UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000060385 |
|---|---|
| 受付番号 | R000069071 |
| 科学的試験名 | デジタル健康ポイントアプリ利用が生活習慣および栄養・代謝指標に与える影響の評価研究 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/01/16 |
| 最終更新日 | 2026/01/16 22:07:33 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
ふくおか健康ポイントアプリ利用による生活習慣と栄養状態の改善効果の評価研究
英語
Evaluative study on the effect of using the Fukuoka Health Point App on lifestyle habits and nutritional status
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
ふくおか健康アプリ研究
英語
Fukuoka Health App Study
科学的試験名/Scientific Title
日本語
デジタル健康ポイントアプリ利用が生活習慣および栄養・代謝指標に与える影響の評価研究
英語
Evaluative study on the effect of using the Fukuoka Health Point App on lifestyle habits and nutritional status
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
健康アプリ指標評価研究
英語
Health App Indicator Study
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
健康成人、生活習慣病予防
英語
Healthy adults, prevention of lifestyle-related diseases
疾患区分1/Classification by specialty
| 内科学一般/Medicine in general | 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
健康ポイントアプリの2週間の利用が、健康行動および栄養・代謝・酸化ストレス指標に与える影響を定量的に明らかにする。
英語
To quantitatively clarify the impact of 2-week usage of a health point app on health behaviors and nutritional, metabolic, and oxidative stress indicators.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
尿検査指標（ケトン体、尿比重、酸化ストレスレベル）のベースラインからの変化
英語
Changes from baseline in urinary indicators (ketone bodies, urine specific gravity, oxidative stress level)
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
単群/Single arm
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
1
介入の目的/Purpose of intervention
予防・検診・検査/Prevention
介入の種類/Type of intervention
| その他/Other |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
デジタル健康ポイントアプリを2週間利用し、利用開始前および終了時に尿検査を実施する。
英語
Use a digital health point app for 2 weeks and perform urine tests at the start and end of use.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 20 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 65 | 歳/years-old | 以下/>= |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
本研究の対象地域（福岡県内）に居住、勤務、または通学している者
健康ポイントアプリを利用可能なスマートフォンを所有している者
本研究の目的を理解し、書面をもって参加に同意した者
英語
ndividuals residing, working, or attending school in the study area (Fukuoka Prefecture)
Individuals who own a smartphone capable of using the health point app
Individuals who understood the purpose of the study and consented to participate in writing
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
重篤な基礎疾患（腎不全、心不全等）を有する者
妊娠中または授乳中の者
その他、研究責任者が不適当と判断した者
英語
Individuals with serious underlying diseases (renal failure, heart failure, etc.)
Pregnant or breastfeeding individuals
Others judged inappropriate by the principal investigator
目標参加者数/Target sample size
200
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 晋介 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 三吉 |
英語
| 名 | Shinsuke |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Miyoshi |
所属組織/Organization
日本語
株式会社アステム
英語
ASTEM Co., Ltd.
所属部署/Division name
日本語
地域アクセス部・地域アクセス課
英語
Regional Access Section, Regional Access Department
郵便番号/Zip code
8120007
住所/Address
日本語
福岡市博多区東比恵3-1-2
英語
3-1-2 Higashihie, Hakata-ku, Fukuoka-shi, Fukuoka
電話/TEL
092-409-1624
Email/Email
miyoshi09a@forestg.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 晋介 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 三吉 |
英語
| 名 | Shinsuke |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Miyoshi |
組織名/Organization
日本語
株式会社アステム
英語
ASTEM Co., Ltd.
部署名/Division name
日本語
地域アクセス部・地域アクセス課
英語
Regional Access Section, Regional Access Department
郵便番号/Zip code
812-0007
住所/Address
日本語
福岡市博多区東比恵3-1-2
英語
3-1-2 Higashihie, Hakata-ku, Fukuoka-shi, Fukuoka
電話/TEL
092-409-1624
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
miyoshi09a@forestg.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
ASTEM Co., Ltd.
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
株式会社アステム
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
Fukuoka Prefecture
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
福岡県
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
地方自治体/Local Government
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
株式会社ユーリア研究倫理審査委員会
英語
Research Ethics Committee of Yuurea Co., Ltd.
住所/Address
日本語
愛知県名古屋市西区名古野2丁目14-1 なごのキャンパス3F
英語
3F Nagono Campus, 2-14-1 Nagono, Nishi-ku, Nagoya-shi, Aichi
電話/Tel
050-3717-0358
Email/Email
ushijima.takuto@yuurea.co.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 01 | 月 | 16 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
200
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2025 | 年 | 12 | 月 | 23 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2025 | 年 | 12 | 月 | 23 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 12 | 月 | 26 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2026 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2026 | 年 | 01 | 月 | 16 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2026 | 年 | 01 | 月 | 16 | 日 |
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日本語
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