UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000059642 |
|---|---|
| 受付番号 | R000068223 |
| 科学的試験名 | 中枢神経PETイメージングを用いた慢性疼痛患者の脳内セロトニントランスポーターの評価 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/11/05 |
| 最終更新日 | 2025/11/05 12:49:25 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
中枢神経PETイメージングを用いた慢性疼痛患者の脳内セロトニントランスポーターの評価
英語
Evaluation of brain serotonin transporter in patients with chronic pain using central nervous system PET
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
pain-DASB
英語
pain-DASB
科学的試験名/Scientific Title
日本語
中枢神経PETイメージングを用いた慢性疼痛患者の脳内セロトニントランスポーターの評価
英語
Evaluation of brain serotonin transporter in patients with chronic pain using central nervous system PET
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
pain-DASB
英語
pain-DASB
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
慢性疼痛
英語
chronic pain
疾患区分1/Classification by specialty
| 精神神経科学/Psychiatry | 整形外科学/Orthopedics |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
慢性疼痛患者の脳内セロトニントランスポーターの評価による疼痛に関連する脳内基盤の解明
英語
Elucidation of basis for pain in the brain using evaluation of serotonin transporter in patients with chronic pain
目的2/Basic objectives2
その他/Others
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
疼痛と脳内セロトニントランスポーターの関係の評価
英語
Evaluation for the relation between pain and brain serotonin transporter
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
[11C]DASB画像から得られる脳セロトニントランスポーター結合能
英語
Binding potential of serotonin transporter in the brain using [11C]DASB
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
観察/Observational
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1
日本語
英語
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 20 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 80 | 歳/years-old | 以下/>= |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
慢性疼痛患者
英語
patients with chronic pain
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
重篤な身体疾患、脳器質性疾患又は発作性疾患の既往歴のある者
閉所恐怖、MRI装置の高磁場に影響を受ける機器（心臓ペースメーカー、脳動脈クリップ等）を装着している等、MRI測定環境に適さない者
安全性評価に影響を及ぼす重篤な肝・腎障害、心疾患に罹患している者
今までに仕事による被ばくや放射線治療により1年間あたり15 mSv（ミリシーベルト）を超えて放射線にさらされたことのある者
検査2日以内に造影剤若しくは放射性医薬品の投与を受けた者、又は投与翌日にその予定がある者
妊婦又は妊娠の可能性がある者
英語
History of serious physical illness, organic brain disease, or seizure disorder
Unsuitable for the MRI environment, such as claustrophobia or wearing devices (cardiac pacemakers, cerebral artery clips, etc.) that are affected by MRI
Serious liver or kidney disorders or heart disease that could affect safety evaluation
Exposed to more than 15 mSv (millisieverts) of radiation per year due to work-related exposure or radiation therapy
Received contrast agents or radiopharmaceuticals within two days of the examination, or who are scheduled to receive such treatment the day after
Pregnant women or those who may be pregnant
目標参加者数/Target sample size
30
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 荒川 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 亮介 |
英語
| 名 | Arakawa |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Ryosuke |
所属組織/Organization
日本語
日本医科大学
英語
Nippon Medical School
所属部署/Division name
日本語
薬理学
英語
Department of Pharmacology
郵便番号/Zip code
113-8602
住所/Address
日本語
東京都文京区千駄木1-1-5
英語
1-1-5, Sendagi, Bunkyo-ku, Tokyo
電話/TEL
03-3822-2131
Email/Email
s3006@nms.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 荒川 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 亮介 |
英語
| 名 | Arakawa |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Ryosuke |
組織名/Organization
日本語
日本医科大学
英語
Nippon Medical School
部署名/Division name
日本語
薬理学
英語
Department of Pharmacology
郵便番号/Zip code
113-8602
住所/Address
日本語
東京都文京区千駄木1-1-5
英語
1-1-5, Sendagi, Bunkyo-ku, Tokyo
電話/TEL
03-3822-2131
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
s3006@nms.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
日本医科大学
英語
Nippon Medical School
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
文部科学省
英語
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
日本の官庁/Japanese Governmental office
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
学校法人日本医科大学中央倫理委員会
英語
Central Ethics Committee of Nippon Medical School Foundation
住所/Address
日本語
東京都文京区千駄木1-1-5
英語
1-1-5, Sendagi, Bunkyo-ku, Tokyo
電話/Tel
03-3822-2131
Email/Email
chuorinri.group@nms.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 11 | 月 | 05 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
一般募集中/Open public recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2025 | 年 | 02 | 月 | 12 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2025 | 年 | 02 | 月 | 12 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2028 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
なし
英語
None
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 11 | 月 | 05 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 11 | 月 | 05 | 日 |
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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000068223
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