UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000060246 |
|---|---|
| 受付番号 | R000068365 |
| 科学的試験名 | O2ボックスによる睡眠への影響 ～オープンラベルランダム化比較試験～ |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/01/05 |
| 最終更新日 | 2026/01/03 08:34:02 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
O2ボックスによる睡眠への影響 ～オープンラベルランダム化比較試験～
英語
Effects of O2 Box on Sleep: An Open-Label Randomized Controlled Trial
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
O2ボックスによる睡眠への影響 ～オープンラベルランダム化比較試験～
英語
Effects of O2 Box on Sleep: An Open-Label Randomized Controlled Trial
科学的試験名/Scientific Title
日本語
O2ボックスによる睡眠への影響 ～オープンラベルランダム化比較試験～
英語
Effects of O2 Box on Sleep: An Open-Label Randomized Controlled Trial
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
O2ボックスによる睡眠への影響 ～オープンラベルランダム化比較試験～
英語
Effects of O2 Box on Sleep: An Open-Label Randomized Controlled Trial
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
疾患は該当なし
英語
not applicable
疾患区分1/Classification by specialty
| 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
高気圧酸素環境への暴露による睡眠への影響を明らかにする
英語
To clarify the effects of exposure to a hyperbaric oxygen environment on sleep
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
介入前後（day0, day8)におけるセントマリー病院睡眠調査票
英語
St. Mary's Hospital Sleep Questionnaire at Baseline and Follow-up (Day 0, Day 8)
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization
ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
個別/Individual
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無治療対照/No treatment
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
| その他/Other |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
1.3気圧の高気圧酸素ボックス環境への暴露（1時間）
英語
Exposure to a hyperbaric oxygen chamber environment at 1.3 atmospheres (1 hour)
介入2/Interventions/Control_2
日本語
酸素ボックスには入らないで通常どおり睡眠をとる
英語
Do not enter the oxygen chamber
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 40 | 歳/years-old | 以下/>= |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
① 同意取得時において年齢が18歳以上40歳以下
② 本研究への参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解の上、研究対象者本人の自由意思による文書同意が得られた方
英語
1,At the time of consent acquisition, age is 18 years or older and 40 years or younger
2,Individuals who, after receiving sufficient explanation regarding participation in this research, provided written consent of their own free will based on full understanding
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
① 睡眠に影響のある薬剤の内服（睡眠薬など）を行っている者
② 試験期間中に飲酒を行う予定のある者
③ 睡眠の障害を起こすような疾病に罹患している者
④ BMI が３０以上の者。
⑤ その他、研究責任者が研究対象者として不適当と判断した方
⑥ 前観察日1週間以内にこの機器を使用した者
⑦ 上記（1）研究対象者のうち、（2）選択基準をすべて満たし、かつ（3）除外基準のいずれにも該当しない場合を適格とする。
英語
1,Individuals taking medications that affect sleep (such as sleeping pills)
2,Individuals planning to consume alcohol during the study period
3, Individuals suffering from diseases that cause sleep disorders
4, Individuals with a BMI of 30 or higher.
5, Individuals deemed unsuitable as research subjects by the principal investigator
6, Individuals who used this device within one week prior to the pre-observation date
7, Among the research subjects meeting the above (1), eligibility is determined by satisfying all (2) selection criteria and not meeting any (3) exclusion criteria.
目標参加者数/Target sample size
40
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 雅史 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 長尾 |
英語
| 名 | Masashi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Nagao |
所属組織/Organization
日本語
順天堂大学
英語
Juntendo University
所属部署/Division name
日本語
スポーツ医学研究室
英語
Department of Sports Medicine
郵便番号/Zip code
113-8421
住所/Address
日本語
東京都文京区本郷2-1-1
英語
Hongo 2-1-1, Bunkyo-Ku, Tokyo
電話/TEL
+81-3-3813-3111
Email/Email
nagao@juntendo.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 雅史 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 長尾 |
英語
| 名 | Masashi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Nagao |
組織名/Organization
日本語
順天堂大学
英語
Juntendo University
部署名/Division name
日本語
スポーツ医学研究室
英語
Department of Sports Medicine
郵便番号/Zip code
113-8421
住所/Address
日本語
東京都文京区本郷2-1-1
英語
Hongo 2-1-1, Bunkyo-Ku, Tokyo
電話/TEL
+81-3-3813-3111
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
nagao@juntendo.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
順天堂大学
英語
Juntendo University
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
Time World, Co, Ltd
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
株式会社 タイムワールド
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
順天堂大学医学部医学系研究等倫理委員会
英語
Juntendo University Graduate School of Medicine Institutional Review Board
住所/Address
日本語
東京都文京区本郷2-1-1
英語
Hongo 2-1-1, Bunkyo-Ku, Tokyo
電話/Tel
+81-3-3813-3111
Email/Email
hongo-rinri@juntendo.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 01 | 月 | 05 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2025 | 年 | 06 | 月 | 18 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2025 | 年 | 06 | 月 | 30 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2026 | 年 | 01 | 月 | 05 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2027 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2026 | 年 | 01 | 月 | 03 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2026 | 年 | 01 | 月 | 03 | 日 |
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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000068365
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