UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000060775
受付番号 R000069491
科学的試験名 日本におけるTAR-200の使用経験に関する質的研究:医師へのインタビュー調査
一般公開日(本登録希望日) 2026/02/27
最終更新日 2026/02/24 15:18:50

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
日本におけるTAR-200の使用経験に関する質的研究:医師へのインタビュー調査


英語
Nova-sTAR PIONEER-JP-Panel Interview of ONcology practice with Experience of TAR-200 in Japan

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
Nova-sTAR PIONEER-JP


英語
Nova-sTAR PIONEER-JP

科学的試験名/Scientific Title

日本語
日本におけるTAR-200の使用経験に関する質的研究:医師へのインタビュー調査


英語
Nova-sTAR PIONEER-JP-Panel Interview of ONcology practice with Experience of TAR-200 in Japan

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
Nova-sTAR PIONEER-JP


英語
Nova-sTAR PIONEER-JP

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
膀胱癌


英語
Bladder cancer

疾患区分1/Classification by specialty

泌尿器科学/Urology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
臨床試験においてTAR-200による治療経験を持つ医師を対象に、TAR-200の挿入・抜去、および患者ケアに関する使用経験を聴取する。得られた知見から、臨床現場でのベストプラクティス、課題、および将来のケアモデルを特定し、TAR-200の適正使用を支援することを目的とする。


英語
To describe early experiences regarding TAR-200 insertion, removal, and patient care from physicians with experience treating patients with TAR-200 in clinical trials. Based on the findings, the study aims to identify clinical best practices, barriers, and future care models to support the appropriate use of TAR-200.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
医師の経験に関する定性調査


英語
Qualitative research on physician experiences

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
TAR-200の挿入、抜去、および患者ケア(有害事象モニタリング、治療スケジュール、患者教育、患者フォローアップなど)に関する医師の使用経験に関する定性的データ。


英語
Qualitative data describing physicians' experiences with TAR-200 insertion, removal, and patient care (e.g., AE monitoring, treatment schedule, patient education, patient follow-up).

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
TAR-200の臨床導入における障壁、提案される解決策、改善の機会、および将来予想されるヘルスケアモデルの発展に関する定性的データ。


英語
Qualitative data identifying barriers, proposed solutions, opportunities for improvement in medical adoption of TAR-200, and anticipated evolution of the health care model.


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
以下の基準を満たす医師:
1.臨床試験において、高リスク筋層非浸潤性膀胱癌(HR-NMIBC)および/または筋層浸潤性膀胱癌(MIBC)患者に対するTAR-200の治療経験を有すること。
2.インタビューおよび/またはラウンドテーブルディスカッションへの参加に同意していること。


英語
Physicians who meet the following criteria:
1.Had experience of treatment with TAR-200 in HR-NMIBC and/or MIBC patients in clinical trials.
2.Provided consent to participate in the interview and/or roundtable discussion.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
なし


英語
None

目標参加者数/Target sample size

15


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
真子
ミドルネーム
中谷


英語
Mako
ミドルネーム
Nakaya

所属組織/Organization

日本語
ヤンセンファーマ株式会社


英語
Janssen Pharmaceutical K.K.

所属部署/Division name

日本語
メディカルアフェアーズ本部


英語
Medical Affairs Div.

郵便番号/Zip code

101-0065

住所/Address

日本語
〒101-0065 東京都千代田区西神田3-5-2


英語
3-5-2 Nishi-kanda, Chiyoda-ku, Tokyo 101-0065

電話/TEL

03-4411-7700

Email/Email

mnakaya7@its.jnj.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
ミドルネーム
大西


英語
Hikaru
ミドルネーム
Onishi

組織名/Organization

日本語
株式会社インテージヘルスケア


英語
INTAGE Healthcare Inc.

部署名/Division name

日本語
バリュー&アクセス部


英語
Value & Access Department

郵便番号/Zip code

101-0062

住所/Address

日本語
101-0062 東京都千代田区神田駿河台4-6 御茶ノ水ソラシティ13階


英語
13F Ochanomizu SolaCity, 4-6 Kanda-Surugadai, Chiyoda-ku, Tokyo 101-0062, Japan

電話/TEL

03-5294-8393

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

onishi.46072@intage.com


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
ヤンセンファーマ株式会社


英語
Janssen Pharmaceutical K.K.

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
ヤンセンファーマ株式会社


英語
Janssen Pharmaceutical K.K.

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本


英語
Japan


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
株式会社インテージヘルスケア, 株式会社プラメド


英語
INTAGE Healthcare Inc., PLAMED Inc.

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語
なし


英語
None


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
芝パレスクリニック倫理審査委員会


英語
Shiba Palace Clinic Ethics Review Committee

住所/Address

日本語
〒105-0013 東京都港区浜松町1-9-10 DaiwaA浜松町ビル6階


英語
DaiwaA Hamamatsucho Bldg. 6F, 1-9-10, Hamamatsucho, Minato-ku, Tokyo, 105-0013, JAPAN

電話/Tel

03-5408-1599

Email/Email

shiba_palace@s-palace-clinic.com


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2026 02 27


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 01 29

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2026 02 19

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2026 02 20

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 06 30

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
なし


英語
None


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 02 27

最終更新日/Last modified on

2026 02 24



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