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一般向け試験名/Public title

日本語
一般病棟におけるバーチャルナーシング（Virtual Nursing）の導入の効果に関するシステマティックレビュー

英語
Efficacy of Implementing Virtual Nursing in General Wards: A Systematic Review

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
一般病棟におけるバーチャルナーシング（Virtual Nursing）の導入の効果に関するシステマティックレビュー

英語
Efficacy of Implementing Virtual Nursing in General Wards: A Systematic Review

科学的試験名/Scientific Title

日本語
一般病棟におけるバーチャルナーシング（Virtual Nursing）の導入の効果に関するシステマティックレビュー

英語
Efficacy of Implementing Virtual Nursing in General Wards: A Systematic Review

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
一般病棟におけるバーチャルナーシング（Virtual Nursing）の導入の効果に関するシステマティックレビュー

英語
Efficacy of Implementing Virtual Nursing in General Wards: A Systematic Review

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
一般病棟に入院している患者、および看護師

英語
Patients admitted to general wards, and nurses

疾患区分1/Classification by specialty

看護学/Nursing

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
一般病棟にバーチャルナーシングを導入することで、患者のアウトカム（在院日数の減少、ICUへの入院率の低下、合併症発生率の低下、患者満足度の上昇、再入院率の低下、定期受診率の上昇、待ち時間の減少、死亡率の低下）および看護師のアウトカムが改善するかを明らかにすること

英語
To clarify whether the introduction of virtual nursing in general wards improves patient outcomes (decreased length of hospital stay, decreased ICU admission rate, decreased complication rate, increased patient satisfaction, decreased readmission rate, increased regular check-up rate, decreased waiting time, decreased mortality rate) and nurse outcomes.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

その他/Others

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
患者アウトカム（在院日数、ICUへの入院率、合併症発生率、患者満足度、再入院率、定期受診率、待ち時間、死亡率等）

英語
Patient outcomes (length of hospital stay, ICU admission rate, complication rate, patient satisfaction, readmission rate, regular check-up rate, waiting time, mortality rate, etc.)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
看護師の業務効率（自己効力感、疲労感、バーンアウト率の低下等）

英語
Nurses' work efficiency (increased self-efficacy, decreased fatigue, decreased burnout rate, etc.)

試験の種類/Study type

その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

適用なし/Not applicable

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
学術雑誌に掲載された、RCT試験、介入研究、準実験研究、混合研究、観察研究。
一般病棟に入院している患者を対象とし、バーチャルナーシングを活用した看護ケアを実施している研究。
言語の制限はなし。

英語
RCTs, interventional studies, quasi-experimental studies, mixed-methods studies, and observational studies published in academic journals. Studies targeting patients admitted to general wards and providing nursing care utilizing virtual nursing. No language restrictions.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1） 編集者へのレター、定性的研究、論説・解説、レビュー論文、プロトコル論文、症例報告、全文が記載されていない学会抄録、非学術雑誌に掲載された原稿、書籍
2） 集中治療室などのユニット、および外来を対象とした研究

英語
Letters to the editor, qualitative studies, editorials/commentaries, review articles, protocol papers, case reports, conference abstracts without full text, manuscripts published in non-academic journals, and books. Studies targeting units such as intensive care units and outpatient clinics.

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	直弥
ミドルネーム
姓	橋本

英語

名	Naoya
ミドルネーム
姓	Hashimoto

所属組織/Organization

日本語
北海道科学大学

英語
Hokkaido University of Science

所属部署/Division name

日本語
保健医療学部看護学科

英語
Department of Nursing, Faculty of Health Sciences

郵便番号/Zip code

006-8585

住所/Address

日本語
北海道札幌市手稲区前田7条15丁目4-1

英語
4-1, Maeda 7-jo 15-chome, Teine-ku, Sapporo, Hokkaido

電話/TEL

011-688-2263

Email/Email

hashimoto-na@hus.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	直弥
ミドルネーム
姓	橋本

英語

名	Naoya
ミドルネーム
姓	Hashimoto

組織名/Organization

日本語
北海道科学大学

英語
Hokkaido University of Science

部署名/Division name

日本語
保健医療学部看護学科

英語
Department of Nursing, Faculty of Health Sciences

郵便番号/Zip code

006-8585

住所/Address

日本語
北海道札幌市手稲区前田7条15丁目4-1

英語
4-1, Maeda 7-jo 15-chome, Teine-ku, Sapporo, Hokkaido

電話/TEL

011-688-2263

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

hashimoto-na@hus.ac.jp

機関名/Institute

日本語
北海道科学大学

英語
Hokkaido University of Science

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語
橋本　直弥

英語
Naoya Hashimoto

機関名/Organization

日本語
北海道科学大学

英語
Hokkaido University of Science

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本

英語
Japan

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
北海道科学大学

英語
Hokkaido University of Science

住所/Address

日本語
北海道札幌市手稲区前田7条15丁目4-1

英語
4-1, Maeda 7-jo 15-chome, Teine-ku, Sapporo, Hokkaido

電話/Tel

011-681-2161

Email/Email

hashimoto-na@hus.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026

年

04

月

02

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026

年

04

月

01

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026

年

04

月

10

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027

年

03

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語
検索方法: MEDLINE via PubMed、CINAHL、Web of Science、Cochran Central、医学中央雑誌、WHO ICTRPを使用し、ハンドサーチも実施する。

スクリーニング・データ抽出: 2名の研究者が独立してRayyanを使用し実施。意見の不一致は話し合い、または第3者の仲裁によって解決する。

バイアスリスク評価: JBI critical appraisal toolsを用いて2名の研究者が独立して評価する。

データ統合・解析: 抽出されたデータで分類表を作成。メタアナリシスが可能であれば、統計的異質性（I2統計量）や報告バイアス（ファンネルプロット、エガー検定）を評価し、感度分析も実施する予定である。

英語
Search methods: MEDLINE via PubMed, CINAHL, Web of Science, Cochrane Central, Ichushi-Web, and WHO ICTRP will be used, along with hand searching.
Screening and data extraction: Two researchers will independently conduct this using Rayyan. Disagreements will be resolved through discussion or by a third reviewer.
Risk of bias assessment: Two reviewers will independently assess this using the JBI critical appraisal tools.
Data synthesis and analysis: Extracted data will be compiled into a classification table. If meta-analysis is feasible, statistical heterogeneity (I2 statistic) and reporting bias (funnel plot, Egger's test) will be evaluated, and sensitivity analyses will be conducted.

登録日時/Registered date

2026

年

04

月

01

日

最終更新日/Last modified on

2026

年

04

月

01

日

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