UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000060383
受付番号 R000069076
科学的試験名 電解水素水長期摂取による抗疲労・健康増進効果の検証研究
一般公開日(本登録希望日) 2026/01/19
最終更新日 2026/01/16 17:37:16

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
電解水素水長期摂取による抗疲労・健康増進効果の検証研究


英語
Investigation of the Anti-Fatigue and Health-Promoting Effects of Long-Term Electrolyzed Hydrogen Water Intake.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
電解水素水長期摂取による抗疲労・健康増進効果の検証研究


英語
Investigation of the Anti-Fatigue and Health-Promoting Effects of Long-Term Electrolyzed Hydrogen Water Intake.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
電解水素水長期摂取による抗疲労・健康増進効果の検証研究


英語
Investigation of the Anti-Fatigue and Health-Promoting Effects of Long-Term Electrolyzed Hydrogen Water Intake.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
電解水素水長期摂取による抗疲労・健康増進効果の検証研究


英語
Investigation of the Anti-Fatigue and Health-Promoting Effects of Long-Term Electrolyzed Hydrogen Water Intake.

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人


英語
Healthy Adult

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
電解水素水長期摂取の抗疲労・健康増進効果を検討する


英語
Investigation of the Anti-Fatigue and Health-Promoting Effects of Long-Term Intake of Electrolyzed Hydrogen Water.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
健康関数アルゴリズムを用いた総合的健康度ポジショニングマップによる総合的健康度の変化


英語
Change in the Comprehensive Health Status of Comprehensive Health Positioning Map using an Health Functions Quotient Algorithm.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
心理生理学的、生化学的計測項目の 4 ヶ月摂取による変化


英語
Changes in psychophysiological and biochemical measures after 4 months of intake.


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
被験飲料摂取


英語
Intake of the Test water.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
対照飲料摂取


英語
Intake of the Control water.

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

35 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

66 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
(1)35 歳以上 66 歳未満の除外基準に抵触しない方
(2)同意説明の内容を理解し、自らの意思による文書同意が可能な方


英語
1. Individuals who aged 35 to 65 and do not meet the exclusion criteria.
2. Individuals who understand the contents of the informed consent explanation and can provide written consent voluntarily.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
(1)脳・神経、循環器系、腎不全、その他の重篤な疾患の既往歴がある方
(2)神経系疾患に基づく発作(意識消失、昏睡、痙攣など)の既往がある方
(3)現在、継続的に疾患の治療や服薬をしている方
(4)食物アレルギーがある方
(5)聴力障害や視力障害により、本試験に必須の評価項目を遂行することが困難な方
(6)現在、妊娠中または授乳中の方
(7)過去に採血で体調が悪くなったことがある方
(8)現在、喫煙中の方
(9)現在、または同意取得前 2 ヶ月以内に電解水素水または水素含有飲料水を連続飲用していた方
(10)現在、他の臨床試験に参加中、または同意取得前 2 ヶ月以内に他の臨床試験に参加していた方
(11)自宅に試験用整水器の設置ができない方
(12)感染症対策のためのマスク着用等の指示に従っていただけない方
(13)研究責任者が不適当と判断した方


英語
1.Individuals with a history of serious diseases of the brain, nervous system, cardiovascular system, renal failure or other severe disorders.
2.Individuals with a history of seizures (such as loss of consciousness, coma, or convulsions) due to neurological disorders.
3.Individuals who are currently under treatment or those taking prescribed medications.
4.Individuals who have food allergy.
5.Individuals who have difficulty performing essential evaluation items in this study due to hearing or visual impairments.
6.Individuals who are currently pregnant or breastfeeding.
7.Individuals with a history of discomfort or illness during blood collection.
8.Individuals who are current smokers.
9.Individuals who are currently, or have continuously consumed electrolyzed hydrogen water or hydrogen-containing drinking water within the two months prior to obtaining informed consent.
10.Individuals who are currently participating in another clinical trial, or who have participated in another clinical trial within two months prior to obtaining consent.
11.Individuals who cannot install a test water ionizer in their home.
12.Individuals who cannot follow the instructions for infection prevention.
13.Individuals judged as inappropriate for participation by the principal investigator.

目標参加者数/Target sample size

60


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
恭良
ミドルネーム
渡辺


英語
Yasuyoshi
ミドルネーム
Watanabe

所属組織/Organization

日本語
Integrated Health Science 株式会社


英語
Integrated Health Science Co., Ltd.

所属部署/Division name

日本語
研究部


英語
Research Division

郵便番号/Zip code

5300011

住所/Address

日本語
大阪市北区大深町6番38号 グラングリーン大阪 北館JAM BASE5階 JAM-OFFICE5-D


英語
JAM-OFFICE 5-D, JAM BASE, 5F, GRAND GREEN OSAKA North 6-38 Ofukacho, Kita-ku, Osaka, JAPAN

電話/TEL

080-2466-6100

Email/Email

contact@integhs.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
恭介
ミドルネーム
渡辺


英語
Kyosuke
ミドルネーム
Watanabe

組織名/Organization

日本語
Integrated Health Science 株式会社


英語
Integrated Health Science Co., Ltd.

部署名/Division name

日本語
研究部


英語
Research Division

郵便番号/Zip code

5300011

住所/Address

日本語
大阪市北区大深町6番38号 グラングリーン大阪北館 JAM BASE5階 JAM-OFFICE 5-D


英語
JAM-OFFICE 5-D, JAM BASE, 5F, GRAND GREEN OSAKA North 6-38 Ofukacho, Kita-ku, Osaka, JAPAN

電話/TEL

080-2466-6100

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

contact@integhs.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Integrated Health Science Co., Ltd.

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
Integrated Health Science株式会社


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Nihon Trim Co.,Ltd.

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
株式会社日本トリム


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
うめきたデジタルヘルス研究倫理審査委員会


英語
The Ethics Committee of Umekita Digital Health

住所/Address

日本語
大阪市北区大深町6番38号 グラングリーン大阪 北館JAM BASE5階 JAM-OFFICE5-D


英語
JAM-OFFICE 5-D, JAM BASE, 5F, GRAND GREEN OSAKA North 6-38 Ofukacho, Kita-ku, Osaka, JAPAN

電話/Tel

080-2466-6100

Email/Email

hrerc@integhs.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2026 01 19


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025 10 31

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2026 01 20

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 06 30

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 01 16

最終更新日/Last modified on

2026 01 16



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