UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000061255
受付番号 R000070094
科学的試験名 栄養剤投与目的の経鼻胃管挿入の実態:経鼻胃管挿入者を対象とした全国Webアンケート調査
一般公開日(本登録希望日) 2026/05/11
最終更新日 2026/04/14 13:21:43

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
栄養剤投与目的の経鼻胃管挿入の実態:経鼻胃管挿入者を対象とした全国Webアンケート調査


英語
Current Practices in Nasogastric Tube Insertion for Nutritional Support
: A Nationwide Web-based Questionnaire Survey of Nasogastric Tube Inserters

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
栄養剤投与目的の経鼻胃管挿入の実態調査


英語
A Survey on Current Practices in Nasogastric Tube Insertion

科学的試験名/Scientific Title

日本語
栄養剤投与目的の経鼻胃管挿入の実態:経鼻胃管挿入者を対象とした全国Webアンケート調査


英語
Current Practices in Nasogastric Tube Insertion for Nutritional Support
: A Nationwide Web-based Questionnaire Survey of Nasogastric Tube Inserters

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
栄養剤投与目的の経鼻胃管挿入の実態:経鼻胃管挿入者を対象とした全国Webアンケート調査


英語
Current Practices in Nasogastric Tube Insertion for Nutritional Support
: A Nationwide Web-based Questionnaire Survey of Nasogastric Tube Inserters

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
該当せず


英語
Not applicable

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
本研究の目的は、経鼻胃管を挿入したことのある医師または看護師/准看護師(以下、経鼻胃管挿入者)を対象に、栄養剤投与目的の経鼻胃管挿入準備から栄養剤投与までの実態をWebアンケートで調査することである


英語
The aim of this study is to investigate current practices in nasogastric tube insertion for nutritional support, from preparation for insertion to administration of enteral nutrition, through a web-based questionnaire survey of physicians and nurses/licensed practical nurses with experience in these practices.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
経鼻胃管に関するwebアンケート調査


英語
Web-based questionnaire survey on the current practice in nasogastric tube

試験の性質1/Trial characteristics_1

その他/Others

試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
該当なし


英語
Not applicable

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit


適用なし/Not applicable

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
本アンケートの回答者は、アンケート調査会社に登録をしている医療従事者のうち、直近1年間で栄養剤投与目的の経鼻胃管挿入を1回以上自ら実施した医師または看護師/准看護師


英語
Respondents to this questionnaire were physicians or nurses/licensed practical nurses registered with a survey research company who had performed nasogastric tube insertion for the aim of nutritional administration at least once within the past year.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
該当なし


英語
Not applicable

目標参加者数/Target sample size

1000


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
ミドルネーム
近本


英語
Akira
ミドルネーム
Chikamoto

所属組織/Organization

日本語
一般社団法人医療安全全国共同行動


英語
Japanese Coalition for Patient Safety

所属部署/Division name

日本語
4b医療機器・医療材料使用における安全確保


英語
4b Medical Device and Material Safety Division (Ensuring Safety in the Use of Medical Devices and Medical Materials)

郵便番号/Zip code

113-0033

住所/Address

日本語
東京都文京区本郷2-29-1 渡辺ビル2階


英語
2F, Watanabe Bldg., 2-29-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japan

電話/TEL

03-6240-0893

Email/Email

chika@kumamoto-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
誠司
ミドルネーム
福岡


英語
Seiji
ミドルネーム
Fukuoka

組織名/Organization

日本語
株式会社大塚製薬工場


英語
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.

部署名/Division name

日本語
メディカルアフェアーズ部


英語
Medical Affairs Department

郵便番号/Zip code

101-0052

住所/Address

日本語
東京都千代田区神田小川町1-1 日幸神田ビル5階


英語
5F, Nikko Kand Bldg., 1-1 Kanda Ogawamachi, Chiyoda-ku, Tokyo 101-0052, Japan

電話/TEL

03-5577-4001

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

fukuokas@otsuka.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Japanese Coalition for Patient Safety

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
一般社団法人医療安全全国共同行動


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
株式会社大塚製薬工場


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
公益財団法人パブリックヘルスリサーチセンター


英語
Public Health Research Foundation

住所/Address

日本語
東京都新宿区西早稲田1-1-7


英語
1-1-7 Nishi-Waseda, Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

電話/Tel

03-5287-5070

Email/Email

rinri@phrf.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2026 05 11


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 02 25

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2026 02 25

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2026 05 11

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 06 12

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
本Webアンケート調査は、医師/看護師/准看護師のモニターパネルを通じて、選択基準を満たした対象者が回答をすることができるアンケート調査である。

対象者は同意したうえでアンケートに進むが、途中で回答を中止することもでき、かつ、回答送付後も同意を撤回することもできることを提示している。

回収結果と結果の集計はアンケート調査会社によって行われ、研究機関は個人情報を含まないローデータと集計結果を入手し、分析をする。


英語
This web-based questionnaire survey is a survey study in which eligible participants who meet the selection criteria respond through a monitor panel of physicians, nurses, and licensed practical nurses.

Participants proceed to the questionnaire after providing informed consent; however, they are informed that they may discontinue their responses at any point during the survey and may also withdraw their consent even after submitting their responses.

Data collection and aggregation of the results are conducted by the survey company. The research institution receives anonymized raw data that do not contain personal information, as well as aggregated results, and conducts the analysis.


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 04 14

最終更新日/Last modified on

2026 04 14



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