UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000060969 |
|---|---|
| 受付番号 | R000069769 |
| 科学的試験名 | 脳卒中後の嚥下時鼻咽腔閉鎖不全に対する吸引後空嚥下（dry swallow after suction：DSAS）訓練の予備的研究 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/03/17 |
| 最終更新日 | 2026/03/17 22:30:16 |
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基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
脳卒中後の嚥下時鼻咽腔閉鎖不全に対する吸引後空嚥下（dry swallow after suction：DSAS）訓練の予備的研究
英語
Preliminary Study of DSAS(dry swallow after suction)for Dysphagia
with Velopharyngeal Insufficiency After Stroke.
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
脳卒中後の嚥下時鼻咽腔閉鎖不全に対する吸引後空嚥下（dry swallow after suction：DSAS）訓練の予備的研究
英語
Preliminary Study of DSAS(dry swallow after suction)for Dysphagia
with Velopharyngeal Insufficiency After Stroke.
科学的試験名/Scientific Title
日本語
脳卒中後の嚥下時鼻咽腔閉鎖不全に対する吸引後空嚥下（dry swallow after suction：DSAS）訓練の予備的研究
英語
Preliminary Study of DSAS(dry swallow after suction)for Dysphagia
with Velopharyngeal Insufficiency After Stroke.
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
脳卒中後の嚥下時鼻咽腔閉鎖不全に対する吸引後空嚥下（dry swallow after suction：DSAS）訓練の予備的研究
英語
Preliminary Study of DSAS(dry swallow after suction)for Dysphagia
with Velopharyngeal Insufficiency After Stroke.
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
脳卒中
英語
Stroke
疾患区分1/Classification by specialty
| 神経内科学/Neurology | 脳神経外科学/Neurosurgery |
| リハビリテーション医学/Rehabilitation medicine |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
脳卒中後に鼻咽腔閉鎖不全を伴う嚥下障害を来たした複数例を対象にDSAS訓練を実践し、その有効性を検証すること。
英語
To verify the efficacy of DSAS training by practicing it on multiple cases of dysphagia with velopharyngeal insufficiency after stroke.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
軟口蓋膝の後方及び上方変位量
英語
Posterior and superior displacement of the velar knee.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
単群/Single arm
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
1
介入の目的/Purpose of intervention
治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
| 手技/Maneuver |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
嚥下時鼻咽腔閉鎖不全を来たした脳卒中例に対する吸引後空嚥下（DSAS）訓練の実施
英語
Implementation of Dry Swallow After Suction (DSAS) Training in a Stroke Patient with Velopharyngeal Insufficiency During Swallowing
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
(1)最長呼気持続時間（MET：maximum expiration time）が10秒以上である。
(2)唾液の随意的嚥下が可能である。
(3)DSASの手順の理解が可能な認知機能が保持されている。
英語
(1)The maximum expiration time(MET)is 10 seconds or longer.
(2)Patients capable of voluntarily swallowing saliva
(3)Patients who retain the cognitive function necessary to understand the DSAS procedure
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
(1)頻呼吸（呼吸回数が25回/分以上）である。
(2)水飲みテストで誤嚥の疑いがある。
(3)進行性に嚥下障害をきたす疾患を合併している。
英語
(1)Patients with tachypnea(respiratory rate of 25 breaths per minute or more).
(2)Patients with suspected aspiration based on the water-drinking test.
(3)Patients with comorbid conditions that cause progressive dysphagia.
目標参加者数/Target sample size
10
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 泰助 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 武田 |
英語
| 名 | Daisuke |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Takeda |
所属組織/Organization
日本語
東海大学医学部付属八王子病院
英語
Tokai University Hachioji Hospital
所属部署/Division name
日本語
リハビリテーション技術科
英語
Rehabilitation Technology Department
郵便番号/Zip code
192-0032
住所/Address
日本語
東京都八王子市石川町1838
英語
1838 Ishikawa-cho, Hachioji, Tokyo
電話/TEL
0570-000-802
Email/Email
takeda.daisuke@tokai.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 泰助 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 武田 |
英語
| 名 | Daisuke |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Takeda |
組織名/Organization
日本語
東海大学医学部付属八王子病院
英語
Tokai University Hachioji Hospital
部署名/Division name
日本語
リハビリテーション技術科
英語
Rehabilitation Technology Department
郵便番号/Zip code
192-0032
住所/Address
日本語
東京都八王子市石川町1838
英語
1838 Ishikawa-cho, Hachioji, Tokyo
電話/TEL
0570-000-802
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
takeda.daisuke@tokai.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Tokai University Hachioji Hospital
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
東海大学医学部付属八王子病院
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
Tokai University Hachioji Hospital
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
東海大学医学部付属八王子病院
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
東海大学医学部付属八王子病院
英語
Tokai University Hachioji Hospital
住所/Address
日本語
東京都八王子市石川町1838
英語
1838 Ishikawa-cho, Hachioji, Tokyo
電話/Tel
0570-000-802
Email/Email
takeda.daisuke@tokai.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
東海大学医学部付属八王子病院（東京都）
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 03 | 月 | 17 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2026 | 年 | 01 | 月 | 15 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2026 | 年 | 03 | 月 | 19 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2029 | 年 | 08 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2026 | 年 | 03 | 月 | 17 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2026 | 年 | 03 | 月 | 17 | 日 |
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