UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000059206 |
|---|---|
| 受付番号 | R000067716 |
| 科学的試験名 | Virtual Realityを用いた座位バランス介入が主観的身体垂直と脳活動動態に及ぼす影響 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/09/26 |
| 最終更新日 | 2025/09/26 16:01:10 |
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基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
Virtual Realityを用いた座位バランス介入が主観的身体垂直と脳活動動態に及ぼす影響
英語
Effects of Virtual Reality-Based Sitting Balance Intervention on Subjective Postural Verticality and Brain Activity Dynamics
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
Virtual Realityを用いた座位バランス介入が主観的身体垂直と脳活動動態に及ぼす影響
英語
Effects of Virtual Reality-Based Sitting Balance Intervention on Subjective Postural Verticality and Brain Activity Dynamics
科学的試験名/Scientific Title
日本語
Virtual Realityを用いた座位バランス介入が主観的身体垂直と脳活動動態に及ぼす影響
英語
Effects of Virtual Reality-Based Sitting Balance Intervention on Subjective Postural Verticality and Brain Activity Dynamics
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
Virtual Realityを用いた座位バランス介入が主観的身体垂直と脳活動動態に及ぼす影響
英語
Effects of Virtual Reality-Based Sitting Balance Intervention on Subjective Postural Verticality and Brain Activity Dynamics
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
脳卒中片麻痺症例、Pusher症例、半側空間無視症例
英語
Patients with Stroke in hemiplegia, Pusher behavior and unilateral spatial neglect
疾患区分1/Classification by specialty
| リハビリテーション医学/Rehabilitation medicine | 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
本研究は、Virtual reality（VR）を用いたSPV-EOにおける評価と介入の開発およびFunctional Near-infrared spectroscopy（fNIRS）を用いた脳活動動態を明らかにすることを目的とする。
英語
This study is designed to develop VR-based assessment and intervention methods for SPV-EO and elucidate brain activity dynamics using fNIRS.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
垂直性（主観的身体垂直閉眼位、主観的身体垂直開眼位）、脳血流（Functional Near-infrared spectroscopy（fNIRS））
英語
Subjective Postural Vertical with Eyes Closed, SPV with Eyes Opened, Functional Near-infrared spectroscopy (fNIRS)
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
FIST、SCP、FIM、FMA、SIAS、BBS、CBS、BIT
英語
FIST, SCP, FIM, FMA, SIAS, BBS, CBS, BIT, TUG, FES-I
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomization
ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
個別/Individual
ブラインド化/Blinding
二重盲検/Double blind -all involved are blinded
コントロール/Control
実薬・標準治療対照/Active
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
| 手技/Maneuver |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
通常介入
英語
Conventional intervention
介入2/Interventions/Control_2
日本語
VRを用いた特異的介入
英語
Experimental intervention using Virtual Reality
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 20 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 100 | 歳/years-old | 以下/>= |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
意識障害がないこと
本研究について参加に際して説明と同意が得られ、指示理解が可能なこと
一側性のテント上病変であること
脳卒中片麻痺、Pusher症例、半側空間無視症例であること
神経症状および医学的な症状が安定していること
英語
No impairment of consciousness.
Ability to understand study instructions and provide written informed consent.
Presence of a unilateral supratentorial lesion.
Diagnosis of stroke hemiplegia, Pusher syndrome, or unilateral spatial neglect.
Stable neurological and medical condition/symptoms at the time of enrollment.
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
重篤な認知症や失語症のある者
Parkinson病などの神経変性疾患のある者
神経症状が状態の安定しない、治療中である者
この研究に同意できない者
英語
Severe dementia or aphasia that significantly impairs communication.
Diagnosis of neurodegenerative diseases (e.g., Parkinson's disease).
Unstable neurological symptoms or currently undergoing treatment that may interfere with study results.
Inability to understand or provide written informed consent.
目標参加者数/Target sample size
34
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 澤 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 広太 |
英語
| 名 | Kota |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Sawa |
所属組織/Organization
日本語
SBC東京医療大学
英語
SBC Tokyo Medical University
所属部署/Division name
日本語
健康科学部理学療法学科
英語
Department of Physical Therapy, Faculty of Health Sciences
郵便番号/Zip code
279-8567
住所/Address
日本語
千葉県浦安市明海5-8-1
英語
5-8-1 Akemi, Urayasu, Chiba, Japan
電話/TEL
08012079205
Email/Email
k-sawa@sbctmu.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 澤 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 広太 |
英語
| 名 | Kota |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Sawa |
組織名/Organization
日本語
SBC東京医療大学
英語
SBC Tokyo Medical University
部署名/Division name
日本語
健康科学部理学療法学科
英語
Department of Physical Therapy, Faculty of Health Sciences
郵便番号/Zip code
279-0014
住所/Address
日本語
千葉県浦安市明海5-8-1
英語
5-8-1 Akemi, Urayasu, Chiba, Japan
電話/TEL
08012079205
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
k-sawa@sbctmu.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
SBC Tokyo Medical University
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
SBC東京医療大学
部署名/Department
日本語
健康科学部理学療法学科
個人名/Personal name
日本語
澤広太
英語
Kota Sawa
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
SBC Tokyo Medical University
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
SBC東京医療大学
組織名/Division
日本語
SBC東京医療大学
組織の区分/Category of Funding Organization
自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
日本
英語
Japan
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
SBC東京医療大学
英語
SBC Tokyo Medical University
住所/Address
日本語
千葉県浦安市明海5-8-1
英語
5-8-1 Akemi, Urayasu, Chiba, Japan
電話/Tel
08012079205
Email/Email
k-sawa@sbctmu.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
はい/YES
試験ID1/Study ID_1
23-11
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
SBC東京医療大学
英語
SBC Tokyo Medical University
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
Tiba [Chiba]
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 09 | 月 | 26 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
一般募集中/Open public recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2023 | 年 | 07 | 月 | 07 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2023 | 年 | 07 | 月 | 07 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2027 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 09 | 月 | 26 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 09 | 月 | 26 | 日 |
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日本語
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