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UMIN試験ID UMIN000060926
受付番号 R000069677
科学的試験名 外側半規管型良性発作性頭位めまい症の疲労現象に関する検討
一般公開日(本登録希望日) 2026/03/13
最終更新日 2026/03/13 15:15:00

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基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
外側半規管型良性発作性頭位めまい症の疲労現象に関する検討


英語
A study on the benign paroxysmal positional vertigo fatigue in lateral canal type of benign paroxysmal positional vertigo

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
外側半規管型良性発作性頭位めまい症の疲労現象に関する検討


英語
A study on the benign paroxysmal positional vertigo fatigue in lateral canal type of benign paroxysmal positional vertigo

科学的試験名/Scientific Title

日本語
外側半規管型良性発作性頭位めまい症の疲労現象に関する検討


英語
A study on the benign paroxysmal positional vertigo fatigue in lateral canal type of benign paroxysmal positional vertigo

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
外側半規管型良性発作性頭位めまい症の疲労現象


英語
BPPV fatigue in lateral canal type of BPPV

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
外側半規管型良性発作性頭位めまい症


英語
Lateral-canal-type benign paroxysmal positional vertigo

疾患区分1/Classification by specialty

耳鼻咽喉科学/Oto-rhino-laryngology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
外側半規管型良性発作性頭位めまい症に疲労現象が存在するかどうかを明らかにする。


英語
This study aims to clarify whether a benign paroxysmal positional vertigo fatigue exists in lateral-canal-type benign paroxysmal positional vertigo.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
頭位眼振検査時の頭位眼振の最大緩徐相速度の比


英語
The ratio of the maximum slow-phase eye velocity of positional nystagmus during supine roll test

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

用量対照/Dose comparison

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

4

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

手技/Maneuver

介入1/Interventions/Control_1

日本語
臥位での頭位眼振検査における頭位の順序を、以下のようにする。
臥位正中、左下、正中、右下、正中、左下、正中、左下


英語
The order of head positions during the supine roll test was as follows:
supine center, left lateral, center, right lateral, center, left lateral, center, left lateral

介入2/Interventions/Control_2

日本語
臥位での頭位眼振検査における頭位の順序を、以下のようにする。
臥位右下、正中、左下、正中、左下、正中、右下、正中、左下


英語
The order of head positions during the supine roll test was as follows:
right lateral, center, left lateral, center, left lateral, center, right lateral, center, left lateral

介入3/Interventions/Control_3

日本語
臥位での頭位眼振検査における頭位の順序を、以下のようにする。
臥位左下、正中、右下、正中、左下、正中、右下、正中、右下


英語
The order of head positions during the supine roll test was as follows:
left lateral, center, right lateral, center, left lateral, center, right lateral, center, right lateral

介入4/Interventions/Control_4

日本語
臥位での頭位眼振検査における頭位の順序を、以下のようにする。
臥位左下、正中、右下、正中、右下、正中、左下、正中、右下


英語
The order of head positions during the supine roll test was as follows:
left lateral, center, right lateral, center, right lateral, center, left lateral, center, right lateral

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

95 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
18歳から95歳までで、めまいを主訴に受診し、外側半規管型良性発作性頭位めまい症と診断された患者


英語
Patients aged 18 to 95 years who presented with dizziness as the chief complaint and were diagnosed with lateral-canal-type benign paroxysmal positional vertigo

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 頸部もしくは腰部に疾患を有し、頭位眼振検査が施行できない患者
2. 妊婦
3. 担当医師が本研究への参加を不適当と判断した患者


英語
1. Patients with cervical or lumbar disorders that prevent the performance of positional nystagmus test
2. Pregnant women
3. Patients deemed unsuitable for participation in this study by the attending physician

目標参加者数/Target sample size

120


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
貴夫
ミドルネーム
今井


英語
Takao
ミドルネーム
Imai

所属組織/Organization

日本語
ベルランド総合病院


英語
Bellland General Hospital

所属部署/Division name

日本語
耳鼻咽喉科・頭頸部外科


英語
Otorhinolaryngology - Head and Neck Surgery

郵便番号/Zip code

599-8247

住所/Address

日本語
大阪府堺市中区東山500番地の3


英語
500-3, Higashi-yama, Naka-ku, Sakai-shi, Osaka, Japan

電話/TEL

0722342001

Email/Email

imaitakao@hotmail.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
貴夫
ミドルネーム
今井


英語
Takao
ミドルネーム
Imai

組織名/Organization

日本語
ベルランド総合病院


英語
Bell Land General Hospital

部署名/Division name

日本語
臨床研究審査委員会


英語
Clinical Research Review Board

郵便番号/Zip code

599-8247

住所/Address

日本語
大阪府堺市中区東山500番地の3


英語
500-3 Higashi-yama, Naka-ku, Sakai-shi, Osaka, Japan

電話/TEL

0722342001

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

imaitakao@hotmail.com


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Bellland General Hospital

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
ベルランド総合病院


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達


英語
Self funding

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
ベルランド総合病院


英語
Bell Land General Hospital

住所/Address

日本語
大阪府堺市中区東山500番地の3


英語
500-3 Higashi-yama, Naka-ku, Sakai-shi, Osaka, Japan

電話/Tel

0722342001

Email/Email

irb@bh.seichokai.or.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2026 03 13


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 03 13

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2026 03 10

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2026 03 13

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 03 13

最終更新日/Last modified on

2026 03 13



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