UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
アントラサイクリン系抗がん剤投与による乳がん患者における高血圧発症に関するメタアナリシス解析

英語
A Meta-analysis of the Incidence of Hypertension in Patients with Breast Cancer Treated with Anthracycline-based Chemotherapy

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
アントラサイクリン系抗がん剤投与による乳がん患者における高血圧発症に関するメタアナリシス解析

英語
A Meta-analysis of the Incidence of Hypertension in Patients with Breast Cancer Treated with Anthracycline-based Chemotherapy

科学的試験名/Scientific Title

日本語
アントラサイクリン系抗がん剤投与による乳がん患者における高血圧発症に関するメタアナリシス解析

英語
A Meta-analysis of the Incidence of Hypertension in Patients with Breast Cancer Treated with Anthracycline-based Chemotherapy

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
アントラサイクリン系抗がん剤投与による乳がん患者における高血圧発症に関するメタアナリシス解析

英語
A Meta-analysis of the Incidence of Hypertension in Patients with Breast Cancer Treated with Anthracycline-based Chemotherapy

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
乳がん患者

英語
Breast cancer patient

疾患区分1/Classification by specialty

内科学一般/Medicine in general	循環器内科学/Cardiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
本研究では、がん患者のサバイバーシップ向上を目的に、乳がん患者に対するアントラサイクリン治療による高血圧発症頻度を明らかにするため、ランダム化比較試験を対象としたメタアナリシスを実施する。

英語
This study aims to enhance survivorship in cancer patients. We will perform a meta-analysis of randomized controlled trials to evaluate the incidence of hypertension in breast cancer patients treated with anthracyclines.

目的2/Basic objectives2

安全性/Safety

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
アントラサイクリン治療に伴う高血圧の頻度

英語
Incidence of Hypertension Associated with Anthracycline Therapy

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

試験の種類/Study type

その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

18

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

女/Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
英語の論文のみ組込みを行う。それ以外の論文（英文以外の論文、短報、学会抄録など）は除外する。並行群間個別ランダム化比較試験（RCT）を対象とするが、クラスターRCTやクロスオーバーRCTは対象外とする。3つ以上のアームを持つ試験も基準を満たしていれば組込みを行う。優越性試験とともに、非劣性試験も含む。任意のフェーズのRCTを含むが、安全性に関するデータを報告していない試験は除外される。
主な組み入れ基準は以下の通りである。
1）成人乳がん患者を対象とした、アントラサイクリン治療を行っているRCT。
2）複数のアームを持つ試験で、少なくとも1つのアームにアントラサイクリン治療が含まれているもの。
3）高血圧の発症に関する結果を示した試験。

英語
We will include only English full-articles. The other article including non-English article, short article, and conference abstract will be excluded. We will include parallel-group individual randomized controlled trials (RCTs) but not cluster RCTs, or cross-over RCTs. A trial with three or more arms will be accepted. Along with superiority trials, non-inferiority trials will be allowed. Any phase RCT may be included. Trials not reporting data about safety outcomes will be excluded.
Key inclusion criteria are as follows.
1) Randomized controlled trials involving adult patients with breast cancer receiving anthracycline-based therapy.
2) Multi-arm trials in which at least one treatment arm includes anthracycline-based therapy.
3) Trials reporting outcomes related to the incidence of hypertension.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1) 非RCT。
2) 再発表された研究文献は、除外基準に記載された有害事象に関連する新しい知見を含む研究でない限り除外する。
3) 文献調査の時点で安全性に関する結果を十分に示していない研究。
4) 英語以外の言語で発表された研究。
2人の研究者が独立して、論文タイトル、アブストラクト、および内容の適格性を審査する。最終的な組み入れは、2人の研究者の間での不一致を解決した後に決定される。

英語
1) Non-RCT.
2) The republished research literature is excluded unless the research includes new findings related to adverse events listed in inclusion criteria.
3) Studies with no or insufficient safety results at the time of the literature search.
4) Studies published in languages other than English.
Two investigators independently screened all titles, abstracts, and full texts for eligibility. Final inclusion will be decided after resolving discrepancies between the two investigators.

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	慎太郎
ミドルネーム
姓	峯岸

英語

名	Shintaro
ミドルネーム
姓	Minegishi

所属組織/Organization

日本語
横浜市立大学医学部

英語
Yokohama City University Graduate School of Medicine

所属部署/Division name

日本語
循環器内科学

英語
Department of Cardiology

郵便番号/Zip code

236-0004

住所/Address

日本語
神奈川県横浜市金沢区福浦３丁目９

英語
3-9, Kanazawa, Fukuura, Yokohama

電話/TEL

045-787-2800

Email/Email

minegishi.shi.fb@yokohama-cu.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	慎太郎
ミドルネーム
姓	峯岸

英語

名	Shintaro
ミドルネーム
姓	Minegishi

組織名/Organization

日本語
横浜市立大学医学部

英語
Yokohama City University Graduate School of Medicine

部署名/Division name

日本語
循環器内科学

英語
Department of Cardiology

郵便番号/Zip code

236-0004

住所/Address

日本語
神奈川県横浜市金沢区福浦３丁目９

英語
3-9, Kanazawa, Fukuura, Yokohama

電話/TEL

045-787-2800

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

minegishi.shi.fb@yokohama-cu.ac.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Yokohama City University Graduate School of Medicine

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
横浜市立大学医学部

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
自己調達

英語
Self funding

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
横浜市立大学医学部

英語
Yokohama City University Graduate School of Medicine

住所/Address

日本語
神奈川県横浜市金沢区福浦３丁目９

英語
3-9, Kanazawa, Fukuura, Yokohama

電話/Tel

045-787-2800

Email/Email

minegishi.shi.fb@yokohama-cu.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026

年

01

月

05

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025

年

07

月

19

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026

年

01

月

05

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027

年

12

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語
2025年7月にPubMed、Cochrane、EMBASE、Web of Science Core Collectionを用いて候補論文を検索した。
以下の基準を満たすRCTを組み入れ対象とする。
Participants：乳癌と診断された患者。
Intervention：アントラサイクリンを含む少なくとも1つのアームを含む。アントラサイクリンの投与量はどのようなレジメンでも対象とする。
Comparison：なし
Outcomes：観察期間中のアントラサイクリン投与による高血圧に関する有害事象（全グレードのAEおよびグレード3～5のAE）を本研究の主要なアウトカムとする。
AEの評価は、CTCAE（Common Terminology Criteria for Adverse Events）システムに基づいて分類する。

各研究のバイアスのリスクは、Cochrane risk of bias (RoB)ツールで評価する。

英語
We searched for candidate articles using PubMed, Cochrane, EMBASE, and Web of Science Core Collection in July 2025.
RCTs meeting the following criteria will be considered for inclusion:
Participants: Patients diagnosed with breast cancer.
Intervention: Trials including at least one treatment arm containing anthracycline-based therapy. Any dosing regimen of anthracyclines will be eligible.
Comparison: None.
Outcomes: Hypertension of ICI therapy (all grade and grade 3-5) during the observational period will be the primary outcome of our study.
Grading of events were classified according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) system.

Quality assessment:
The risk of bias of each study will be assessed by Cochrane risk of bias (RoB) tool for randomized trials.

登録日時/Registered date

2026

年

01

月

05

日

最終更新日/Last modified on

2026

年

01

月

05

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000068403

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