UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000060254 |
|---|---|
| 受付番号 | R000068919 |
| 科学的試験名 | 看護職の歩容測定による身体的疲労とストレスとの関連性に関する研究－靴内装着型モーションセンサー（A-RROWG）を用いた実験的研究－ |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/01/05 |
| 最終更新日 | 2026/01/05 10:37:54 |
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基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
看護師の歩き方と疲労・ストレスの関係を調べる研究
英語
A Study Investigating the Relationship Between Nurses' Walking Patterns and Fatigue and Stress
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
記載なし
英語
N/A
科学的試験名/Scientific Title
日本語
看護職の歩容測定による身体的疲労とストレスとの関連性に関する研究－靴内装着型モーションセンサー（A-RROWG）を用いた実験的研究－
英語
An experimental study on the relationship between physical fatigue and stress assessed by gait parameters among nursing professionals using an in-shoe motion sensor (A-RROWG)
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
NGFS研究
英語
NGFS study
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
該当せず（健常な看護師を対象とする研究）
英語
Not applicable (healthy nursing professionals)
疾患区分1/Classification by specialty
| 看護学/Nursing | 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
本研究の目的は、病院に勤務する看護師を対象に、歩行中に得られる歩行指標（歩容）と、勤務前後における身体的疲労およびストレス関連指標との関連を明らかにすることである。
英語
The purpose of this study is to investigate the relationship between gait parameters obtained during walking and indicators of physical fatigue and stress before and after work among hospital nurses.
目的2/Basic objectives2
その他/Others
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
看護師における歩行指標（歩容）と、勤務前後の身体的疲労およびストレス関連指標との関連を検討する。
英語
To examine the association between gait parameters and indicators of physical fatigue and stress before and after work among nurses.
試験の性質1/Trial characteristics_1
その他/Others
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
勤務前後における歩行指標（歩行速度、歩幅、立脚時間等）の変化量と、主観的疲労・ストレス関連指標との関連
英語
Changes in gait parameters (e.g., walking speed, step length, stance time) before and after work and their association with subjective fatigue and stress-related measures.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
勤務前後の主観的疲労スコアの変化
勤務前後の睡眠評価指標
下腿浮腫評価の変化
英語
Changes in subjective fatigue scores
Changes in sleep-related questionnaire scores
Changes in lower-leg edema measurements
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
単群/Single arm
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
1
介入の目的/Purpose of intervention
教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training
介入の種類/Type of intervention
| その他/Other |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
【評価目的】歩行指標（歩容）を測定するため、勤務前後に各10分間の歩行課題を実施する（3日間、計6回）。歩行中は靴内装着型モーションセンサー（A-RROWG）を装着し、併せて質問紙調査を行う。本課題は治療・運動能力向上を目的としたトレーニング介入ではない。
英語
[For assessment purposes] Participants perform a 10-minute walking task before and after work (over 3 days; 6 sessions in total) to measure gait parameters. An in-shoe motion sensor (A-RROWG) is worn during walking, and questionnaires are administered. This task is not a therapeutic or performance-improving training intervention.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 20 | 歳/years-old | より上/< |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
・病院に勤務する看護師
・日勤に従事し、独歩で10分以上の連続歩行が可能な者
・研究内容を理解し、文書による同意が得られた者
英語
Hospital nurses
Able to walk independently for at least 10 minutes
Provided written informed consent after understanding the study
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
・神経・整形外科的疾患により歩行が制限されている者
・重篤な心肺疾患を有する者
・測定時に疼痛や体調不良がある者
英語
Individuals with neurological or orthopedic conditions affecting gait
Individuals with severe cardiopulmonary disease
Individuals experiencing pain or poor physical condition at the time of measurement
目標参加者数/Target sample size
30
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 恵美子 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 青木 |
英語
| 名 | Emiko |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Aoki |
所属組織/Organization
日本語
川崎市立看護大学
英語
Kawasaki City College of Nursing
所属部署/Division name
日本語
看護学部
英語
School of Nursing
郵便番号/Zip code
212-0054
住所/Address
日本語
神奈川川崎市幸区小倉4丁目30番1号
英語
30-1, Ogura 4-chome, Saiwai Ward, Kawasaki City, Kanagawa Prefecture
電話/TEL
044-587-3500
Email/Email
aoki-e@kawasaki-cn.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 恵美子 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 青木 |
英語
| 名 | Emiko |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Aoki |
組織名/Organization
日本語
川崎市立看護大学
英語
Kawasaki City College of Nursing
部署名/Division name
日本語
看護学部
英語
School of Nursing
郵便番号/Zip code
212-0054
住所/Address
日本語
神奈川川崎市幸区小倉4丁目30番1号
英語
30-1, Ogura 4-chome, Saiwai Ward, Kawasaki City, Kanagawa Prefecture
電話/TEL
044-587-3500
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
aoki-e@kawasaki-cn.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Kawasaki City College of Nursing
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
川崎市立看護大学
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
Kawasaki City College of Nursing
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
川崎市立看護大学
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
川崎市立看護大学 倫理審査委員会
英語
Kawasaki City University of Nursing Ethics Review Committee
住所/Address
日本語
神奈川川崎市幸区小倉4丁目30番1号
英語
30-1, Ogura 4-chome, Saiwai Ward, Kawasaki City, Kanagawa Prefecture
電話/Tel
044-587-3500
Email/Email
40kangos@city.kawasaki.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 01 | 月 | 05 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2026 | 年 | 01 | 月 | 05 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2026 | 年 | 01 | 月 | 05 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2027 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2026 | 年 | 01 | 月 | 05 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2026 | 年 | 01 | 月 | 05 | 日 |
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日本語
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