UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000061064 |
|---|---|
| 受付番号 | R000069874 |
| 科学的試験名 | 代替塩(NaCl/KCl塩)摂取が健康成人の尿中Na/K比に及ぼす影響 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/04/01 |
| 最終更新日 | 2026/03/26 13:24:31 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
代替塩(NaCl/KCl塩)摂取は健康成人の尿中Na/K比を低下させるか？
英語
Does a salt substitute seasoning reduce the urinary Na/K ratio in healthy young adults ?
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
代替塩は尿中Na/K比を低下させるか？
英語
Does a salt substitute reduce the urinary Na/K ratio?
科学的試験名/Scientific Title
日本語
代替塩(NaCl/KCl塩)摂取が健康成人の尿中Na/K比に及ぼす影響
英語
Effect of a lower-sodium, potassium-enriched salt substitute on the urinary Na/K ratio in healthy young adults
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
代替塩(NaCl/KCl塩)と尿中Na/K
英語
Effect of a salt substitute (NaCl/KCl) on the urinary Na/K ratio
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
Na過剰及びK不足に伴う疾患 (高血圧や心血管障害など）
英語
Excess sodium intake and low potassium intake (risk factors for hypertension and cardiovascular diseases)
疾患区分1/Classification by specialty
| 内科学一般/Medicine in general | 循環器内科学/Cardiology |
| 老年内科学/Geriatrics |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
Na過剰及びK不足による疾患を代替塩により予防治療する可能性について、尿中Na/K比を用いて検討する
英語
To evaluate the feasibility and effect of a potassium-enriched salt substitute seasoning on urinary sodium-to-potassium ratio in healthy adults.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
代替塩を用いた調味料を摂取前後での早朝第２尿のNa/K比の変化
英語
Change in urinary sodium-to-potassium (Na/K) ratio (mol/mol) between pre-intervention and post-intervention periods, assessed using repeated samples.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
Na及びKの1日推定排泄量（川崎法による）
調味料の認容性（アンケート調査）
英語
Estimated 24-hour sodium and potassium excretion (Kawasaki Method)
Acceptability and palatability of the seasoning (questionnaire)
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
単群/Single arm
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
1
介入の目的/Purpose of intervention
治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
| 食品/Food |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
本研究は単群前後比較による探索的介入研究であり、社会実装可能性を探るfeasibility studyである。
介入の内容：代替塩(NaCl:KCl を50:50含有する）50 %を含む調味料2.0 gを1日2回10日間摂取させる。
代替塩調味料摂取前10日間(介入前)、摂取後10日間（介入後）のそれぞれの期間で早朝第2尿を複数日採取し、前後の尿中Na/K比を比較する。
英語
Participants will consume a potassium-enriched salt substitute (NaCl/KCl) furikake seasoning (2.0 g per dose, twice daily, total 4 g/day) for 10 consecutive days. The salt substitute contains approximately 50% potassium chloride and 50% sodium chloride.
Participants will be instructed to use the seasoning with meals (e.g., with rice or side dishes) .
The second urine before and during the intervention were collected (3-5 times), and analyzed for urinary Na/K ratio.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 25 | 歳/years-old | 以下/>= |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
愛知学院大学に所属する健康な学生で18歳から25歳までの男女
英語
Healthy students of Aichi Gakuin University aged from 18 to 25 years
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
腎臓病に罹患しているもの
心不全または高血圧で治療を受けているもの
調味料（ふりかけ）の成分（ごま及びスパイス）に対してアレルギーを持つもの
その他、Na及びKに影響を及ぼす薬剤（利尿剤、Kを含むサプリメント、漢方薬など）を服用しているもの
英語
History of kidney disease
Current treatment for heart failure or hypertension
Allergy to any components of the seasoning (e.g., sesame, spices)
Use of medications or supplements affecting sodium or potassium balance (e.g., diuretics, potassium supplements)
目標参加者数/Target sample size
35
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 和佳子 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 丸山 |
英語
| 名 | Wakako |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Maruyama |
所属組織/Organization
日本語
愛知学院大学
英語
Aichi Gakuin University
所属部署/Division name
日本語
健康科学部 健康栄養学科
英語
Department of Health and Nutritional Sciences, Faculty of Health Sciences
郵便番号/Zip code
470-0195
住所/Address
日本語
愛知県日進市岩崎町阿良池12
英語
12 Araike, Iwasaki-cho, Nisshin-shi, Aichi
電話/TEL
81-561-73-1111
Email/Email
maruyama@dpc.agu.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 和佳子 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 丸山 |
英語
| 名 | Wakako |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Maruyama |
組織名/Organization
日本語
愛知学院大学
英語
Aichi Gakuin University
部署名/Division name
日本語
健康科学部 健康栄養学科
英語
Department of Health and Nutritional Sciences, Faculty of Health Sciences
郵便番号/Zip code
470-0195
住所/Address
日本語
愛知県日進市岩崎町阿良池12
英語
12 Araike, Iwasaki-cho, Nisshin-shi, Aichi
電話/TEL
81-561-73-1111
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
maruyama@dpc.agu.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
愛知学院大学
英語
Aichi Gakuin University
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
愛知学院大学
英語
Aichi Gakuin University
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
日本の官庁/Japanese Governmental office
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
愛知学院大学 研究推進・社会連携課
英語
Aichi Gakuin University
住所/Address
日本語
愛知県日進市岩崎町阿良池12
英語
12 Araike, Iwasaki-cho, Nisshin-shi, Aichi
電話/Tel
81-561-73-1111
Email/Email
m-ccc@dpc.agu.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 04 | 月 | 01 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2026 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2026 | 年 | 03 | 月 | 14 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2026 | 年 | 04 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2029 | 年 | 03 | 月 | 01 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2026 | 年 | 03 | 月 | 26 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2026 | 年 | 03 | 月 | 26 | 日 |
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