UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000060037 |
|---|---|
| 受付番号 | R000068652 |
| 科学的試験名 | 反復性末梢磁気刺激（rPMS: repetitive Peripheral Magnetic Stimulation）を利用した脳卒中後遺症に対する治療に関する研究 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/12/10 |
| 最終更新日 | 2025/12/10 15:41:20 |
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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
反復性末梢磁気刺激（rPMS: repetitive Peripheral Magnetic Stimulation）を利用した脳卒中後遺症に対する治療に関する研究
英語
Repetitive Peripheral Magnetic Stimulation (rPMS) for Post-Stroke Sequelae: A Prospective Interventional Study
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
rPMS脳卒中後遺症
英語
rPMS for PSS
科学的試験名/Scientific Title
日本語
反復性末梢磁気刺激（rPMS: repetitive Peripheral Magnetic Stimulation）を利用した脳卒中後遺症に対する治療に関する研究
英語
Repetitive Peripheral Magnetic Stimulation (rPMS) for Post-Stroke Sequelae: A Prospective Interventional Study
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
rPMS脳卒中後遺症
英語
rPMS-PSS
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
嚥下障害、歩行障害、上肢機能障害、呼吸機能障害等の脳卒中後遺症を呈している患者
英語
Patients presenting with post-stroke sequelae such as dysphagia, gait disturbance, upper-limb dysfunction, and respiratory impairment.
疾患区分1/Classification by specialty
| リハビリテーション医学/Rehabilitation medicine |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
脳卒中後遺症（嚥下障害、歩行障害、上肢機能障害、呼吸機能障害等）を有する患者を対象として、rPMSを実施しその治療効果を検討する。
英語
To evaluate the therapeutic effects of repetitive peripheral magnetic stimulation (rPMS) to patients with post-stroke sequelae (e.g., dysphagia, gait disturbance, upper-limb dysfunction, and respiratory impairment)
目的2/Basic objectives2
安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
（上肢機能の場合）
上肢Fugl-Meyer Assessment
Action Research Arm Test
Modified Ashworth scale
自動関節可動域
英語
(For upper limb function)
Fugl-Meyer Assessment for the Upper Extremity (FMA-UE)
Action Research Arm Test (ARAT)
Modified Ashworth Scale
Active range of motion (AROM)
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
単群/Single arm
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
1
介入の目的/Purpose of intervention
治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
| 手技/Maneuver |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
rPMSと集中的リハビリテーションの併用プログラム
英語
rPMS combined with intensive rehabilitation program
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
嚥下障害、歩行障害、上肢機能障害、呼吸機能障害等の脳卒中後遺症を呈している患者
英語
Patients with post-stroke symptoms such as dysphagia, walking disorder, upper limb dysfunction, and respiratory dysfunction
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
理解力に障害があるなどの理由により、研究内容が十分に理解できなかった患者は、対象から除外することとする。
体内医療機器（ペースメーカーなど）、磁気刺激部位の近傍に体内金属（インプラントなど）を留置されている患者、重篤な心疾患を有する患者、静脈血栓を有する患者は研究より除外する。
英語
Patients who are unable to fully understand the study content due to impaired comprehension or other reasons will be excluded from the study.
Patients with internal medical devices (such as pacemakers), internal metal objects (such as implants) near the magnetic stimulation site, patients with serious heart disease, or patients with venous thrombosis will be excluded from the study.
目標参加者数/Target sample size
50
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 翔司 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 木下 |
英語
| 名 | Shoji |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Kinoshita |
所属組織/Organization
日本語
東京慈恵会医科大学
英語
Jikei University School of Medicine
所属部署/Division name
日本語
リハビリテーション医学講座
英語
Department of Rehabilitation Medicine
郵便番号/Zip code
105-8461
住所/Address
日本語
東京都港区西新橋3-25-8
英語
3-25-8, Nishi-Shimbashi, Minato-Ku, Tokyo
電話/TEL
03-3433-1111
Email/Email
kinoshita@jikei.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 翔司 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 木下 |
英語
| 名 | Shoji |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Kinoshita |
組織名/Organization
日本語
東京慈恵会医科大学
英語
Jikei University School of Medicine
部署名/Division name
日本語
リハビリテーション医学講座
英語
Department of Rehabilitation Medicine
郵便番号/Zip code
105-8461
住所/Address
日本語
東京都港区西新橋3-25-8
英語
3-25-8, Nishi-Shimbashi, Minato-Ku, Tokyo
電話/TEL
03-3433-1111
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
kinoshita@jikei.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
東京慈恵会医科大学
英語
Jikei University School of Medicine
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
リハビリテーション医学講座
個人名/Personal name
日本語
木下 翔司
英語
Shoji Kinoshita
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
無し
英語
N/A
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
湖山リハビリテーション病院
英語
Koyama Rehabilitation Hospital
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
湖山リハビリテーション病院
英語
Koyama Rehabilitation Hospital
住所/Address
日本語
静岡県富士市大淵405-25
英語
405-25, Obuchi, Fuji, Shizuoka
電話/Tel
0545-36-2000
Email/Email
koyama-hp@momoha.or.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
はい/YES
試験ID1/Study ID_1
2024-8
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
湖山リハビリテーション病院
英語
Koyama Rehabilitation Hospital
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
湖山リハビリテーション病院
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 12 | 月 | 10 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
限定募集中/Enrolling by invitation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2024 | 年 | 07 | 月 | 01 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2024 | 年 | 07 | 月 | 19 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2024 | 年 | 08 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2035 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 12 | 月 | 10 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 12 | 月 | 10 | 日 |
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日本語
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