UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000059369 |
|---|---|
| 受付番号 | R000067902 |
| 科学的試験名 | クレアチン摂取が運動強度変化を伴う持久性運動パフォーマンスに及ぼす影響 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/10/10 |
| 最終更新日 | 2025/10/10 15:50:42 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
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基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
クレアチン摂取が運動強度変化を伴う持久性運動パフォーマンスに及ぼす影響
英語
Effects of Creatine Supplementation on Endurance Exercise Performance with Varying Exercise Intensity
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
クレアチン摂取が運動強度変化を伴う持久性運動パフォーマンスに及ぼす影響
英語
Effects of Creatine Supplementation on Endurance Exercise Performance with Varying Exercise Intensity
科学的試験名/Scientific Title
日本語
クレアチン摂取が運動強度変化を伴う持久性運動パフォーマンスに及ぼす影響
英語
Effects of Creatine Supplementation on Endurance Exercise Performance with Varying Exercise Intensity
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
クレアチン摂取が運動強度変化を伴う持久性運動パフォーマンスに及ぼす影響
英語
Effects of Creatine Supplementation on Endurance Exercise Performance with Varying Exercise Intensity
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
健康な成人／大学所属のクロスカントリースキー競技者
英語
Healthy adults / University-affiliated cross-country ski athletes
疾患区分1/Classification by specialty
| 該当せず/Not applicable | 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
大学生のクロスカントリースキー競技者を対象に、クレアチン摂取が運動強度変化を伴う持久性運動パフォーマンスに及ぼす影響を検証する。
英語
To investigate the effects of creatine supplementation on endurance exercise performance with varying exercise intensities in university cross-country ski athletes.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
疲労困憊までの運動時間
英語
Exercise duration until exhaustion
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
自覚的運動強度、呼吸交換比、酸素摂取量、換気性作業閾値、無酸素性作業閾値
英語
Rating of Perceived Exertion, Respiratory Exchange Ratio, Oxygen Uptake, Ventilatory Threshold, Anaerobic Threshold
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization
ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
個別/Individual
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無治療対照/No treatment
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training
介入の種類/Type of intervention
| 食品/Food |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
クレアチン摂取（1日20gを6日間）
英語
Creatine supplementation (20 g per day for 6 days)
介入2/Interventions/Control_2
日本語
日常生活を維持する。
英語
Continue normal daily activities
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 25 | 歳/years-old | 以下/>= |
性別/Gender
男/Male
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
1.大学所属のクロスカントリースキー競技者
2.研究参加について本人の文書による同意が得られた者
英語
1.Cross-country skiing athletes belonging to the university
2.Individuals who have provided written informed consent to participate in the study
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
1.筋骨格系に障害があり、運動実施に支障をきたす可能性がある者
2.呼吸器疾患、循環器疾患、代謝性疾患など、運動負荷により健康への悪影響が懸念される疾患を有する者
3.感染症：発熱や急性感染症などの症状がある者
4.研究に影響を及ぼす可能性のある薬剤を服用中の者
5.研究期間中、カフェイン摂取を予定している者
英語
1.Individuals with musculoskeletal disorders that may interfere with exercise performance
2.Individuals with respiratory, cardiovascular, metabolic, or other conditions that may pose a health risk during exercise
3.Individuals with infections, such as fever or acute infectious diseases
4.Individuals currently taking medications that may affect the study outcomes
5.Individuals who plan to consume caffeine during the study period
目標参加者数/Target sample size
24
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 陽介 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 山田 |
英語
| 名 | Yosuke |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Yamada |
所属組織/Organization
日本語
東北大学
英語
Tohoku University
所属部署/Division name
日本語
医学系研究科
英語
Graduate School of Medicine
郵便番号/Zip code
980-8575
住所/Address
日本語
宮城県仙台市青葉区星陵町2‐1
英語
2-1 Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai, Miyagi
電話/TEL
022-717-8586
Email/Email
yosuke.yamada.c1@tohoku.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 鉉基 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 金 |
英語
| 名 | Hyeon-Ki |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Kim |
組織名/Organization
日本語
東北大学
英語
Tohoku University
部署名/Division name
日本語
医学系研究科
英語
Graduate School of Medicine
郵便番号/Zip code
980-8575
住所/Address
日本語
宮城県仙台市青葉区星陵町2‐1
英語
2-1 Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai, Miyagi
電話/TEL
022-717-8586
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
hyeon-ki.kim.c8@tohoku.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Tohoku University
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
東北大学
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
Tohoku University
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
Tohoku University
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
東北大学大学院医学系研究科倫理委員会
英語
Ethics Committee Tohoku University Graduate School of Medicine
住所/Address
日本語
宮城県仙台市青葉区星陵町 2-1
英語
2-1 Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai, Miyagi
電話/Tel
022-728-4105
Email/Email
ec-med@grp.tohoku.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 10 | 月 | 10 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2025 | 年 | 10 | 月 | 01 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 11 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2026 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 10 | 月 | 10 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 10 | 月 | 10 | 日 |
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日本語
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