UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000060826
受付番号 R000069589
科学的試験名 腰痛になりにくい事務用チェアの検証
一般公開日（本登録希望日） 2026/03/09
最終更新日 2026/03/05 09:21:06

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
人にやさしい座り心地を与える事務用チェアの研究II

英語
Comfortable office chair project II

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
人にやさしい事務用チェアII

英語
Comfortable office chair II

科学的試験名/Scientific Title

日本語
腰痛になりにくい事務用チェアの検証

英語
Examination of office chairs with a lower risk of low back pain

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
人にやさしい事務用チェアII

英語
Comfortable office chair II

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常人

英語
Healthy

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
座位時の体幹の動きが少なくなることが腰痛悪化に強く関連していることを明らかにしてきた。本研究では座位時の動きを検出するセンサーを装着した異なるタイプの椅子を、デスクワーカーに職場で利用してもらい体幹の動きを妨げず腰痛の悪化が起こりにくい椅子のタイプを明らかにする。

英語
We have demonstrated that reduced trunk movement during sitting is strongly associated with the worsening of low back pain. In this study, desk workers will use different types of chairs equipped with sensors that detect movement during sitting in their workplace. The aim is to identify chair types that do not restrict trunk movement and are less likely to lead to the aggravation of low back pain.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
腰痛レベル

英語
Grade of low back pain

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
センサー出力のAI解析に基づく体幹の動き

英語
Trunk movement derived from AI-based analysis of sensor outputs.


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

いいえ/NO

動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

いいえ/NO

割付コードを知る方法/Concealment

知る必要がない/No need to know


介入/Intervention

群数/No. of arms

7

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語
座面形状1
週5日、２週間使用

英語
Seat type 1
5days/week x 2 weeks

介入2/Interventions/Control_2

日本語
座面形状 2
週5日、２週間使用

英語
Seat type 2
5days/week x 2 weeks

介入3/Interventions/Control_3

日本語
座面形状 3
週5日、２週間使用

英語
Seat type 3
5days/week x 2 weeks

介入4/Interventions/Control_4

日本語
座面形状 4
週5日、２週間使用

英語
Seat type 4
5days/week x 2 weeks

介入5/Interventions/Control_5

日本語
座面形状 5
週5日、２週間使用

英語
Seat type 5
5days/week x 2 weeks

介入6/Interventions/Control_6

日本語
座面形状 6
週5日、２週間使用

英語
Seat type 6
5days/week x 2 weeks

介入7/Interventions/Control_7

日本語
対照（市販タイプの座面）
週5日、２週間使用

英語
Control (standard commercially available seat)
5days/week x 2 weeks

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語


適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

70 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
週5日以上、一日5時間以上、職場で自分に割り当てられたPCで椅子に座って仕事をしている方.

英語
Individuals who work while seated in a chair using a computer assigned to them at their workplace for at least 5 hours per day and 5 days or more per week.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1) 腰痛や肩こりで、医療機関や整骨院・マッサージなどで定期的に通院している方。
2) 今まで、腰痛・肩こり・頭痛を全く経験したことがない方。
3) デスクワーク以外に腰部に負担のかかる作業へ従事している方

英語
1) Individuals who regularly receive treatment at medical institutions, osteopathic clinics, or through massage therapy for low back pain or shoulder stiffness.

2) Individuals who have never experienced low back pain, shoulder stiffness, or headaches.

3) Individuals engaged in tasks other than desk work that impose significant load on the lower back.

目標参加者数/Target sample size

20


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 良一
ミドルネーム
姓 永富

英語
名 Ryoichi
ミドルネーム
姓 Nagatomi

所属組織/Organization

日本語
東北大学

英語
Tohoku University

所属部署/Division name

日本語
産学連携機構　イノベーション戦略推進センター

英語
Promotion Office of Strategic Innovation

郵便番号/Zip code

9800845

住所/Address

日本語
仙台市青葉区荒巻字青葉468-1

英語
Aramaki Aza Aoba 468-1 , Aoba-ku, Sendai 980-0845 Japan

電話/TEL

0227522191

Email/Email

ryoichi.nagatomi.c4@tohoku.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 良一
ミドルネーム
姓 永富

英語
名 Ryoichi
ミドルネーム
姓 Nagatomi

組織名/Organization

日本語
東北大学

英語
Tohoku University

部署名/Division name

日本語
産学連携機構　イノベーション戦略推進センター

英語
Promotion Office of Strategic Innovation

郵便番号/Zip code

9800845

住所/Address

日本語
仙台市青葉区荒巻字青葉468-1

英語
Aramaki Aza Aoba 468-1 , Aoba-ku, Sendai 980-0845 Japan

電話/TEL

0227522191

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

ryoichi.nagatomi.c4@tohoku.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
東北大学

英語
Tohoku University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
CHUO MALLEABLE IRON CO.,LTD.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
中央可鍛工業株式会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語


IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
東北大学大学院医学系研究科倫理委員会

英語
Ethics Committee Tohoku University Graduate School of Medicine

住所/Address

日本語
〒980-8575宮城県仙台市青葉区星陵町2-1

英語
Seiryo 2-1, Aoba-ku, Sendai, Japan

電話/Tel

022-717-8007

Email/Email

med-kenkyo@grp.tohoku.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026 年 03 月 09 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025 年 02 月 05 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026 年 03 月 16 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 年 05 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定（予定）日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 年 03 月 05 日

最終更新日/Last modified on

2026 年 03 月 05 日



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