UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000059123
受付番号 R000067633
科学的試験名 レジスタンストレーニングと機能性食品の組合せが女性の腹部における骨格筋量および筋質に及ぼす影響の検証
一般公開日(本登録希望日) 2026/05/30
最終更新日 2025/09/18 16:11:23

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基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
レジスタンストレーニングと機能性食品の組合せが女性の腹部における骨格筋量および筋質に及ぼす影響の検証


英語
A study to investigate the effects of resistance training combined with supplementation of functional food ingredient on abdominal skeletal muscle mass and quality in women.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
レジスタンストレーニングと機能性食品の組合せが女性の腹部における骨格筋量および筋質に及ぼす影響の検証


英語
A study to investigate the effects of resistance training combined with supplementation of functional food ingredient on abdominal skeletal muscle mass and quality in women.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
レジスタンストレーニングと機能性食品の組合せが女性の腹部における骨格筋量および筋質に及ぼす影響の検証


英語
A study to investigate the effects of resistance training combined with supplementation of functional food ingredient on abdominal skeletal muscle mass and quality in women.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
レジスタンストレーニングと機能性食品の組合せが女性の腹部における骨格筋量および筋質に及ぼす影響の検証


英語
A study to investigate the effects of resistance training combined with supplementation of functional food ingredient on abdominal skeletal muscle mass and quality in women.

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常者


英語
Healthy adults

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
レジスタンストレーニングと機能性食品成分の併用が女性の腹部における骨格筋量および筋質に与える効果を検証すること


英語
Evaluation of the effects of resistance training combined with supplementation of functional food ingredient on abdominal skeletal muscle mass and quality in women

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
8週目の腹部筋厚


英語
Abdominal muscle thickness at 8 weeks

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
4週目の腹部筋厚
4週目、8週目の腹部筋輝度、腹部筋力、体組成、姿勢評価指標
8週目の腹部骨格筋量(MRI)


英語
Abdominal muscle thickness at 4 weeks
Abdominal muscle echo intensity, abdominal muscle strength, body composition, index of posture
Abdominal muscle mass at 8 weeks (assessed by MRI)


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
レモンマートル抽出物を含有する被験食品を経口摂取(8週間)
レジスタンストレーニング(8週間)


英語
Intake of test food containing lemon myrtle extract for 8 weeks combined with resistance training for 8 weeks.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
レモンマートル抽出物を含有しない被験食品を経口摂取(8週間)
レジスタンストレーニング(8週間)


英語
Intake of test food not containing lemon myrtle extract for 8 weeks combined with resistance training for 8 weeks.

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

30 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

59 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

女/Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
①30歳以上59歳以下の健常女性
②BMIが18.5以上30 .0未満の者
③腹筋の衰えや腹部脂肪の増加が気になる者


英語
1.Subjects who are healthy women aged 30 to 59
2.Subjects with a BMI ranging from 18.5 to less than 30.0
3.Subjects who are aware of worse of abdominal muscles or getting increase of abdominal fat

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
①定期的に筋力トレーニングや持久系トレーニング をおこなっている者
②定期的にスポーツジム(ヨガ、ピラティスを含む)へ通っている者
③腰や関節の痛みが強い者(継続的なトレーニングに耐えられない者)
④食事制限等ダイエットをしている者
⑤脂肪吸引や投薬・注射等、ダイエット目的の美容医療の施術を受けたことがある、あるいは受ける予定がある者
⑥筋肉・関節関係の健康食品やサプリメントを摂取している者
⑦過去1年以内に運動の介入試験に参加した方、または3か月以内に医薬品、食品等の介入試験に参加した者
⑧著しく低栄養状態の者
⑨妊娠中の者
⑩その他医師が不適当と判断した者


英語
1.Subjects who regularly engage in resistance training or endurance exercises
2.Subjects who regularly attend fitness facilities, including yoga or pilates classes
3.Subjects who have symptoms that interfere with training, such as lower back pain or arthralgia
4.Subjects who are currently on a diet involving dietary restrictions or similar weight-loss efforts
5.Subjects who have undergone, or plan to undergo, cosmetic medicine for weight loss, such as liposuction, medication, or injections
6.Subjects who take functional foods or supplements in order to improve of symptoms related to muscle or arthrosis on a daily basis
7.Subjects who have participated in clinical trials with exercises within the past year, or clinical trials with intake of pharmaceuticals or food ingredients within the past three month
8.Subjects who are considerably undernutrition
9.Subjects who are currently pregnant
10.Subjects who are judged to be ineligible by a doctor.

目標参加者数/Target sample size

30


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
修一
ミドルネーム
町田


英語
Shuichi
ミドルネーム
Machida

所属組織/Organization

日本語
順天堂大学


英語
Juntendo University

所属部署/Division name

日本語
大学院スポーツ健康科学研究科


英語
Graduate School of Health and Sports Science

郵便番号/Zip code

270-1695

住所/Address

日本語
千葉県印西市平賀学園大1-1


英語
1-1 Hirakagakuendai, Inzai, Chiba 270-1695, Japan

電話/TEL

0476-98-1001

Email/Email

machidas@juntendo.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
修一
ミドルネーム
町田


英語
Shuichi
ミドルネーム
Machida

組織名/Organization

日本語
順天堂大学


英語
Juntendo University

部署名/Division name

日本語
大学院スポーツ健康科学研究科


英語
Graduate School of Health and Sports Science

郵便番号/Zip code

270-1695

住所/Address

日本語
千葉県印西市平賀学園大1-1


英語
1-1 Hirakagakuendai, Inzai, Chiba 270-1695, Japan

電話/TEL

0476-98-1001

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

machidas@juntendo.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Juntendo University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
順天堂大学


部署名/Department

日本語
大学院スポーツ健康科学研究科


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
KANEKA CORPORATION

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
株式会社カネカ


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
順天堂大学スポーツ健康科学部研究等倫理審査委員会


英語
Ethics committee in Juntendo University Graduate School of Health and Sports Science

住所/Address

日本語
〒270-1695 千葉県印西市平賀学園台1-1


英語
1-1 Hirakagakuendai, Inzai, Chiba 270-1695, Japan

電話/Tel

0476-98-1001

Email/Email

sc-rinri@juntendo.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2026 05 30


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025 08 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2025 08 01

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2025 10 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 01 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2026 01 31

解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2025 09 18

最終更新日/Last modified on

2025 09 18



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