UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000061088 |
|---|---|
| 受付番号 | R000069892 |
| 科学的試験名 | 医療機関における遠赤外線血行促進用衣導入による生産性への影響に関する実証研究 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/03/30 |
| 最終更新日 | 2026/03/27 22:46:08 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
医療機関における遠赤外線血行促進用衣導入による生産性への影響に関する実証研究
英語
Empirical Study on the Impact of Far-Infrared Blood Circulation-Promoting Garments on Productivity in Medical Institutions
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
医療機関における遠赤外線血行促進用衣導入による生産性への影響に関する実証研究
英語
Empirical Study on the Impact of Far-Infrared Blood Circulation-Promoting Garments on Productivity in Medical Institutions
科学的試験名/Scientific Title
日本語
医療機関における遠赤外線血行促進用衣導入による生産性への影響に関する実証研究
英語
Empirical Study on the Impact of Far-Infrared Blood Circulation-Promoting Garments on Productivity in Medical Institutions
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
医療機関における遠赤外線血行促進用衣導入による生産性への影響に関する実証研究
英語
Empirical Study on the Impact of Far-Infrared Blood Circulation-Promoting Garments on Productivity in Medical Institutions
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
健常者
英語
Healthy subjects
疾患区分1/Classification by specialty
| 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
遠赤外線血行促進作用を施した衣服の着用による、健康状態および労働生産性への影響を評価すること
英語
To evaluate the impact of wearing far-infrared blood circulation-promoting garments on health status and labor productivity
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
労働生産性
英語
Labor productivity (Amount of loss)
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
身体症状スケール、睡眠の質、うつリスク、ワークエンゲージメント
英語
Somatic Symptom Scale, Sleep quality, Depression risk, Work engagement
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization
ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
個別/Individual
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無治療対照/No treatment
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
| その他/Other |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
A群（先行介入群）： 開始前調査直後より6カ月間の介入（試験品着用）を行い、その後6カ月間を任意着用期間（観察期間）とする
英語
Group A (Lead-in Intervention Group): Intervention (wearing the test product) will be conducted for 6 months immediately following the pre-study survey, followed by a 6-month optional wearing period (observation period).
介入2/Interventions/Control_2
日本語
B群（一部非介入群）： 開始前調査後1カ月間を非介入の観察期間とする。1ヵ月目から7ヵ月目までの6ヵ月間に介入（試験品着用）を行い、その後6ヵ月間（13ヵ月目まで）を任意着用期間（観察期間）とする
英語
Group B (Partial Non-Intervention Group): The one-month period following the pre-study survey will serve as a non-intervention observation period. Intervention (wearing the test product) will be conducted for 6 months from the 1st to the 7th month, followed by a 6-month optional wearing period (observation period) until the 13th month.
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 適用なし/Not applicable |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
1）医療機関に従事している者
2）研究の目的、内容について十分な説明を受け、自由意思により参加に同意したもの
英語
1)Persons engaged in work at medical institutions
2)Persons who have received a sufficient explanation of the purpose and content of the study and have consented to participate of their own free will
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
1）研究品素材によりアレルギー症状を示す恐れのある者
2）研究責任者の指示に従えないもの、または研究責任者が不適当と判断した者
3) その他、研究責任者が研究対象者として不適格であると判断した者
英語
1)Persons at risk of showing allergic symptoms due to the materials of the research products
2)Persons who cannot follow the instructions of the principal investigator, or those whom the principal investigator deems inappropriate
3)Others whom the principal investigator deems ineligible as study subjects
目標参加者数/Target sample size
200
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 貴雄 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 武藤 |
英語
| 名 | Takao |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Muto |
所属組織/Organization
日本語
株式会社MTG
英語
MTG Co., Ltd.
所属部署/Division name
日本語
VITALTECH事業支援本部 学術企画課
英語
VITALTECH Business Support Division, Academic Planning Department
郵便番号/Zip code
453-0041
住所/Address
日本語
愛知県名古屋市中村区本陣通4丁目13番MTG 第2HIKARIビル
英語
MTG Dai-2 HIKARI Bldg., 4-13 Honjindori, Nakamura-ku, Nagoya-shi, Aichi 453-0041, Japan
電話/TEL
052-481-5001
Email/Email
takao.muto@mtg.gr.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 健太 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 落合 |
英語
| 名 | Kenta |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Ochiai |
組織名/Organization
日本語
株式会社マクロミル
英語
Macromill, Inc.
部署名/Division name
日本語
ライフサイエンス事業本部 クリニカルトライアル部
英語
Clinical Trial Department, Life Science Division
郵便番号/Zip code
108-0075
住所/Address
日本語
東京都港区港南2-16-1 品川イーストワンタワー11F
英語
Shinagawa East One Tower 11F, 2-16-1 Konan, Minato-ku, Tokyo, Japan
電話/TEL
03-6716-0700
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
umin@macromill.com
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Macromill, Inc.
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
株式会社マクロミル
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
MTG Co., Ltd.
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
株式会社MTG
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
埼玉県立大学
英語
Saitama Prefectural University
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
医療公雄会こぶな整形外科医院倫理審査委員会
英語
Ethical Committee of Kobuna Orthopedics
住所/Address
日本語
〒371-0813 群馬県前橋市後閑町311-2
英語
311-2 Joto-machi, Maebashi-shi, Gumma
電話/Tel
027-212-5608
Email/Email
sagawa@mc-connect.co.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 03 | 月 | 30 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2026 | 年 | 01 | 月 | 29 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2026 | 年 | 01 | 月 | 29 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2026 | 年 | 03 | 月 | 30 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2027 | 年 | 05 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2026 | 年 | 03 | 月 | 27 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2026 | 年 | 03 | 月 | 27 | 日 |
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日本語
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