding
オープンだが測定者がブラインド化されている/Open -but assessor(s) are blinded
コントロール/Control
実薬・標準治療対照/Active
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training
介入の種類/Type of intervention
| 行動・習慣/Behavior,custom |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
対象者は、週2回、12週間の股関節屈曲トレーニングを実施する。各トレーニングは所定の回数およびセット数で行う。
英語
Participants will perform hip flexion training twice weekly for 12 weeks. Each session will be performed with a prescribed number of repetitions and sets.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
対象者は、週2回、12週間の膝関節伸展トレーニングを実施する。各トレーニングは所定の回数およびセット数で行う。
英語
Participants will perform knee extension training twice weekly for 12 weeks. Each session will be performed with a prescribed number of repetitions and sets.
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 39 | 歳/years-old | 以下/>= |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
健常な若齢男女
英語
Healthy young adults
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
1. 過去1年間に股関節屈曲ならびに膝関節伸展を伴うレジスタンストレーニング（例：ニーエクステンショントレーニング、スクワット、デットリフト）を12週間以上にわたり週2回以上で実施した、または現在している方
2. 肝・腎・心疾患、呼吸障害、内分泌障害、代謝障害、神経障害、意識障害、前庭系の機能障害歴、睡眠障害、心臓および循環器系の疾患、糖尿病（日本糖尿病学会の定める基準に基づく）、その他疾患（末梢血管の反射障害、急性期の炎症、皮膚疾患、悪性腫瘍）により試験参加が困難な方
3. 過去4週間に軽傷ならびに過去6ヶ月間に筋骨格系に対して重傷の症状を報告した方
4. 事前に行われる本試験の説明に対し，その趣旨に賛同不可な方
5. 研究への参加時点において心身において重篤な障害と思われる症状を呈している方
6. 閉所恐怖症・パニック障害の経験がある方
7. 安静にしていることが難しい方
8. 妊娠している方
9. てんかん発作の経験がある方
10. 心臓ペースメーカー、除細動器、人工心臓弁などのインプラント装置を体内に有している方
11. その他体内に金属を保有している方(歯の矯正ブリッジ、差し歯(材質による)、クリップ、他)
12. 刺青を入れている方(刺青のインクが磁場に反応する場合があるため)
英語
1. Individuals who have performed resistance training involving hip flexion and knee extension (e.g., knee extension exercises, squats, deadlifts) at least twice per week for 12 weeks or more within the past year, or who are currently engaged in such training.
2. Individuals with conditions that may interfere with study participation, including hepatic, renal, or cardiovascular diseases; respiratory disorders; endocrine or metabolic disorders; neurological disorders; disturbances of consciousness; vestibular dysfunction; sleep disorders; cardiovascular and circulatory diseases; diabetes mellitus (as defined by the criteria of the Japan Diabetes Society); or other conditions such as peripheral vascular reflex disorders, acute inflammation, skin diseases, or malignant tumors.
3. Individuals who have reported minor injuries within the past 4 weeks or severe musculoskeletal injuries within the past 6 months.
4. Individuals who are unable or unwilling to provide informed consent.
5. Individuals presenting with severe physical or mental conditions at the time of participation.
6. Individuals with a history of claustrophobia or panic disorder.
7. Individuals who are unable to remain at rest.
8. Individuals who are pregnant.
9. Individuals with a history of epileptic seizures.
10. Individuals with implanted medical devices such as cardiac pacemakers, defibrillators, or artificial heart valves.
11. Individuals with metal in their body (e.g., dental orthodontic bridges, crowns depending on material, clips, etc.).
12. Individuals with tattoos (as tattoo ink may react to magnetic fields).
目標参加者数/Target sample size
40
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 忠夫 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 伊坂 |
英語
| 名 | Tadao |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Isaka |
所属組織/Organization
日本語
立命館大学
英語
Ritsumeikan University
所属部署/Division name
日本語
スポーツ健康科学部
英語
Faculty of Sport and Health Science
郵便番号/Zip code
525-8577
住所/Address
日本語
滋賀県草津市野路東1-1-1
英語
1-1-1, Noji-Higashi, Kusatsu, Shiga
電話/TEL
077-561-2791
Email/Email
isaka@se.ritsumei.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 純朗 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 前大 |
英語
| 名 | Sumiaki |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Maeo |
組織名/Organization
日本語
立命館大学
英語
Ritsumeikan University
部署名/Division name
日本語
Ritsumeikan University
英語
Faculty of Sport and Health Science
郵便番号/Zip code
525-8577
住所/Address
日本語
滋賀県草津市野路東1-1-1
英語
1-1-1, Noji-Higashi, Kusatsu, Shiga
電話/TEL
077-561-2791
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
s-maeo@fc.ritsumei.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
立命館大学
英語
Ritsumeikan University
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
JSPS
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
日本学術振興会
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
日本の官庁/Japanese Governmental office
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
立命館大学 人を対象とする医学系研究倫理審査委員会
英語
Ethics Review Committee for Medical and Health Research Involving Human Subjects (natural Sciences), Ritsumeikan University
住所/Address
日本語
滋賀県草津市野路東1-1-1
英語
1-1-1, Noji-Higashi, Kusatsu, Shiga
電話/Tel
077-599-4175
Email/Email
b-rinri@st.ritsumei.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 04 | 月 | 18 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
45
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2024 | 年 | 05 | 月 | 01 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2024 | 年 | 09 | 月 | 18 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2024 | 年 | 09 | 月 | 30 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2026 | 年 | 12 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2026 | 年 | 04 | 月 | 18 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2026 | 年 | 04 | 月 | 18 | 日 |
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