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一般向け試験名/Public title

日本語
音楽刺激が運動時の疲労感に及ぼす影響

英語
Effect of music stimulation on the ratings of perceived exertion during exercise

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
音楽刺激が運動時の疲労感に及ぼす影響

英語
Effect of music stimulation on the ratings of perceived exertion during exercise

科学的試験名/Scientific Title

日本語
運動中の音楽刺激が自覚的運動強度に及ぼす影響: うつ症状の有無による効果の比較

英語
Effects of music on perceived exertion during graded exercise: a comparison between young individuals with and without depressive symptoms

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
運動中の音楽刺激が自覚的運動強度に及ぼす影響: うつ症状の有無による効果の比較

英語
Effects of music on perceived exertion during graded exercise: a comparison between young individuals with and without depressive symptoms

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人

英語
Healthy adults

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable	成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
本研究の目的は、うつ症状を有する大学生において、運動中に音楽を聴くことが自覚的運動強度に及ぼす影響を明らかにすることである。

英語
This study aims to investigate the effects of music on the ratings of perceived exertion during exercise in university students with depressive symptoms

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
Borg scale score

英語
Borg scale score

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
10Wでの定常負荷運動1分目に比べて、Borg scale scoreが1ポイント以上増加した負荷強度（W）

英語
The workload (W) at which the Borg scale score increased by 1 point or more compared to the first minute of constant-load exercise at 10W.

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無治療対照/No treatment

層別化/Stratification

いいえ/NO

動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

いいえ/NO

割付コードを知る方法/Concealment

知る必要がない/No need to know

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語
運動負荷試験中に、ヘッドフォンから研究対象者(参加者)個人にとって運動に対する動機づけが高まる1曲をオールリピートで自動再生する。選曲は、同意取得後に実施する。音楽は運動負荷試験の開始と同時に再生し、5分間の回復フェーズ後に停止する。

英語
During the exercise stress test, a single track personally selected by each participant to increase exercise motivation was automatically played on loop via headphones. Song selection was conducted after obtaining informed consent. The music playback started simultaneously with the commencement of the test and was stopped after a 5-minute recovery phase.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
ヘッドフォンを装着するが音楽は流さない状態で運動負荷試験を実施する。

英語
The exercise stress test was conducted while wearing headphones, but without music playback.

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

18

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

40

歳/years-old

以下/>=

性別/Gender

女/Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
年齢は18歳から40歳
現在治療中の基礎疾患はない
研究内容を理解し、同意を得ることができる

英語
Aged between 18 and 40 years.
No underlying diseases requiring current medical treatment.
Able to understand the study and provide consent.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
関節可動域制限、疼痛、内科的疾患により運動負荷試験を行うことができない
妊娠の可能性がある
同意取得前の血圧の事前測定において、安静時端座位での血圧が高血圧症に相当する(収縮期血圧が140 mmHg以上または拡張期血圧が90 mmHg以上10)
安静時に息切れ、胸痛、気分不快などの自覚症状がある
うつ症状に対する治療を受けている
研究責任者が研究対象者(参加者)として不適当と判断した者

英語
Inability to perform the exercise stress test due to limited range of motion, pain, or internal medical conditions.
Possibility of pregnancy.Resting blood pressure measured in a sitting position prior to obtaining consent that meets the criteria for hypertension (systolic blood pressure >=140 mmHg or diastolic blood pressure >=90 mmHg).
Presence of subjective symptoms at rest, such as shortness of breath, chest pain, or general malaise.
Currently receiving treatment for depressive symptoms.
Individuals deemed unsuitable for participation by the principal investigator.

目標参加者数/Target sample size

40

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	一彰
ミドルネーム
姓	小宅

英語

名	Kazuaki
ミドルネーム
姓	Oyake

所属組織/Organization

日本語
信州大学

英語
Shinshu University

所属部署/Division name

日本語
医学部保健学科理学療法学専攻

英語
Department of Physical Therapy, School of health Sciences

郵便番号/Zip code

390-8621

住所/Address

日本語
長野県松本市旭3-1-1

英語
3-1-1 Asahi, Matsumoto, Nagano

電話/TEL

0263-37-2408

Email/Email

k_oyake@shinshu-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	一彰
ミドルネーム
姓	小宅

英語

名	Kazuaki
ミドルネーム
姓	Oyake

組織名/Organization

日本語
信州大学

英語
Shinshu University

部署名/Division name

日本語
医学部保健学科理学療法学専攻

英語
Department of Physical Therapy, School of Health Sciences

郵便番号/Zip code

390-8621

住所/Address

日本語
長野県松本市旭3－1－1

英語
3-1-1 Asahi, Matsumoto, Nagano

電話/TEL

0263-37-2408

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

k_oyake@shinshu-u.ac.jp

機関名/Institute

日本語
信州大学

英語
Shinshu University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
自己調達

英語
Self funding

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
信州大学医学部生命科学・医学系研究倫理委員会

英語
Ethics Comittee of Shinshu University

住所/Address

日本語
長野県松本市旭3-1-1

英語
3-1-1 Asahi, Matsumoto, Nagano

電話/Tel

0263-37-3099

Email/Email

mdrinri@shinshu-u.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026

年

03

月

25

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026

年

03

月

03

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2026

年

03

月

03

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026

年

03

月

25

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027

年

03

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2026

年

03

月

11

日

最終更新日/Last modified on

2026

年

03

月

11

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000069655

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