UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
ラバーフットイリュージョンを応用した視覚性運動錯覚が皮質脊髄路興奮性および身体意識に及ぼす効果

英語
Effects of a Rubber Foot Illusion-Based Visual-Motor Illusion on Corticospinal Excitability and Body Awareness

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
ラバーフットイリュージョンを応用した視覚性運動錯覚に関する研究

英語
A Study on Visual-Motor Illusion Based on the Rubber Foot Illusion

科学的試験名/Scientific Title

日本語
ラバーフットイリュージョンを応用した視覚性運動錯覚が皮質脊髄路興奮性および身体意識に及ぼす効果

英語
Effects of a Rubber Foot Illusion-Based Visual-Motor Illusion on Corticospinal Excitability and Body Awareness

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
ラバーフットイリュージョンを応用した視覚性運動錯覚に関する研究

英語
A Study on Visual-Motor Illusion Based on the Rubber Foot Illusion

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人

英語
healthy adults

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
ラバーフットイリュージョンを応用したVTS併用のVMIが皮質脊髄路興奮性および身体意識に及ぼす影響を明らかにする

英語
This study aims to investigate the effects of visual-motor illusion combined with visuo-tactile stimulation (VTS) based on the rubber foot illusion on corticospinal excitability and body awareness.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
経頭蓋磁気刺激による前脛骨筋の運動誘発電位を安静時、VMI条件中、VTS-VMI条件中に測定する。刺激強度は安静時閾値の120%に設定し、皮質脊髄路興奮性の指標としてMEPのpeak-to-peak振幅を算出する。

英語
Motor evoked potentials (MEP) of the tibialis anterior muscle will be measured using transcranial magnetic stimulation (TMS) at rest, during the VMI condition, and during the VTS-VMI condition. The stimulation intensity will be set at 120% of the resting motor threshold, and peak-to-peak MEP amplitudes will be calculated as an index of corticospinal excitability.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
主観的な評価として、運動錯覚の程度、身体所有感、運動主体感を7段階のリッカート尺度（1=「全くそう思わない」~ 7「非常にそう思う」）を用いて評価する。

英語
The degree of kinesthetic illusion, sense of body ownership, and sense of agency will be assessed using a 7-point Likert scale from 1 ("strongly disagree") to 7("strongly agree").

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語
VMI条件として、左足関節背屈運動を一人称視点で撮影し、左右反転させた動画を右足関節運動として観察する。

英語
In the VMI condition, participants will observe a horizontally flipped first-person perspective video of left ankle dorsiflexion as movement of the right ankle.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
VTS-VMI条件として、左足背部へのブラシ刺激場面を一人称視点で撮影し、左右反転させた動画を観察しながら、実際の右足背部に同期したブラシ刺激を行う。その後、足関節背屈運動映像を観察する。

英語
In the VTS-VMI condition, participants will receive synchronous brush stimulation on the dorsum of the right foot while observing a horizontally flipped first-person perspective video of brush stimulation applied to the dorsum of the left foot. Participants will then observe a video of ankle dorsiflexion movement.

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

18

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

30

歳/years-old

未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
年齢が18歳以上30歳未満の者
Chapmanの利き足テストにより、右利き足と判定された者
本研究の内容を理解し、研究参加に同意した者

英語
Individuals aged 18 years or older and younger than 30 years
Individuals determined to be right-footed according to the Chapman foot preference test
Individuals who understand the study procedures and provide informed consent to participate in the study

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
生体内金属を有する者
整形外科疾患、神経系疾患、または内部疾患の既往を有する者
てんかんの既往を有する者
実験前にアルコールまたはカフェインを摂取した者
精神疾患の既往を有する者、または抗精神薬を服用している者
本研究課題の遂行に影響する視覚または聴覚の障害を有する者

英語
Individuals with metal implants in the body
Individuals with a history of orthopedic, neurological, or internal diseases
Individuals with a history of epilepsy
Individuals who have consumed alcohol or caffeine before the experiment
Individuals with a history of psychiatric disorders or those taking antipsychotic medications
Individuals with visual or hearing impairments that may affect the performance of the study tasks

目標参加者数/Target sample size

12

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	雄次
ミドルネーム
姓	藤野

英語

名	Yuji
ミドルネーム
姓	Fujino

所属組織/Organization

日本語
順天堂大学

英語
Juntendo University.

所属部署/Division name

日本語
保健医療学部理学療法学科

英語
Department of Physical Therapy, Faculty of Health Science.

郵便番号/Zip code

113-0033

住所/Address

日本語
東京都文京区本郷3-2-12

英語
3-2-12 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan.

電話/TEL

03-3813-3111

Email/Email

y.fujino.pb@juntendo.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	裕貴
ミドルネーム
姓	杉田

英語

名	Hiroki
ミドルネーム
姓	Sugita

組織名/Organization

日本語
順天堂大学大学院

英語
Juntendo University Graduate School

部署名/Division name

日本語
保健医療学研究科

英語
Graduate School of Health Science

郵便番号/Zip code

113-0033

住所/Address

日本語
東京都文京区本郷3-2-12

英語
3-2-12 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan.

電話/TEL

03-3813-3111

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

fhs8325010@juntendo.ac.jp

機関名/Institute

日本語
順天堂大学

英語
Juntendo University.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
順天堂大学

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
無し

英語
None

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
該当なし

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
順天堂大学保健医療学部研究等倫理委員会

英語
Research Ethics Committee, Faculty of Health Science, Juntendo University

住所/Address

日本語
東京都文京区本郷3-1-3

英語
3-1-3 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

電話/Tel

03-5802-1589

Email/Email

rinri@juntendo.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

はい/YES

試験ID1/Study ID_1

25-011

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語
順天堂大学保健医療学部研究等倫理委員会

英語
Research Ethics Committee, Faculty of Health Science, Juntendo University

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026

年

06

月

01

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025

年

07

月

29

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2025

年

07

月

29

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2025

年

08

月

01

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027

年

03

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2026

年

05

月

16

日

最終更新日/Last modified on

2026

年

05

月

16

日

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https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000068013

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