UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000060296
受付番号 R000068232
科学的試験名 おりものシート排卵テストキット及び子宮頸部スワブキット使用試験 ―オープンラベル試験―
一般公開日（本登録希望日） 2026/02/02
最終更新日 2026/01/08 13:33:49

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
おりものシート排卵テストキット及び子宮頸部スワブキット使用試験

英語
Study on the use of panty liner ovulation test kits and cervical Swab kits

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
おりものシート排卵テストキット及び子宮頸部スワブキット使用試験

英語
Study on the use of panty liner ovulation test kits and cervical Swab kits

科学的試験名/Scientific Title

日本語
おりものシート排卵テストキット及び子宮頸部スワブキット使用試験
―オープンラベル試験―

英語
Study on the use of panty liner ovulation test kits and cervical Swab kits
-Open-label study-

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
おりものシート排卵テストキット及び子宮頸部スワブキット使用試験
―オープンラベル試験―

英語
Study on the use of panty liner ovulation test kits and cervical Swab kits
-Open-label study-

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人

英語
healthy adult

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
試験品使用によるバイオマーカーの反応と排卵検査薬の結果の一致度及び子宮頸部スワブキットの感度を検証する

英語
To evaluate the concordance between biomarker response induced by the test products use and ovulation test results, and sensitivity of the cervical swab kit

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
試験品使用によるバイオマーカーの反応性
排卵検査薬（2種類）の結果
子宮頸部スワブキットの感度

英語
Biomarker response by using test products
Results of two types of ovulation test results
Sensitivity of the cervical swab kit

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
試験品使用によるバイオマーカーの反応性
排卵検査薬、排卵検査デバイス、及び基礎体温の結果
子宮頸部スワブキット検体採取の結果

英語
Biomarker response by using test products
Results from ovulation test kit, ovulation detection device, and basal body thermometer
Results of cervical swab kit sample collection

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

診断/Diagnosis

介入の種類/Type of intervention

その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語
おりものシート使用（33名）。おりものシートを使用した33名のうち22名が子宮頸部スワブキットを使用する。

英語
Panty liner ovulation test kits are used by 33 study participants, of whom 22 use cervical swab kits.

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語


適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

40 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

女/Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
(1)　年齢が20歳以上40歳以下の月経がある女性
(2)　試験の目的・内容について十分な説明を受け、同意能力があり、よく理解した上で自発的に参加を志願し、書面で試験参加に同意した者

英語
(1) Subjects of women having period aged 20 to 40
(2) Subjects who received sufficient explanation about the purpose and content of the test, had the ability to consent, voluntarily volunteered to participate after understanding it well, and agreed to participate in the test in writing

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
（1）精神疾患、糖尿病、肝疾患、腎疾患、消化器疾患、心疾患、呼吸器疾患、末梢血管障害、その他重篤な 疾患の既往歴がある者
（2）消化器官の手術を受けたことがある者
（3）肝機能及び腎機能検査値が異常を示す者
（4）現在、治療中の疾患がある者
（5）食物及び薬剤に対してアレルギーを有する者
（6）貧血症状のある者
（7）不妊治療中の女性、多嚢胞性卵巣症候群と診断されている者
（8）ホルモン避妊薬の使用、ホルモン補充療法の使用、排卵誘発剤、人工授精、IVF、ICSIなどの妊孕性補助療法などの他の医療治療を行っている者
（9）当試験参加中に妊娠を希望する女性、妊娠中（妊娠している可能性のある場合を含む）あるいは授乳期の女性
（10）本人または近親者が Cranebio 株式会社、ユニ・チャーム株式会社およびその関連会社に勤務している者
（11）激しいスポーツをする者及びダイエット中の者
（12）食生活が極端に不規則な者
（13）試験期間中、健康食品（特定保健用食品、機能性表示食品を含む）や指定医薬部外品の摂取を中止できない者
（14）医薬品（OTC、処方箋薬を含む）による治療を継続的に行っている方
（15）飲酒量が1日平均純アルコール量として60 gを超える者
（16）喫煙本数が1日平均21本以上の者
（17）本試験開始時に他の臨床試験に参加中または試験参加予定の者
（18）その他、試験責任医師又は試験分担医師が試験の対象として不適当と判断した者

英語
(1) Subjects with a history of mental disorders, diabetes, liver disease, renal disease, gastrointestinal disease, heart disease, respiratory disease, peripheral vascular disease, or other serious disease
(2) Subjects who have undergone surgery on the digestive organs
(3) Subjects with abnormal liver function and renal function test values
(4) Subjects with diseases currently being treated
(5) Subjects who are allergic to foods and drugs
(6) Subjects with anemia symptoms
(7) Women undergoing infertility treatment and those who have been diagnosed with polycystic ovary syndrome
(8) Use of hormonal contraceptives, use of hormone replacement therapy, fertility drugs, artificial insemination, IVF, ICSI
Those who are undergoing other medical treatments, such as adjuvant fertility therapy.
(9) Subjects wishing to become pregnant while participating in this study, pregnant (including those who may be pregnant) or lactating female subjects
(10) Subjects or a close family member who works for Cranebio Co., Ltd., Unicharm Co., Ltd., or their affiliates.
(11) Subjects who play intense sports and subjects who are on a diet
(12) Subjects with extremely irregular eating habits
(13) Subjects who cannot stop taking health foods (including foods for specified health use and foods with functional claims) and quasi-drugs during the test period
(14) Subjects who are continuously receiving medical treatment (including OTC and prescription drugs)
(15) Subjects who drink more than 60 g of average daily pure alcohol
(16) Subjects who smoke an average of 21 or more cigarettes a day
(17) Subjects who are participating in or will participate in other clinical trials at the start of this study
(18) Other subjects judged by the investigator or the investigator to be inappropriate for the examination

目標参加者数/Target sample size

33


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 直樹
ミドルネーム
姓 三浦

英語
名 Naoki
ミドルネーム
姓 Miura

所属組織/Organization

日本語
医療法人花音会みうらクリニック

英語
Miura Clinic, Medical Corporation Kanonkai

所属部署/Division name

日本語
内科

英語
Internal medicine

郵便番号/Zip code

5300044

住所/Address

日本語
大阪市北区東天満1丁目7-17東天満ビル9F

英語
Higashitenma building 9F, 1-7-17, Higashitenma, Kita-ku, Osaka

電話/TEL

06-6135-5200

Email/Email

info@miura-cl.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 真
ミドルネーム
姓 寺島

英語
名 Makoto
ミドルネーム
姓 Terashima

組織名/Organization

日本語
株式会社ワンネスサポート

英語
Oneness Support Co., Ltd.

部署名/Division name

日本語
臨床試験事業部

英語
Clinical Trial Division

郵便番号/Zip code

5300044

住所/Address

日本語
大阪市北区東天満1-7-17 東天満ビル6F

英語
Higashitenma building 6F, 1-7-17, Higashitenma, Kita-ku, Osaka

電話/TEL

06-4801-8917

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

mterashima@oneness-sup.co.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Miura Clinic, Medical Corporation Kanonkai

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
医療法人花音会みうらクリニック

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
Cranebio Co., Ltd.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
Cranebio株式会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語


IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
医療法人花音会みうらクリニック倫理審査委員会

英語
The Ethics Committee of Miura Clinic, Medical Corporation Kanonkai

住所/Address

日本語
大阪市北区東天満1-7-17東天満ビル9F

英語
Higashitenma building 9F, 1-7-17, Higashitenma, Kita-ku, Osaka

電話/Tel

06-6135-5200

Email/Email

mterashima@miura-cl.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026 年 02 月 02 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025 年 09 月 25 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2025 年 09 月 25 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026 年 02 月 03 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 年 04 月 30 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定（予定）日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 年 01 月 08 日

最終更新日/Last modified on

2026 年 01 月 08 日



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