UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
レジスタンストレーニング実験

英語
Resistance Training Study

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
RT実験

英語
RT Study

科学的試験名/Scientific Title

日本語
運動歴の違いがレジスタンストレーニングおよび脱トレーニング・再トレーニングによる骨格筋適応に及ぼす影響

英語
Impact of Training History on Skeletal Muscle Adaptations to Resistance Training, Detraining, and Retraining

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
RT-DT-reRT実験

英語
RT-DT-reRT Study

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
該当なし（健常男性）

英語
Not applicable: Healthy men volunteers

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

はい/YES

目的1/Narrative objectives1

日本語
過去の運動習慣がレジスタンストレーニングへの適応および脱トレーニング・再トレーニング時の骨格筋適応に及ぼす影響を明らかにする。

英語
To determine how prior training status influences skeletal muscle adaptations to resistance training, as well as responses during detraining and retraining.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
運動歴の違いに基づき、レジスタンストレーニング、脱トレーニング、および再トレーニングにおける骨格筋適応を比較する。

英語
Comparison of skeletal muscle adaptations to resistance training, detraining, and retraining according to prior training status.

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

説明的/Explanatory

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
10週間のレジスタンストレーニング、12週間の脱トレーニング、10週間の再トレーニング後のヒト筋量の変化

英語
Changes in human muscle mass following 10 weeks of resistance training, 12 weeks of detraining, and 10 weeks of retraining.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
10週間のレジスタンストレーニング、12週間の脱トレーニング、および10週間の再トレーニングに伴う、骨格筋および血中におけるタンパク質量ならびに遺伝子発現量の変化

英語
Changes in skeletal muscle and circulating protein levels, as well as gene expression, following 10 weeks of resistance training, 12 weeks of detraining, and 10 weeks of retraining.

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

群内/Self control

層別化/Stratification

いいえ/NO

動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

いいえ/NO

割付コードを知る方法/Concealment

知る必要がない/No need to know

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

行動・習慣/Behavior,custom

介入1/Interventions/Control_1

日本語
すべての研究対象者は、10週間のレジスタンストレーニング、12週間の脱トレーニング、その後10週間の再トレーニングからなる一連のプロトコルを実施する。

英語
All participants underwent a sequential protocol consisting of 10 weeks of resistance training, followed by 12 weeks of detraining and 10 weeks of retraining.

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

18

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

30

歳/years-old

以下/>=

性別/Gender

男/Male

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
年齢が18～30歳の健常な男性
研究責任者または研究分担者による事前検査で健康状態に問題がないと判断された者
研究の目的・方法について十分な説明を受けたうえで、文書による同意が得られた者

英語
Healthy men aged between 18 and 30.
Participants who have been assessed by the principal investigator or a co-investigator and found to be in good health.
Participants who have received a full explanation of the studys objectives and methods and have provided written consent.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
上下肢の整形外科的疾患を有する者
提供する夕食中のアレルギー物質に対してアレルギーを持つ者
B型・C型肝炎ウイルス感染・もしくは感染疑いのある者
心疾患、高血圧など循環系疾患の既往がある者
その他、研究責任医師が不適当と判断する者

英語
Those who have orthopedic conditions affecting the upper or lower extremities.
Those who have known allergies to any food components included in the provided meals.
Those who have confirmed or suspected hepatitis B or C infection.
Those who have a history of cardiovascular disease, including heart disease or hypertension.
Those who are deemed unsuitable for participation by the principal investigator.

目標参加者数/Target sample size

90

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	聡
ミドルネーム
姓	藤田

英語

名	Satoshi
ミドルネーム
姓	Fujita

所属組織/Organization

日本語
立命館大学

英語
Ritsumeikan University

所属部署/Division name

日本語
スポーツ健康科学部

英語
Faculty of Sport and Health Science

郵便番号/Zip code

525-8577

住所/Address

日本語
滋賀県草津市野路東1-1-1

英語
1-1-1, Nojihigashi, Kusatsu, Shiga

電話/TEL

077-561-5229

Email/Email

safujita@fc.ritsumei.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	聡
ミドルネーム
姓	藤田

英語

名	Satoshi
ミドルネーム
姓	Fujita

組織名/Organization

日本語
立命館大学

英語
Ritsumeikan University

部署名/Division name

日本語
スポーツ健康科学部

英語
Faculty of Sport and Health Science

郵便番号/Zip code

525-8577

住所/Address

日本語
滋賀県草津市野路東1-1-1

英語
1-1-1, Nojihigashi, Kusatsu, Shiga

電話/TEL

077-561-5229

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

safujita@fc.ritsumei.ac.jp

機関名/Institute

日本語
立命館大学

英語
Ritsumeikan University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
国立研究開発法人日本医療研究開発機構

英語
Japan Agency for Medical Research and Development

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本

英語
Japan

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
立命館大学

英語
Ritsumeikan University

住所/Address

日本語
滋賀県草津市野路東1-1-1

英語
1-1-1, Nojihigashi, Kusatsu, Shiga

電話/Tel

077-599-4175

Email/Email

b-rinripst.ritsumei.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

立命館大学（滋賀県）

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026

年

04

月

14

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026

年

01

月

15

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2026

年

03

月

17

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026

年

03

月

30

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2029

年

02

月

28

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2026

年

03

月

31

日

最終更新日/Last modified on

2026

年

04

月

13

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000069939

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