UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000060209 |
|---|---|
| 受付番号 | R000068863 |
| 科学的試験名 | 短時間の二重課題訓練は認知症患者の認知機能を改善する－無作為化比較試験－ |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/12/25 |
| 最終更新日 | 2025/12/25 23:45:35 |
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基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
短時間の二重課題訓練は認知症患者の認知機能を改善する－無作為化比較試験－
英語
Short-term dual-task training improves cognitive function in dementia -A randomized controlled trial-
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
短時間の二重課題訓練は認知症患者の認知機能を改善する－無作為化比較試験－
英語
Short-term dual-task training improves cognitive function in dementia -A randomized controlled trial-
科学的試験名/Scientific Title
日本語
短時間の二重課題訓練は認知症患者の認知機能を改善する－無作為化比較試験－
英語
Short-term dual-task training improves cognitive function in dementia -A randomized controlled trial-
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
短時間の二重課題訓練は認知症患者の認知機能を改善する
英語
Short-term dual-task training improves cognitive function in dementia
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
認知症
英語
Dementia
疾患区分1/Classification by specialty
| 精神神経科学/Psychiatry | リハビリテーション医学/Rehabilitation medicine |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
本研究の目的は、入院中の認知症患者を対象に短時間の二重課題訓練を実施し、入院中の認知機能への影響を検討した。
英語
This study aimed to examine the effects of short-duration dual-task training on cognitive function in hospitalized patients with dementia.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
アウトカムは、入院時、1ヶ月後、2ヶ月後の改訂長谷川式簡易知能評価スケール（HDS-R）、前頭葉機能評価（FAB）、機能的自立度評価尺度（FIM）を用いて評価した。
英語
Outcomes were assessed using the Revised Hasegawa Dementia Scale (HDS-R), the Frontal Assessment Battery (FAB), and the Functional Independence Measure (FIM) at admission, one month, and two months.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization
ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
個別/Individual
ブラインド化/Blinding
試験参加者がブラインド化されている単盲検/Single blind -participants are blinded
コントロール/Control
実薬・標準治療対照/Active
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
| その他/Other |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
介入群は2ヶ月間、従来の理学療法に加えて短時間の二重課題訓練を受けた。
二重課題訓練は座位で交互に足踏みを行いながら、ストループ、計算、数字の逆唱、しりとりなどの課題を毎日3～6分間実施した。
英語
The intervention group received brief dual-task training in addition to conventional physical therapy for two months.
Dual-task training involved performing tasks such as the Stroop test, mental arithmetic, number recitation in reverse order, and word chaining while alternately stepping in a seated position for 3 to 6 minutes daily.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
対照群は2ヶ月間、従来の理学療法のみを受けた。
英語
The control group received only conventional physical therapy for two months.
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 65 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
入院時のHDS-Rが20点以下の方
英語
HDS-R scored 20 points or lower
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
1.入院時のHDS-Rが21点以上の方
2.脳血管疾患による認知症または高次脳機能障害のある方
3.重度の視覚または聴覚障害ある方
4.意思疎通の困難な方
5.研究の説明と同意が得られなかった方
6.パーキンソン病やメニエール病など転倒に関連する疾患特異性がある方
英語
1.HDS-R score of 21 or higher at admission
2.Dementia caused by cerebrovascular disease or the presence of higher brain dysfunction
3.Severe visual or hearing impairment
4.Difficulty in communication
5.Refusal or inability to provide informed consent
6.The presence of disease-specific conditions related to falls, such as Parkinson's disease or Meniere's disease
目標参加者数/Target sample size
30
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 伸 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 山中 |
英語
| 名 | Shin |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Yamanaka |
所属組織/Organization
日本語
高知西病院
英語
Kochi Nishi Hospital
所属部署/Division name
日本語
リハビリテーション科
英語
Department of Rehabilitation
郵便番号/Zip code
780-8040
住所/Address
日本語
高知県高知市神田317-12
英語
317-12 Koda, Kochi-city, Kochi
電話/TEL
088-843-1501
Email/Email
main@kochi.jcho.go.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 伸 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 山中 |
英語
| 名 | Shin |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Yamanaka |
組織名/Organization
日本語
高知西病院
英語
Kochi Nishi Hospital
部署名/Division name
日本語
リハビリテーション科
英語
Department of Rehabilitation
郵便番号/Zip code
780-8040
住所/Address
日本語
高知県高知市神田317-12
英語
317-12 Koda, Kochi-city, Kochi
電話/TEL
088-843-1501
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
main@kochi.jcho.go.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Kochi Nishi Hospital
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
Kochi Nishi Hospital
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
無し
英語
None
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
None
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
高知西病院 倫理委員会
英語
Kochi Nishi Hospital Ethics Committee
住所/Address
日本語
高知県高知市神田317-12
英語
317-12 Koda, Kochi-city, Kochi
電話/Tel
088-843-1501
Email/Email
main@kochi.jcho.go.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 12 | 月 | 25 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
22
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2023 | 年 | 08 | 月 | 01 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2023 | 年 | 06 | 月 | 27 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2023 | 年 | 08 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2025 | 年 | 08 | 月 | 01 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 12 | 月 | 25 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 12 | 月 | 25 | 日 |
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