UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000061199
受付番号	R000070012
科学的試験名	肺非結核性抗酸菌症治療後の気管支拡張症
一般公開日（本登録希望日）	2026/04/08
最終更新日	2026/04/08 16:56:26

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
肺非結核性抗酸菌症治療終了後の気管支拡張症の経過を調査する研究

英語
A study investigating the clinical course of bronchiectasis after treatment for nontuberculous mycobacterial pulmonary disease

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
肺非結核性抗酸菌症治療終了後の気管支拡張症

英語
Post NTM Bronchiectasis

科学的試験名/Scientific Title

日本語
肺非結核性抗酸菌症治療後の気管支拡張症

英語
Post-Treatment Evolution of Bronchiectasis in Patients Recovered from NTM pulmonary disease

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
肺非結核性抗酸菌症後の気管支拡張症

英語
Post NTM Bronchiectasis

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
気管支拡張症

英語
Bronchiectasis

疾患区分1/Classification by specialty

呼吸器内科学/Pneumology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
肺非結核性抗酸菌症治療終了後の気管支拡張症の臨床経過とその特徴を明らかにする。

英語
To investigate the clinical course and characteristivs of bronchiectasis after treatment for nontuberculous mycobacterial pulmonary disease.

目的2/Basic objectives2

生物学的・臨床的同等性/Bio-equivalence

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
慢性細菌感染を発症する患者の割合。

英語
The proportion of patients who develop a chronic bacterial infection.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
・慢性細菌感染の危険因子
・気管支拡張症の増悪頻度
・画像所見の変化

英語
The frequency and the risks factors of chronic bacterial infection after the end of NTMPD treatment.
The frequency of bronchiectasis exacerbations and radiological changes in patients with chronic infections.

基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
2006年1月から2019年11月にかけて、複十字病院で肺非結核性抗酸菌症の治療を行い、Microbiological cureを達成し治療を終了した患者。

英語
Patients who received treatment for nontuberculous mycobacterial pulmonary disease at Fukujuji Hospital between January 2006 and Novemnber 2019, achieved microbiological cure, and completed treatment.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
・HIV陽性患者
・胸部CTで気管支拡張を有さない患者

英語
HIV positive
Patients without bronchiectasis

目標参加者数/Target sample size

400

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名耕三

ミドルネーム

姓森本

英語

名 Kozo

ミドルネーム

姓 Morimoto

所属組織/Organization

日本語
公益財団法人結核予防会複十字病院

英語
Fukujuji Hospital, Japan Anti-Tuberculosis Association

所属部署/Division name

日本語
呼吸器センター

英語
Respiratory Disease Center

郵便番号/Zip code

204-852

住所/Address

日本語
東京都清瀬市松山3丁目1-24

英語
3-1-24 Matsuyama, Kiyose, Tokyo, Japan

電話/TEL

0424914111

Email/Email

morimotok@fukujuji.org

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名優志

ミドルネーム

姓伊藤

英語

名 Masashi

ミドルネーム

姓 Ito

組織名/Organization

日本語
公益財団法人結核予防会複十字病院

英語
Fukujuji Hospital, Japan Anti-Tuberculosis Association

部署名/Division name

日本語
呼吸器センター

英語
Respiratory Disease Center

郵便番号/Zip code

204-852

住所/Address

日本語
東京都清瀬市松山3丁目1-24

英語
3-1-24 Matsuyama, Kiyose-shi, Tokyo, Japan

電話/TEL

0424914111

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

masashiito.fj@gmail.com

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Japan Anti-Tuberculosis Association, Fukujuji Hospital

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
公益財団法人結核予防会複十字病院

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
Insmed Incorporated

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
インスメッド合同会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
公益財団法人結核予防会複十字病院倫理審査委員会

英語
Ethics Committee, Fukujuji Hospital, Japan Anti-Tuberculosis Association

住所/Address

日本語
東京都清瀬市松山3丁目1-24

英語
3-1-24 Matsuyama, Kiyose-shi, Tokyo, Japan

電話/Tel

0424914111

Email/Email

masashiito.fj@gmail.com

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026 年 04 月 08 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

400

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024 年 10 月 01 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2024 年 12 月 12 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2024 年 12 月 13 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 年 09 月 30 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
本研究は後方視的観察研究であり、既存の診療録データを用いて実施する。そのため、新規患者の募集は行わない。

英語
This study is a retrospective observational study using existing clinical data.
Therefore, no new patient recruitment or enrollment will be conducted.

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 年 04 月 08 日

最終更新日/Last modified on

2026 年 04 月 08 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000070012

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000070012

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）