UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000061154
受付番号 R000069979
科学的試験名 アフターコロナ時代の父親役割移行を促す夫立ち合い分娩支援デジタルツールの効果に関する研究
一般公開日(本登録希望日) 2026/04/03
最終更新日 2026/04/03 17:59:34

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
アフターコロナ時代の父親役割移行を促す夫立ち合い分娩支援デジタルツールの
効果に関する研究


英語
A Study on the Effectiveness of Digital Tools Supporting Husband-Attended Childbirth to Promote the Transition of Fatherhood Roles in the Post-COVID Era

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
父親役割移行を促す夫立ち合い分娩支援デジタルツールの効果に関する研究


英語
A Study on the Effectiveness of Digital Tools Supporting Husband-Attended Childbirth to Promote the Transition of Fatherhood Roles

科学的試験名/Scientific Title

日本語
アフターコロナ時代の父親役割移行を促す夫立ち合い分娩支援デジタルツールの効果に関する研究


英語
A Study on the Effectiveness of Digital Tools Supporting Husband-Attended Childbirth to Promote the Transition of Fatherhood Roles in the Post-COVID Era

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
父親役割移行を促す夫立ち合い分娩支援デジタルツールの効果に関する研究


英語
A Study on the Effectiveness of Digital Tools Supporting Husband-Attended Childbirth to Promote the Transition of Fatherhood Roles

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健康な産婦と夫


英語
Healthy maternals and husbands

疾患区分1/Classification by specialty

看護学/Nursing

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
アフターコロナ時代の父親役割移行を促す、夫立ち合い分娩支援デジタルツールの効果を検討する。


英語
To examine the effectiveness of a digital tool supporting husband-attended childbirth in promoting the transition to fatherhood in the post-COVID era.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
夫立ち合い分娩支援デジタルツールの効果


英語
Evaluation of Development of an online Delivery with Presence of Husbands system

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
<産婦>分娩経過理解度、出産体験自己評価尺度
< 夫 >分娩経過理解度、分娩体験の評価、分娩に対する満足度


英語
<parturient women, > Understanding of delivery progress, self-evaluation scale for childbirth experience
<Husband> Understanding of delivery progress, evaluation of delivery experience, satisfaction with delivery


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語
期間:倫理審査承認後から2028年3月頃
回数:1回
内容:分娩アニメーションによる説明 、アンケート調査


英語
Period: Around March 2028 after the approval of the ethical review
Number of times:1 time
Contents: Explanation by delivery animation, questionnaire survey

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old より上/<

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
①北陸地方に位置する産科クリニック1施設で妊娠37週以降に経膣分娩予定の18歳以上の産婦、夫。入籍の有無は問わない。
②スマートフォンの利用が可能であること。
③日本語での理解(会話・読み・書き)が可能であること。


英語
Pregnant women aged 18 or older and their husbands who are scheduled for vaginal delivery at 37 weeks of gestation or later at a single obstetric clinic located in the Hokuriku region.Marital status is not a requirement.
Participants must be able to use a smartphone. Participants must be able to understand Japanese (speaking,reading,and writing).

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
選定基準以外
質問紙調査は分娩時から依頼時まで母児の健康状態が不良の者(母体の産科危機的出血の可能性、重篤な合併症、新生児の重篤な合併症など)。
分娩が切迫している場合、分娩管理上参加が困難な場合など。


英語
Any criteria other than the inclusion criteria.
The questionnaire survey excludes participants whose maternal or neonatal health status was poor between the time of delivery and the time of the request (e. g.,potential for obstetric hemorrhage in the mother, severe complications,or severe complications in the newborn).
Cases where delivery is imminent or participation is difficult due to delivery management considerations,etc.

目標参加者数/Target sample size

40


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
綾子
ミドルネーム
佐々木


英語
AYAKO
ミドルネーム
SASAKI

所属組織/Organization

日本語
敦賀市立看護大学


英語
Tsuruga Nursing University

所属部署/Division name

日本語
看護学部


英語
Faculty of Nursing Science

郵便番号/Zip code

9140814

住所/Address

日本語
福井県敦賀市木崎78-2-1


英語
78-2-1, Kizaki, Fukui, Japan

電話/TEL

0770-20-5500

Email/Email

a-sasaki@tsuruga-nu.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
綾子
ミドルネーム
佐々木


英語
AYAKO
ミドルネーム
SASAKI

組織名/Organization

日本語
敦賀市立看護大学


英語
Tsuruga Nursing University

部署名/Division name

日本語
看護学部


英語
Faculty of Nursing Science

郵便番号/Zip code

9140814

住所/Address

日本語
福井県敦賀市木崎78-2-1


英語
78-2-1, Kizaki, Fukui, Japan

電話/TEL

0770-20-5500

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

a-sasaki@tsuruga-nu.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
敦賀市立看護大学


英語
Tsuruga Nursing University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語
看護学部


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
文部科学省


英語
JSPS KAKENHI Grant

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
敦賀市立看護大学


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本


英語
JAPAN


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
大阪医科薬科大学


英語
Osaka Medical and Pharmaceutical University

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語
敦賀市立看護大学


英語
Tsuruga Nursing University


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
敦賀市立看護大学


英語
Tsuruga Nursing University

住所/Address

日本語
福井県敦賀市木崎78-2-1


英語
78-2-1, Kizaki, Fukui, Japan

電話/Tel

0770-20-5500

Email/Email

a-sasaki@tsuruga-nu.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

井元産婦人科医院


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2026 04 03


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 04 03

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2026 03 19

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2026 04 03

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2036 04 03

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 04 03

最終更新日/Last modified on

2026 04 03



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