UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000060808
受付番号 R000069409
科学的試験名 大腸内視鏡検査前処置に関するインターネット調査-PRESS survey
一般公開日(本登録希望日) 2026/03/03
最終更新日 2026/03/03 12:52:10

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
大腸内視鏡検査前処置に関するインターネット調査-PRESS survey


英語
Internet Survey on Colonoscopy Preparation - PRESS survey

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
大腸内視鏡検査前処置に関するインターネット調査-PRESS survey


英語
Internet Survey on Colonoscopy Preparation - PRESS survey

科学的試験名/Scientific Title

日本語
大腸内視鏡検査前処置に関するインターネット調査-PRESS survey


英語
Internet Survey on Colonoscopy Preparation - PRESS survey

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
大腸内視鏡検査前処置に関するインターネット調査-PRESS survey


英語
Internet Survey on Colonoscopy Preparation - PRESS survey

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
大腸疾患


英語
Colonic disease

疾患区分1/Classification by specialty

消化器内科学(消化管)/Gastroenterology 消化器外科(消化管)/Gastrointestinal surgery

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
消化器内科医師を中心とした大腸内視鏡検査実施医に対し、大腸内視鏡検査前処置に関するWEBアンケート調査を実施し、その実態を明らかにする。


英語
A web-based questionnaire survey on pre-colonoscopy preparation procedures was conducted among physicians performing colonoscopies, primarily gastroenterologists, to clarify the current situation.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
大腸内視鏡検査前処置について


英語
About Colonoscopy Preparation

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
年齢、性別、所属医療機関、学会の所属、内視鏡検査の実施件数、腸管洗浄剤の使用状況、下剤の使用状況、腸管洗浄剤の服用場所、鎮静剤の使用状況、腸管洗浄不良の割合、腸管洗浄剤の重視項目、腎機能の確認状況と腎機能低下患者の割合、便秘の確認状況と便秘例の割合および便秘の影響、65歳以上および75歳以上の患者の割合


英語
Age, gender, affiliated medical institution, academic society membership, number of endoscopic examinations performed, use of bowel preparation agents, use of laxatives, location of bowel preparation agent administration, use of sedatives, rate of inadequate bowel preparation, key considerations for bowel preparation agents, confirmation of renal function and proportion of patients with impaired renal function, confirmation of constipation and proportion of constipation cases along with its impact, proportion of patients aged 65 years and older and 75 years and older

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit


適用なし/Not applicable

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
株式会社クロス・マーケティングの調査協力パネルに登録されている大腸内視鏡検査実施医で本調査への参加に同意が得られた方


英語
Colonoscopy physicians registered in the Cross Marketing Co., Ltd. research cooperation panel who agreed to participate in this survey

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
なし


英語
None

目標参加者数/Target sample size

300


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
みなみ
ミドルネーム
梅山


英語
Minami
ミドルネーム
Umeyama

所属組織/Organization

日本語
EAファーマ株式会社


英語
EA Pharma Co., Ltd.

所属部署/Division name

日本語
メディカル部 メディカルサイエンスグループ


英語
Medical Science Group, Medical Dept.

郵便番号/Zip code

104-0042

住所/Address

日本語
東京都中央区入船二丁目1番1号住友入船ビル


英語
Sumitomo Irifune Bldg, 2-1-1, Irifune, Chuo-ku, Tokyo 104-0042, Japan

電話/TEL

080-1016-4790

Email/Email

minami_umeyama@eapharma.co.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
みなみ
ミドルネーム
梅山


英語
Minami
ミドルネーム
Umeyama

組織名/Organization

日本語
EAファーマ株式会社


英語
EA Pharma Co., Ltd.

部署名/Division name

日本語
メディカル部 メディカルサイエンスグループ


英語
Medical Science Group, Medical Dept.

郵便番号/Zip code

104-0042

住所/Address

日本語
東京都中央区入船二丁目1番1号住友入船ビル


英語
Sumitomo Irifune Bldg, 2-1-1, Irifune, Chuo-ku, Tokyo 104-0042, Japan

電話/TEL

080-1016-4790

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

minami_umeyama@eapharma.co.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
EAファーマ株式会社


英語
EA Pharma Co., Ltd.

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
EAファーマ株式会社


英語
EA Pharma Co., Ltd.

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
医療法人社団 梨慶会 山内クリニック 倫理審査委員会


英語
Yamauchi Clinic Research Ethics Committee

住所/Address

日本語
東京都目黒区自由が丘1-15-9


英語
1-15-9 Jiyugaoka, Meguro-ku, Tokyo

電話/Tel

03-6777-1490

Email/Email

c-irb_ug@neues.co.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2026 03 03


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 02 19

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2026 02 19

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2026 03 09

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
なし


英語
None


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 03 03

最終更新日/Last modified on

2026 03 03



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