UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
泌尿器領域肉腫の診療実態および治療アウトカムに関する多施設共同後ろ向き研究

英語
A multicenter retrospective study on real-world clinical practice and treatment outcomes of urologic sarcomas

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
本邦泌尿器領域肉腫実態調査

英語
Outcomes of urologic sarcomas

科学的試験名/Scientific Title

日本語
泌尿器領域肉腫の診療実態および治療アウトカムに関する多施設共同後ろ向き研究

英語
A multicenter retrospective study on real-world clinical practice and treatment outcomes of urologic sarcomas

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
本邦泌尿器領域肉腫実態調査

英語
Outcomes of urologic sarcomas

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
対象施設で後腹膜肉腫および精索・陰嚢肉腫で診療を受けた患者

英語
Patients who received treatment for retroperitoneal sarcoma or spermatic cord/scrotal sarcoma at the participating institutions

疾患区分1/Classification by specialty

泌尿器科学/Urology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

はい/YES

目的1/Narrative objectives1

日本語
本試験では本邦泌尿器科領域肉腫の診療の実態と治療アウトカムを把握し、その特徴を見出すこと

英語
The aim of this study was to clarify real-world clinical practice patterns and treatment outcomes of urologic sarcomas in Japan and to identify their clinical characteristics.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
無増悪生存率

英語
Progression-free survival

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
全生存率

英語
OS

試験の種類/Study type

観察/Observational

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

18

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

100

歳/years-old

未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
18歳以上100歳未満、肉腫の病理学的診断がある患者。
症例集積対象期間：2004年1月～2025年3月に治療開始した患者

英語
Patients aged 18 and 100 years with a histopathological diagnosis of sarcoma.
The study included patients who initiated treatment between January 2004 and March 2025.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
参加拒否の意思表示をした患者

英語
Patients who declined to participate

目標参加者数/Target sample size

350

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	伸太郎
ミドルネーム
姓	成田

英語

名	Shintaro
ミドルネーム
姓	Narita

所属組織/Organization

日本語
秋田大学大学院医学系研究科

英語
Akita Univerisity School of Medicine

所属部署/Division name

日本語
腎泌尿器科学講座

英語
Urology

郵便番号/Zip code

0100825

住所/Address

日本語
秋田市本道1-1-1

英語
1-1-1 Hondo, Akita, Akita

電話/TEL

0188846156

Email/Email

nari6202@gipc.akita-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	伸太郎
ミドルネーム
姓	成田

英語

名	Shintaro
ミドルネーム
姓	Narita

組織名/Organization

日本語
秋田大学大学院医学系研究科

英語
Akita Univerisity School of Medicine

部署名/Division name

日本語
腎泌尿器科学講座

英語
Urology

郵便番号/Zip code

0108543

住所/Address

日本語
秋田市本道1-1-1

英語
1-1-1 Hondo, Akita, Akita

電話/TEL

0188846156

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

nari6202@gipc.akita-u.ac.jp

機関名/Institute

日本語
秋田大学

英語
Akita University School of Medicine

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
無し

英語
None

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
秋田大学人を対象とする生命科学・医学系研究

英語
Ethical committe of Akita University

住所/Address

日本語
秋田市本道1-1-1

英語
1-1-1 Hondo, Akita, Akita

電話/Tel

0188341111

Email/Email

soken@hos.akita-u.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026

年

01

月

25

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025

年

06

月

16

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2025

年

06

月

16

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2030

年

03

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語
無し

英語
None

登録日時/Registered date

2026

年

01

月

11

日

最終更新日/Last modified on

2026

年

01

月

11

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000069003

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