UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000059249 |
|---|---|
| 受付番号 | R000067770 |
| 科学的試験名 | DL Speedを用いた高速化腹部MRIの臨床的有用性の検討 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/10/01 |
| 最終更新日 | 2025/09/30 21:27:43 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
腹部MRIにおけるDeep Learningを用いた高速化3Dシーケンスの有用性の検討
英語
Evaluation of Deep Learning Accelerated Three Dimensional Magnetic Resonance Imaging in the Abdomen
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
DL-Speed MRI
英語
DL-Speed MRI
科学的試験名/Scientific Title
日本語
DL Speedを用いた高速化腹部MRIの臨床的有用性の検討
英語
Clinical Evaluation of Deep Learning Based Acceleration of Three Dimensional Abdominal MRI Sequences
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
DL-Speed MRI
英語
DL-Speed MRI
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
腹部疾患全般
英語
Abdominal diseases (various)
疾患区分1/Classification by specialty
| 放射線医学/Radiology |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
本研究の目的は、腹部MRI検査において、Deep Learningを用いた高速化技術であるDL Speedを組み込んだ3Dシーケンスを従来の撮像プロトコルに追加し、従来の3Dシーケンスとの比較検討を行うことで、その臨床的有用性を明らかにすることである。
英語
The aim of this study is to evaluate the clinical utility of three dimensional abdominal MRI sequences incorporating DL Speed, a deep learning based acceleration technique, by comparing them with conventional three dimensional sequences added to standard imaging protocols.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
高速化3Dシーケンスの画質を従来シーケンスと定量的、定性的に比較検討する。定量的にはシグナル対ノイズ比(SNR)、コントラスト対ノイズ比(CNR)などMRIの画質検討で一般的に行われている項目を測定する。定性的には複数の研究分担者で視覚的評価をスコアリングし比較する。
英語
The image quality of accelerated three-dimensional MRI sequences will be compared with that of conventional sequences, both quantitatively and qualitatively. For quantitative assessment, commonly used parameters in MRI image quality evaluation, such as signal-to-noise ratio (SNR) and contrast-to-noise ratio (CNR), will be measured. For qualitative assessment, multiple investigators will perform visual evaluations and scoring for comparison.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
単群/Single arm
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
群内/Self control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
1
介入の目的/Purpose of intervention
診断/Diagnosis
介入の種類/Type of intervention
| 医療器具・機器/Device,equipment |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
DL Speedを用いた高速化シーケンスと従来シーケンス(コントロール画像)とを同一検査内において撮像し、比較検討する。
英語
Both the DL Speed-accelerated sequence and the conventional sequence will be obtained during the same examination and comparatively evaluated
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
慶應義塾大学病院に通院中の外来患者のうち、腹部領域のMRI検査が予定され、撮像プロトコルにもともと3Dシーケンスが組み込まれている患者。
英語
Outpatients at Keio University Hospital scheduled to undergo abdominal MRI examinations that include three-dimensional sequences in the imaging protocol.
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
18歳未満、妊娠中または妊娠の可能性がある者。電気的、磁気的もしくは機械的に作動する体内埋込物（ﾍﾟｰｽﾒｰｶｰなど）のある者、閉所恐怖症などで長時間の撮像に不耐と考えられる者、その他責任研究者もしくは分担研究者が不適当と認めた者
英語
Individuals under 18 years of age
Pregnant women or those with possible pregnancy
Patients with electrically, magnetically, or mechanically activated implanted devices (e.g., pacemakers)
Patients considered intolerant of prolonged examinations due to conditions such as claustrophobia
Any other individuals deemed unsuitable by the principal investigator or co-investigators
目標参加者数/Target sample size
393
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 盾哉 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 津崎 |
英語
| 名 | Junya |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Tsuzaki |
所属組織/Organization
日本語
慶應義塾大学医学部
英語
Keio University School of Medicine
所属部署/Division name
日本語
放射線科学教室
英語
Department of Radiology
郵便番号/Zip code
160-8582
住所/Address
日本語
東京都新宿区信濃町35
英語
35 Shinanomachi, Shinjuku, Tokyo, Japan
電話/TEL
03-3353-1211
Email/Email
jtsuzaki@rad.med.keio.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 盾哉 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 津崎 |
英語
| 名 | Junya |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Tsuzaki |
組織名/Organization
日本語
慶應義塾大学医学部
英語
Keio University School of Medicine
部署名/Division name
日本語
放射線科学教室
英語
Department of Radiology
郵便番号/Zip code
160-8582
住所/Address
日本語
東京都新宿区信濃町35
英語
35 Shinanomachi, Shinjuku, Tokyo, Japan
電話/TEL
03-3353-1211
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
jtsuzaki@rad.med.keio.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
慶應義塾大学
英語
Keio University
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
無し
英語
None
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
慶應義塾大学医学部
英語
Keio University School of Medicine
住所/Address
日本語
東京都新宿区信濃町35
英語
35 Shinanomachi, Shinjuku, Tokyo, Japan
電話/Tel
03-3353-1211
Email/Email
med-rinri-jimu@adst.keio.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 10 | 月 | 01 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2025 | 年 | 09 | 月 | 30 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 10 | 月 | 10 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2028 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 09 | 月 | 30 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 09 | 月 | 30 | 日 |
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日本語
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