UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
食品成分と運動の併用によるフレイル改善効果の検討

英語
Study on the effects of the combination of food ingredients and exercise on frailty

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
食品成分と運動の併用によるフレイル改善効果の検討

英語
Study on the effects of the combination of food ingredients and exercise on frailty

科学的試験名/Scientific Title

日本語
食品成分と運動の併用によるフレイル改善効果の検討

英語
Study on the effects of the combination of food ingredients and exercise on frailty

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
食品成分と運動の併用によるフレイル改善効果の検討

英語
Study on the effects of the combination of food ingredients and exercise on frailty

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
フレイルに対する食品成分の影響を評価する

英語
To verify the effects of food ingredients on frailty.

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable	成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
フレイルに対する食品成分の影響を評価する

英語
To verify the effects of food ingredients on frailty.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
筋量、筋力

英語
muscle mass, muscle strength

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

群内/Self control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
試験食品を2ヶ月間継続摂取する

英語
Participants consumed test food for two months

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
自立して歩行ができる方

英語
Participants who has the ability to walk

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
・現在、何らかの投薬治療又は通院治療を行っている者
・現在、医師の管理下において、運動又は食事療法を行っている者
・試験食品により、アレルギー発症のおそれがある者

英語
Participants who is currently receiving any medications or outpatient treatment.
Participants who is currently doing exercise or diet under the supervision of a doctor
Participants who is may develop allergy due to the test food

目標参加者数/Target sample size

50

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	吉武
ミドルネーム
姓	馬場

英語

名	Yoshitake
ミドルネーム
姓	Baba

所属組織/Organization

日本語
株式会社伊藤園

英語
ITO EN, LTD.

所属部署/Division name

日本語
中央研究所

英語
Central Research Institute

郵便番号/Zip code

421-0516

住所/Address

日本語
静岡県牧之原市女神21

英語
21 Mekami, Makinohara, Shizuoka, Japan

電話/TEL

0548-54-1247

Email/Email

yoshi-baba@itoen.co.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	吉武
ミドルネーム
姓	馬場

英語

名	Yoshitake
ミドルネーム
姓	Baba

組織名/Organization

日本語
株式会社伊藤園

英語
ITO EN, LTD.

部署名/Division name

日本語
中央研究所

英語
Central Research Institute

郵便番号/Zip code

421-0516

住所/Address

日本語
静岡県牧之原市女神21

英語
21 Mekami, Makinohara, Shizuoka, Japan

電話/TEL

0548-54-1247

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

yoshi-baba@itoen.co.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
ITO EN, LTD.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社伊藤園

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
ITO EN, LTD.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社伊藤園

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
株式会社伊藤園

英語
ITO EN, LTD.

住所/Address

日本語
静岡県牧之原市女神21

英語
21 Mekami, Makinohara, Shizuoka, Japan

電話/Tel

0548-54-1247

Email/Email

-

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026

年

01

月

22

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026

年

01

月

16

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026

年

01

月

23

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026

年

12

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2026

年

01

月

21

日

最終更新日/Last modified on

2026

年

01

月

21

日

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