UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000059833
受付番号 R000068425
科学的試験名 試験食品の摂取が客観的および主観的フロー状態に与える影響の検討― ランダム化二重盲検クロスオーバー試験 ―
一般公開日(本登録希望日) 2025/11/20
最終更新日 2025/11/20 14:21:47

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
試験食品の摂取が客観的および主観的フロー状態に与える影響の検討


英語
Examination of the effects of test food intake on objective and subjective flow states.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
試験食品の摂取が客観的および主観的フロー状態に与える影響の検討


英語
Examination of the effects of test food intake on objective and subjective flow states.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
試験食品の摂取が客観的および主観的フロー状態に与える影響の検討― ランダム化二重盲検クロスオーバー試験 ―


英語
Examination of the effects of test food intake on objective and subjective flow states. - A randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study-

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
試験食品の摂取が客観的および主観的フロー状態に与える影響の検討


英語
Examination of the effects of test food intake on objective and subjective flow states.

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人


英語
Healthy adult

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
健常成人を対象に試験食品を単回摂取させることにより、ゲームプレイ時の客観的および主観的フロー状態およびゲームパフォーマンスに与える影響を検討することを目的とする。


英語
The purpose of this study is to examine the effects of a single dose of test food on objective and subjective flow states and game performance during game play in healthy adults.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
脳波(SMR波)


英語
EEG (SMR-wave)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
脳波(α波、β波)
Flow Short Scale
ゲームスコア


英語
EEG (alpha-wave, beta-wave)
Flow Short Scale
Scores associated with game


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
被験食品を単回摂取し、ウォッシュアウト後、対照食品を単回摂取


英語
A single administration of the test food is performed. After a washout period, a single administration of placebo is performed.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
対照食品を単回摂取し、ウォッシュアウト後、被験食品を単回摂取


英語
A single administration of the placebo is performed. After a washout period, a single administration of test food is performed.

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

65 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
a. 同意取得時の年齢が、18歳以上の健常な男性及び女性
b. 日常的にゲームをプレイする者
c. 研究の目的・内容の十分な説明を受け、同意能力があり、よく理解した上で自発的に研究への参加を志願し、書面で研究参加に同意した者


英語
a. healthy men and woman aged 18 years or older at the time of consent.
b. people who regularly play games.
c. people who have received a full explanation of the purpose and content of the study, are competent to consent, fully understand the content, and voluntarily volunteer to participate in the study and provide written consent.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
a. 現在、何らかの投薬治療又は通院治療を行っている者
b. 現在、医師の管理下において、運動又は食事療法を行っている者
c. 試験食品により、アレルギー発症のおそれがある者
d. 薬物依存、アルコール依存の現病又は既往のある者
e. 精神障害(うつ病等)や睡眠障害等で通院中、又は過去に精神疾患の既往がある者
f. 夜間勤務又は交代制勤務の者
g. 食事、睡眠等の生活習慣が極度に不規則な者
h. 極端な偏食をしている者
i. 糖尿病、肝疾患(肝炎)、腎疾患、心疾患等の重篤な疾患、甲状腺疾患、副腎疾患、その他代謝性疾患の現病又は既往を有する者
j. エナジードリンクを過剰に摂取している方
k. 同意取得日から遡って3ヵ月以内に他の臨床研究(試験)に参加していた者、あるいは研究期間中に他の臨床研究(試験)に参加する計画がある者
l. 現在、妊娠又は授乳をしている。又は、研究期間中にその可能性のある者
m. SCR時の脳波の計測値から、被験者として不適当と判断された者
n. その他、研究医師責任者が被験者として不適当と判断した者


英語
a. taking medication or under medical treatment
b. under exercise therapy or dietetic therapy
c. allergic to test food
d. current dependence or history of either medicine or alcohol dependence syndrome
e. current or prior diagnosis of mental illness (depression) or sleep disturbance
f. on a night-shift or shift worker
g. extremely irregular lifestyle
h. unbalanced diet
i. current or past history of serious illnesses such as diabetes, liver disease (hepatitis), kidney disease, heart disease, thyroid disease, adrenal gland disease, or other metabolic disorders.
j. excessive amounts of energy drinks.
k. participation in other clinical studies within the past 3 months from the day of consent or planning to participate in other clinical studies during the current study.
l. pregnant, lactating, or intending to become pregnant during the study period
m. deemed unsuitable as subjects based on EEG measurements during SCR.
n. considered as an inappropriate candidate by the doctor in charge.

目標参加者数/Target sample size

11


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
裕輔
ミドルネーム
山下


英語
Yusuke
ミドルネーム
Yamashita

所属組織/Organization

日本語
株式会社ファーマフーズ


英語
Pharma Foods International Co., Ltd.

所属部署/Division name

日本語
開発部


英語
Research and Development

郵便番号/Zip code

6158245

住所/Address

日本語
京都府京都市西京区御陵大原1-49


英語
1-49, Goryo-ohara, nishikyo-ku, Kyoto city, Kyoto, Japan.

電話/TEL

0757489829

Email/Email

y-yamashita@pharmafoods.co.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
良亮
ミドルネーム
古門


英語
Ryosuke
ミドルネーム
Furukado

組織名/Organization

日本語
西日本工業大学


英語
NISHINIPPON INSUTITUTE OF TECHNOLOGY

部署名/Division name

日本語
工学部


英語
Faculty of Engineering

郵便番号/Zip code

8000344

住所/Address

日本語
福岡県京都郡苅田町新津1丁目11


英語
1-11 Aratsu Kanda-machi Miyako-gun Fukuoka Japan

電話/TEL

0930-23-1491

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

furukado@nishitech.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Pharma Foods International Co., Ltd.

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
株式会社ファーマフーズ


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Pharma Foods International Co., Ltd.

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
株式会社ファーマフーズ


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
株式会社Yg R&D


英語
Yg R&D Co., Ltd.

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
医療法人大福会東京新宿クリニック倫理審査委員会


英語
Medical Corporation Taihukukai, Tokyo Shinjuku Clinic Ethics Review Committee

住所/Address

日本語
東京都新宿区歌舞伎町2丁目46-3 SIL新宿ビル5F


英語
SIL Shinjuku Building 5F, 2-46-3 Kabukicho, Shinjuku-ku, Tokyo

電話/Tel

03-6709-6071

Email/Email

irb@ml.taifukukai.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2025 11 20


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025 11 13

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2025 11 14

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2025 11 20

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2025 12 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2025 11 20

最終更新日/Last modified on

2025 11 20



閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000068425


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000068425