UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000060963
受付番号 R000069762
科学的試験名 無自覚ストレス検知に向けたストレス誘発浅速呼吸の客観的閾値の決定と呼吸フィードバックシステムの開発
一般公開日(本登録希望日) 2026/06/01
最終更新日 2026/03/17 15:01:23

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
無自覚ストレス検知に向けたストレス誘発浅速呼吸の客観的閾値の決定と呼吸フィードバックシステムの開発


英語
Objective Thresholds of Stress-Induced Tachypnea for Unconscious Stress Detection and Development of a Respiratory Biofeedback System

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
浅速呼吸の閾値とフィードバック


英語
Objective Thresholds of Tachypnea and Respiratory Biofeedback

科学的試験名/Scientific Title

日本語
無自覚ストレス検知に向けたストレス誘発浅速呼吸の客観的閾値の決定と呼吸フィードバックシステムの開発


英語
Objective Thresholds of Stress-Induced Tachypnea for Unconscious Stress Detection and Development of a Respiratory Biofeedback System

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
浅速呼吸の閾値とフィードバック


英語
Objective Thresholds of Tachypnea and Respiratory Biofeedback

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
ストレス関連疾患


英語
Stress-related disorders

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
健常ボランティアを対象に計算課題によるストレス負荷時の呼吸数および呼吸振幅の変化を測定し、心拍変動および皮膚コンダクタンスレベルなどの生理指標と併せて解析することで、ストレス誘発浅速呼吸の客観的閾値を決定することである。さらに、その閾値に基づく浅速呼吸検知および振動フィードバック機能を有するシステムの適合性を探索的に検討する。


英語
The aim of this study is to establish objective thresholds for stress-induced tachypnea by assessing changes in respiratory rate and respiratory amplitude during a mental arithmetic stress task in healthy volunteers, in conjunction with physiological parameters including heart rate variability and skin conductance level. In addition, the feasibility of a system integrating tachypnea detection and vibration-based feedback based on these thresholds will be explored.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
浅速呼吸検知の閾値のカットオフ値


英語
Threshold cutoff value for shallow and rapid breathing detection

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医療器具・機器/Device,equipment

介入1/Interventions/Control_1

日本語
安静時5分間および計算課題によるストレス負荷5分間における呼吸機能(呼吸数・呼吸振幅)、心拍、皮膚コンダクタンスレベルを連続測定する。


英語
Continuous measurements of respiratory function (respiratory rate and tidal volume), heart rate, and skin conductance levels will be taken during 5 minutes of rest and 5 minutes of stress induced by a calculation task.

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
健常ボランティアを対象とする


英語
This study will be conducted in healthy volunteers.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1) 現在、何らかの投薬または通院治療を行っている者
2) 認知機能障害などコミュニケーションがとれない精神疾患を有する者


英語
1) Individuals currently undergoing medication or outpatient treatment
2) Individuals with mental disorders, such as cognitive impairment, that prevent them from communicating

目標参加者数/Target sample size

30


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
英明
ミドルネーム
蓮尾


英語
Hideaki
ミドルネーム
Hasuo

所属組織/Organization

日本語
関西医科大学心療内科学講座  


英語
Department of Psychosomatic Medicine, Kansai Medical University

所属部署/Division name

日本語
関西医科大学心療内科学講座   


英語
Department of Psychosomatic Medicine, Kansai Medical University

郵便番号/Zip code

573-1010

住所/Address

日本語
大阪府枚方市2-5-1-505


英語
2-5-1-505 Shinmachi, Hirakata

電話/TEL

0728040101

Email/Email

h.hasuo7@gmail.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
英明
ミドルネーム
蓮尾


英語
Hideaki
ミドルネーム
Hasuo

組織名/Organization

日本語
関西医科大学 


英語
Kansai Medical University

部署名/Division name

日本語
心療内科学講座  


英語
Department of Psychosomatic Medicine

郵便番号/Zip code

573-0101

住所/Address

日本語
大阪府枚方市新町2-5-1-505


英語
2-5-1-505 Shinmachi, Hirakata

電話/TEL

0728040101

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

h.hasuo7@gmail.com


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Department of Psychosomatic Medicine, Kansai Medical University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
関西医科大学心療内科学講座   


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達


英語
Self-procurement

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
関西医科大学心療内科学講座  


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
関西医科大学心療内科学講座   


英語
Department of Psychosomatic Medicine, Kansai Medical University

住所/Address

日本語
大阪府枚方市新町2-5-1-505


英語
2-5-1-505 Shinmachi, Hirakata

電話/Tel

0728040101

Email/Email

h.hasuo7@gmail.com


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2026 06 01


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 03 15

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2026 06 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2030 12 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 03 17

最終更新日/Last modified on

2026 03 17



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