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一般向け試験名/Public title

日本語
健常者の免疫機能に与える影響の検証試験

英語
Study to verify the effects on immune function in healthy Japanese

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
健常者の免疫機能に与える影響の検証試験

英語
Study to verify the effects on immune function in healthy Japanese

科学的試験名/Scientific Title

日本語
健常者の免疫機能に与える影響の検証試験: ランダム化プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験

英語
Study to verify the effects on immune function in healthy Japanese: a randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group comparison study

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
健常者の免疫機能に与える影響の検証試験

英語
Study to verify the effects on immune function in healthy Japanese

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
健常者

英語
Healthy Japanese

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable	成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
試験品摂取が健常者の免疫機能に与える影響を検証する。

英語
To verify the effects of test food consumption on immune function in healthy Japanese.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
1. 介入8週間後検査における免疫力スコアの実測値

英語
1. Measured value of the immunological vigor score at 8 weeks after intervention (8w)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1. 試験期間中における試験参加者ごとの感冒様症状の累積発症日数、最大持続日数、発現開始日の数

2. 試験期間中における感冒様症状の発現した症例数

3. 試験期間中における試験参加者ごとの全身倦怠感、寒気、熱っぽさ、疲労、くしゃみ、鼻汁、鼻閉、のどの痛み、せき、関節痛、筋肉痛、頭痛の累積発症日数、最大持続日数、発現開始日の数、症状の程度

4. 試験期間中における全身倦怠感、寒気、熱っぽさ、疲労、くしゃみ、鼻汁、鼻閉、のどの痛み、せき、関節痛、筋肉痛、頭痛の発現した症例数

5. 介入8週間後検査における免疫力グレード、Tリンパ球年齢 (下限)、Tリンパ球年齢 (上限)、CD3+T細胞率、CD3+T細胞数、CD3+T細胞数スコア、CD4+T細胞率、CD4+T細胞数、CD8+T細胞率、CD8+T細胞数、CD4+T細胞数/CD8+T細胞数比、CD4+T細胞数/CD8+T細胞数比スコア、ナイーブT細胞率、ナイーブT細胞数、ナイーブT細胞数スコア、メモリーT細胞率、メモリーT細胞数、ナイーブT細胞数/メモリーT細胞数比、ナイーブT細胞数/メモリーT細胞数比スコア、CD56+16-NK細胞率、CD56+16+NK細胞率、NK細胞数、NK細胞数スコア、B細胞率、B細胞数、B細胞数スコア、CD8+CD28+T細胞率、CD8+CD28+T細胞数、CD8+CD28+T細胞数スコア

6. 介入8週間後検査における糞便中細菌占有率、α多様性指数

7. 介入8週間後検査における白血球数 (WBC)、白血球像 (好中球率、リンパ球率、単球率、好酸球率、好塩基球率) の実測値

英語
1. Cumulative number of days with cold-like symptoms, maximum duration, and number of onset occurrences per participant during the study period

2. Number of participants exhibiting cold-like symptoms during the study period

3. Cumulative number of days, maximum duration, number of onset occurrences, and severity of general malaise, chills, feverishness, fatigue, sneezing, runny nose, nasal congestion, sore throat, cough, joint pain, muscle pain, and headache for each participant during the study period

4. Number of participants exhibiting general malaise, chills, feverishness, fatigue, sneezing, runny nose, nasal congestion, sore throat, cough, joint pain, muscle pain, and headache during the study period

5. Immunological vigor grade, T lymphocyte age (lower limit), T lymphocyte age (upper limit), CD3+ T cell percentage, CD3+ T cell count, CD3+ T cell count score, CD4+ T cell percentage, CD4+ T cell count, CD8+ T cell percentage, CD8+ T cell count, CD4+ T cell count/CD8+ T cell count ratio, CD4+ T cell count/CD8+ T cell count ratio score, naive T cell percentage, naive T cell count, naive T cell count score, memory T cell percentage, memory T cell count, naive T cell count/memory T cell count ratio, naive T cell count/memory T cell count ratio score, CD56+16- natural killer (NK) cell percentage, CD56+16+ NK cell percentage, NK cell count, NK cell count score, B cell percentage, B cell count, B cell count score, CD8+CD28+ T cell percentage, CD8+CD28+ T cell count, and CD8+CD28+ T cell count score at 8w

6. Relative abundance of fecal bacteria and alpha diversity index at 8w

7. Measured values of white blood cell count (WBC), white blood cell differential (neutrophil percentage, lymphocyte percentage, monocyte percentage, eosinophil percentage, and basophil percentage) at 8w

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

はい/YES

割付コードを知る方法/Concealment

中央登録/Central registration

群数/No. of arms

3

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
期間: 8週間
試験品: ブラジル産グリーンプロポリス超臨界抽出物のγ-オリゴ糖包接体 (低用量)
用法・用量: 1日4粒を1日の最初の食事の後に水またはぬるま湯とともに摂取する。

※飲み忘れた場合は気が付いたときに摂取する。1日の用量はその日のうちに摂取し、翌日以降は持ち越さない。

英語
Duration: 8 weeks
Test product: Gamma-oligosaccharide inclusion complex of Brazilian green propolis supercritical extract (low dose)
Administration: Consume four tablets daily with water after the first meal of the day.

*If a dose is missed, it should be consumed as soon as remembered. The daily dose should be consumed within the same day and should not be carried over to the following day.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
期間: 8週間
試験品: ブラジル産グリーンプロポリス超臨界抽出物のγ-オリゴ糖包接体 (高用量)
用法・用量: 1日4粒を1日の最初の食事の後に水またはぬるま湯とともに摂取する。

※飲み忘れた場合は気が付いたときに摂取する。1日の用量はその日のうちに摂取し、翌日以降は持ち越さない。

英語
Duration: 8 weeks
Test product: Gamma-oligosaccharide inclusion complex of Brazilian green propolis supercritical extract (high dose)
Administration: Consume four tablets daily with water after the first meal of the day.

*If a dose is missed, it should be consumed as soon as remembered. The daily dose should be consumed within the same day and should not be carried over to the following day.

介入3/Interventions/Control_3

日本語
期間: 8週間
試験品: プラセボ
用法・用量: 1日4粒を1日の最初の食事の後に水またはぬるま湯とともに摂取する。

※飲み忘れた場合は気が付いたときに摂取する。1日の用量はその日のうちに摂取し、翌日以降は持ち越さない。

英語
Duration: 8 weeks
Test product: Placebo
Administration: Consume four tablets daily with water after the first meal of the day.

*If a dose is missed, it should be consumed as soon as remembered. The daily dose should be consumed within the same day and should not be carried over to the following day.

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

18

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 日本人

2. 男女両方

3. 成人

4. 健常者

英語
1. Japanese

2. Men or women

3. Adults

4. Healthy individuals

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 悪性腫瘍、心不全、心筋梗塞の治療中もしくは既往歴がある者

2. ペースメーカーや植え込み型除細動器を埋め込んでいる者

3. 以下の慢性疾患で治療中の者
不整脈、肝障害、慢性腎臓病、脳血管障害、リウマチ性疾患、糖尿病、
脂質異常症、高血圧症、その他の慢性疾患

4. 特定保健用食品、機能性表示食品を摂取している者

5. 医薬品 (漢方薬を含む) ・サプリメントを摂取/使用している者

6. アレルギー (医薬品・試験品関連食品) がある者

7. 喘息の心配がある者

8. 妊娠中、授乳中、あるいは試験期間中に妊娠する意思のある者

9. 同意取得日以前の28日間において他の臨床試験に参加していた者、あるいは試験期間中に参加予定のある者

10. その他、試験責任医師が本試験の対象として不適切と判断した者

英語
1. Individuals who are undergoing medical treatment or have a medical history of malignant tumor, heart failure, or myocardial infarction

2. Individuals who have a pacemaker or an implantable cardioverter defibrillator (ICD)

3. Individuals who are currently undergoing treatment for any of the following chronic diseases: cardiac arrhythmia, liver disorder, chronic kidney disease, cerebrovascular disorder, rheumatic disease, diabetes mellitus, dyslipidemia, hypertension, or any other chronic diseases

4. Individuals who are taking "Foods for Specified Health Uses" or "Foods with Functional Claims"

5. Individuals who are taking or using medications (including herbal medicines) or supplements

6. Individuals who are allergic to medicines or foods related to the test product

7. Individuals with suspected asthma

8. Individuals who are pregnant, lactating, or planning to become pregnant during this study

9. Individuals who have been enrolled in other clinical studies within the last 28 days before the agreement to participate in this study or plan to participate in another study during this study

10. Individuals who are judged as ineligible to participate in this study by the physician

目標参加者数/Target sample size

15

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	毅
ミドルネーム
姓	髙良

英語

名	Tsuyoshi
ミドルネーム
姓	Takara

所属組織/Organization

日本語
医療法人社団盛心会 タカラクリニック

英語
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic

所属部署/Division name

日本語
院長

英語
Director

郵便番号/Zip code

141-0022

住所/Address

日本語
東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階

英語
9F Taisei Bldg., 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-5793-3623

Email/Email

t-takara@takara-clinic.com

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	直子
ミドルネーム
姓	鈴木

英語

名	Naoko
ミドルネーム
姓	Suzuki

組織名/Organization

日本語
株式会社オルトメディコ

英語
ORTHOMEDICO Inc.

部署名/Division name

日本語
研究開発部

英語
R&D Department

郵便番号/Zip code

112-0002

住所/Address

日本語
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階

英語
2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1, Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-3818-0610

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

nao@orthomedico.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Fujimi Beehouse Co., Ltd.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社富士見養蜂園

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
Fujimi Beehouse Co., Ltd.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社富士見養蜂園

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
医療法人社団盛心会タカラクリニック倫理委員会

英語
The ethical committee of the Takara Clinic, Medical Corporation Seishinkai

住所/Address

日本語
東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階

英語
9F Taisei Bldg., 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan

電話/Tel

03-5793-3623

Email/Email

IRB@takara-clinic.com

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

医療法人社団盛心会 タカラクリニック (東京都)
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic (Tokyo, Japan)

南町医院 (東京都)
Nerima Medical Association, Minami-machi Clinic (Tokyo, Japan)

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2025

年

11

月

04

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025

年

10

月

22

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2025

年

10

月

22

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2025

年

11

月

04

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026

年

03

月

18

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2025

年

11

月

04

日

最終更新日/Last modified on

2025

年

11

月

04

日

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日本語
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