UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000060314 |
|---|---|
| 受付番号 | R000068996 |
| 科学的試験名 | 対話支援機器の有無が難聴者の認知機能検査に及ぼす影響 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/01/10 |
| 最終更新日 | 2026/01/10 03:32:12 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
対話支援機器が難聴者の認知機能検査に及ぼす影響
英語
Effect of a communication support device on cognitive function testing in patients with hearing loss
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
対話支援機器と難聴者の認知機能検査
英語
Communication support device and cognitive function testing in patients with hearing loss
科学的試験名/Scientific Title
日本語
対話支援機器の有無が難聴者の認知機能検査に及ぼす影響
英語
Effect of the presence or absence of a communication support device on cognitive function testing in patients with hearing loss
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
対話支援機器の有無と難聴者の認知機能検査
英語
Presence or absence of a communication support device and cognitive function testing in patients with hearing loss
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
入院患者
英語
inpatients
疾患区分1/Classification by specialty
| 内科学一般/Medicine in general |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
対話支援機器使用の有無が難聴患者のMini-Mental State Examinationに及ぼす影響を評価すること
英語
To evaluate the effect of using a communication support device for Mini-Mental State Examination in patients with hearing loss
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
難聴者の対話支援機器ありとなしの場合のMMSE-Jの点数の比較
英語
Comparison of MMSE-J Scores with and without a communication support device in patients with hearing loss
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
MMSE-Jスコア
Visual Analog Scale(VAS)
Raven's Coloured Progressive Matrices (RCPM)
純音聴力検査結果
英語
MMSE-J score
Visual Analog Scale(VAS)
Raven's Coloured Progressive Matrices (RCPM)
Pure tone audiometry
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomization
ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
個別/Individual
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無治療対照/No treatment
層別化/Stratification
いいえ/NO
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
予防・検診・検査/Prevention
介入の種類/Type of intervention
| 医療器具・機器/Device,equipment |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
対話支援機器がありの状態でMMSE-J，VAS，RCPMを行う．
英語
MMSE-J, VAS, and RCPM test with a communication support device.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
対話支援機器がなしの状態でMMSE-J，VAS，RCPMを行う．
英語
MMSE-J, VAS, and RCPM test without a communication support device.
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 適用なし/Not applicable |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
認知機能検査が実施可能であった者。
検査時に椅子座位が安定する者。
英語
Patients who were able to perform the cognitive function testing.
Patients who could sit on a chair during testing.
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
療法士の指示に十分に従えない患者。
２週間以内に退院が想定される患者。
評価終了までに急変などにより退院、他病棟への転棟になった患者。
英語
Patients who are unable to follow the therapists' instructions adequately.
Patients who are expected to be discharged within two weeks.
Patients who were discharged or transferred to another ward due to sudden deterioration before the final evaluation.
目標参加者数/Target sample size
115
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 斉 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 加賀谷 |
英語
| 名 | Hitoshi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Kagaya |
所属組織/Organization
日本語
国立長寿医療研究センター
英語
National Center for Geriatrics and Gerontology
所属部署/Division name
日本語
リハビリテーション科部
英語
Department of Rehabilitation Medicine
郵便番号/Zip code
474-8511
住所/Address
日本語
愛知県大府市森岡町七丁目430番地
英語
7-430 Morioka-cho, Obu, Aichi
電話/TEL
0562-46-2311
Email/Email
hkagaya2@ncgg.go.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 斉 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 加賀谷 |
英語
| 名 | Hitoshi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Kagaya |
組織名/Organization
日本語
国立長寿医療研究センター
英語
National Center for Geriatrics and Gerontology
部署名/Division name
日本語
リハビリテーション科部
英語
Department of Rehabilitation Medicine
郵便番号/Zip code
474-8511
住所/Address
日本語
愛知県大府市森岡町七丁目430番地
英語
7-430 Morioka-cho, Obu, Aichi
電話/TEL
0562-46-2311
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
hkagaya2@ncgg.go.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
国立研究開発法人国立長寿医療研究センター
英語
National Center for Geriatrics and Gerontology
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
国立研究開発法人国立長寿医療研究センター
英語
National Center for Geriatrics and Gerontology
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
日本の官庁/Japanese Governmental office
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
国立長寿医療研究センター倫理・利益相反委員会
英語
The Ethics Review Board, National Center for Geriatric and Gerontology
住所/Address
日本語
愛知県大府市森岡町七丁目430番地
英語
7-430 Morioka-cho, Obu, Aichi
電話/Tel
0562-46-2311
Email/Email
yaday@ncgg.go.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 01 | 月 | 10 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
一般募集中/Open public recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2024 | 年 | 10 | 月 | 10 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2024 | 年 | 10 | 月 | 10 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2024 | 年 | 10 | 月 | 10 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2026 | 年 | 10 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2026 | 年 | 01 | 月 | 10 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2026 | 年 | 01 | 月 | 10 | 日 |
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日本語
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