UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000059896
受付番号	R000068500
科学的試験名	da Vinci SPを用いたロボット支援下胃切除術の安全性を検討する前向き観察研究
一般公開日（本登録希望日）	2025/11/26
最終更新日	2025/11/26 22:30:00

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
da Vinci SPを用いたロボット支援下胃切除術の安全性を検討する前向き観察研究

英語
A prospective observational study to evaluate the safety of robot-assisted gastrectomy using the da Vinci SP

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
da Vinci SPによる胃切除術の観察研究

英語
An observational study of robot-assisted gastrectomy using the da Vinci SP

科学的試験名/Scientific Title

日本語
da Vinci SPを用いたロボット支援下胃切除術の安全性を検討する前向き観察研究

英語
A prospective observational study to evaluate the safety of robot-assisted gastrectomy using the da Vinci SP

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
da Vinci SPによる胃切除術の観察研究

英語
An observational study of robot-assisted gastrectomy using the da Vinci SP

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
胃癌

英語
gastric cancer

疾患区分1/Classification by specialty

消化器外科(消化管）/Gastrointestinal surgery

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
胃癌に対するda Vinci SPを用いたロボット支援下胃切除術の有用性および安全性

英語
Efficacy and safety of robotic-assisted gastrectomy using the da Vinci SP for gastric cancer

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
da Vinci SPによるロボット支援下胃切除術の完遂率

英語
Completion rate of robotic-assisted gastrectomy using da Vinci SP

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
手術合併症発生割合、出血量、手術時間、退院後合併症および再発

英語
Surgical complication rate, blood loss, surgical time, post-discharge complications and recurrence

基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

適用なし/Not applicable

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1）　術前精査によりda Vinci SPによるロボット支援下胃切除術の適応がある胃癌患者。
2）　研究実施計画書にしたがう意思のある患者。
3）　試験参加について、当施設の倫理審査委員会の承認を受けた同意文書に、患者本人が署名している。ただし身体障害的な理由により本人が署名できない場合のみ、代理人による署名を認める。

英語
1) Gastric cancer patients who are eligible for robotic-assisted gastrectomy using a da Vinci SP based on preoperative examination.
2) Patients who are willing to follow the research protocol.
3) Patients have signed a consent form for participation in the study that has been approved by our institution's ethical review board. However, a proxy may sign only if the patient is unable to sign due to a physical disability.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1）　妊娠中の可能性がある、または授乳中の女性。
2）　精神病または精神症状を合併しており、試験への参加が困難と判断される。
3）　鏡視下手術が不適応と判断される。
4）　研究責任者または分担研究者が、本研究参加は不適当であると判断するような重篤な病態の患者。

英語
1) Women who may be pregnant or who are breastfeeding.
2) Patients with psychiatric illness or symptoms who are deemed to make it difficult to participate in the study.
3) Patients who are deemed to be inappropriate for endoscopic surgery.
4) Patients with serious medical conditions that the principal investigator or co-researcher deems inappropriate for participation in this study.

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名健

ミドルネーム

姓大森

英語

名 Takeshi

ミドルネーム

姓 Omori

所属組織/Organization

日本語
大阪けいさつ病院

英語
Osaka Keisatsu Hospital

所属部署/Division name

日本語
消化器外科

英語
Department of Gastroenterological Surgery

郵便番号/Zip code

543-8922

住所/Address

日本語
大阪市天王寺区烏ヶ辻2-6-40

英語
2-6-40, Karasugatuji, Tennnouji-ku, Osaka 543-8922, Japan

電話/TEL

06-6771-6051

Email/Email

omori.takeshi05@oim.or.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名裕次郎

ミドルネーム

姓中原

英語

名 Yujiro

ミドルネーム

姓 Nakahara

組織名/Organization

日本語
大阪けいさつ病院

英語
Osaka Keisatsu Hospital

部署名/Division name

日本語
消化器外科

英語
Department of Gastroenterological Surgery

郵便番号/Zip code

543-8922

住所/Address

日本語
大阪市天王寺区烏ヶ辻2-6-40

英語
2-6-40, Karasugatuji, Tennnouji-ku, Osaka 543-8922, Japan

電話/TEL

06-6771-6051

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

nakahara.yujiro75@oim.or.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Osaka Keisatsu Hospital

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
大阪けいさつ病院

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
無し

英語
none

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
なし

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
大阪けいさつ病院　倫理委員会

英語
Osaka Keisatu Hospital, Ethics committee

住所/Address

日本語
大阪市天王寺区烏ヶ辻2-6-40

英語
2-6-40, Karasugatuji, Tennnouji-ku, Osaka 543-8922, Japan

電話/Tel

06-6771-6051

Email/Email

shomu@oph.gr.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2025 年 11 月 26 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025 年 07 月 06 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2005 年 08 月 07 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2025 年 08 月 08 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2028 年 07 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
術後2年間は最低6ヵ月毎、それ以降は最低1年毎に術後5年まで、再発をチェックする検査を行い、経過観察を行う。

英語
For the first two years after surgery, follow-up examinations to check for recurrence should be conducted at least every six months. After that, they should be done at least once a year until five years post-surgery, with ongoing monitoring.

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2025 年 11 月 26 日

最終更新日/Last modified on

2025 年 11 月 26 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000068500

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000068500

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）