UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
被験品の摂取が肩関節に及ぼす影響

英語
Effects of consumption of the test food on the shoulder joint

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
被験品の摂取が肩関節に及ぼす影響

英語
Effects of consumption of the test food on the shoulder joint

科学的試験名/Scientific Title

日本語
被験品の摂取が肩関節に及ぼす影響: ランダム化プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験

英語
Effects of consumption of the test food on the shoulder joint: a randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group comparison study

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
被験品の摂取が肩関節に及ぼす影響

英語
Effects of consumption of the test food on the shoulder joint

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
健常者

英語
Healthy Japanese

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable	成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
被験品の摂取が肩関節に及ぼす影響を探索的に検討する。

英語
To conduct exploratory verification of the effects of consumption of the test food on the shoulder joint

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
1. 介入12週間後検査における肩関節日本整形外科学会肩関節疾患治療成績判定基準 (JOAスコア) の実測値

英語
1. The measured value of the Japanese Orthopaedic Association (JOA) score of the shoulder joint at 12 weeks after intervention (12w)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1. 介入12週間後検査における肩関節疼痛スコア、肩関節機能スコア、肩関節可動域 (自動運動) スコア、肩関節X線所見評価スコア、肩関節安定性スコア、Visual Analogue Scale (VAS) の実測値

2. 有害事象を発現した症例

3. スクリーニング検査に基準値内であった尿検査および末梢血液検査の各測定値が介入後において基準値外に変動した症例

4. 身体測定、尿検査、末梢血液検査

英語
1. The measured values of pain score of shoulder joint, function score of shoulder joint, range of motion (active) score of shoulder joint, X-ray evaluation score of shoulder joint, stability score of shoulder joint, and Visual Analogue Scale (VAS) at 12w

2. Individuals who experienced adverse events

3. Individuals whose values of urinalysis and peripheral blood test are outside the reference range after intervention despite within the reference range at screening (Scr)

4. Physical measurements, urine test, peripheral blood test

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

はい/YES

割付コードを知る方法/Concealment

中央登録/Central registration

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
期間: 12週間
試験食品

英語
Duration: 12 weeks
The test food

介入2/Interventions/Control_2

日本語
期間: 12週間
プラセボ

英語
Duration: 12 weeks
Placebo

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

40

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 日本人

2. 男女両方

3. 40歳以上

4. 健常者

5. 肩関節に悩みをもつ者

6. スクリーニング検査における肩関節JOAスコアが60点以上かつ低い者

英語
1. Japanese

2. Men or women

3. Individuals aged 40 or more

4. Healthy individuals

5. Individuals who are concerned about the shoulder joint

6. Individuals whose JOA score of the shoulder joint is relatively low shoulder joint JOA scores (>=60 points) at Scr

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 悪性腫瘍、心不全、心筋梗塞の治療中もしくは既往歴がある者

2. ペースメーカーや植え込み型除細動器を埋め込んでいる者

3. 以下の慢性疾患で治療中の者
不整脈、肝障害、慢性腎臓病、脳血管障害、リウマチ性疾患、糖尿病、脂質異常症、高血圧症、その他の慢性疾患

4. 特定保健用食品、機能性表示食品を摂取している者

5. 医薬品 (漢方薬を含む) ・サプリメントを摂取/使用している者

6. アレルギー (医薬品・試験品関連食品) がある者、特にサケ (鮭)、ゼラチンアレルギーを有する者
7. 妊娠中、授乳中、あるいは試験期間中に妊娠する意思のある者

8. 同意取得日以前の28日間において他の臨床試験に参加していた者、あるいは試験期間中に参加予定のある者

9. 関節に影響のある健康食品 (グルコサミン塩酸塩、コンドロイチン、コラーゲンペプチド、ヒアルロン酸、DHA / EPAなど) を常用している者

10. 関節への激しい負荷がかかる運動を新たに始める予定がある者

11. その他、試験責任医師が本試験の対象として不適切と判断した者

英語
1. Individuals who are undergoing medical treatment or have a medical history of malignant tumor, heart failure, or myocardial infarction

2. Individuals who have a pacemaker or an implantable cardioverter defibrillator (ICD)

3. Individuals who are currently undergoing treatment for any of the following chronic diseases: cardiac arrhythmia, liver disorder, chronic kidney disease, cerebrovascular disorder, rheumatic disease, diabetes mellitus, dyslipidemia, hypertension, or any other chronic diseases

4. Individuals who are taking "Foods for Specified Health Uses" or "Foods with Functional Claims"

5. Individuals who are taking or using medications (including herbal medicines) and supplements

6. Individuals who are allergic to medicines and foods related to the test product, particularly those who are allergic to salmon or gelatin

7. Individuals who are pregnant, lactating, or planning to become pregnant during this study

8. Individuals who have been enrolled in other clinical studies within the last 28 days before the agreement to participate in this study or plan to participate in another study during this study

9. Individuals who usually use (e.g., glucosamine hydrochloride, chondroitin, collagen peptide, hyaluronic acid, or DHA / EPA) that affect the joint

10. Individuals who plan to start exercise that put intense stress on the joint

11. Individuals who are judged as ineligible to participate in this study by the physician

目標参加者数/Target sample size

20

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	髙広
ミドルネーム
姓	山田

英語

名	Takahiro
ミドルネーム
姓	Yamada

所属組織/Organization

日本語
西新井駅前クリニック眼科整形外科

英語
Nishi-Arai Ekimae Clinic Ophthalmology and Orthopedics

所属部署/Division name

日本語
院長

英語
Director

郵便番号/Zip code

123-0843

住所/Address

日本語
東京都足立区西新井栄町2-3-13 中里ビル2階

英語
2F Nakazato Bldg., 2-3-13, Nishi-arai sakae-cho, Adachi-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-5681-1133

Email/Email

dr_yamada@orthomedico.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	直子
ミドルネーム
姓	鈴木

英語

名	Naoko
ミドルネーム
姓	Suzuki

組織名/Organization

日本語
株式会社オルトメディコ

英語
ORTHOMEDICO Inc.

部署名/Division name

日本語
研究開発部

英語
R&D Department

郵便番号/Zip code

112-0002

住所/Address

日本語
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階

英語
2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1, Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-3818-0610

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

nao@orthomedico.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
ICHIMARU PHARCOS Co., Ltd.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
一丸ファルコス株式会社

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
ICHIMARU PHARCOS Co., Ltd.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
一丸ファルコス株式会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
医療法人社団盛心会タカラクリニック倫理委員会

英語
The ethical committee of the Takara Clinic, Medical Corporation Seishinkai

住所/Address

日本語
東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階

英語
9F Taisei Bldg., 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan

電話/Tel

03-5793-3623

Email/Email

IRB@takara-clinic.com

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

西新井駅前クリニック眼科整形外科 (東京都)
Nishi-Arai Ekimae Clinic Ophthalmology and Orthopedics (Tokyo, Japan)

医療法人社団盛心会 タカラクリニック (東京都)
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic (Tokyo, Japan)

南町医院 (東京都)
Nerima Medical Association, Minami-machi Clinic (Tokyo, Japan)

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026

年

01

月

15

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025

年

12

月

10

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2025

年

12

月

10

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026

年

01

月

15

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026

年

06

月

25

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語
その他の探索的な解析が必要と認められた場合には、層別解析やサブグループ解析等、統計解析を行う可能性がある。

英語
If other exploratory analyses are deemed necessary, statistical analyses such as stratified analyses and subgroup analyses may be performed.

登録日時/Registered date

2026

年

01

月

15

日

最終更新日/Last modified on

2026

年

01

月

15

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000069055

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