UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000058959
受付番号 R000067427
科学的試験名 服薬支援装置と配薬支援装置の有効性と改善点に関する調査研究
一般公開日（本登録希望日） 2025/09/02
最終更新日 2025/09/02 09:18:30

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
服薬支援装置と配薬支援装置の有効性と改善点に関する調査研究

英語
Survey Study on the Effectiveness and Areas for Improvement of Medication Support Devices and Medication Dispenser Support Devices

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
服薬支援装置と配薬支援装置の有効性と改善点に関する調査研究

英語
Survey Study on the Effectiveness and Areas for Improvement of Medication Support Devices and Medication Dispenser Support Devices

科学的試験名/Scientific Title

日本語
服薬支援装置と配薬支援装置の有効性と改善点に関する調査研究

英語
Survey Study on the Effectiveness and Areas for Improvement of Medication Support Devices and Medication Dispenser Support Devices

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
服薬支援装置と配薬支援装置の有効性と改善点に関する調査研究

英語
Survey Study on the Effectiveness and Areas for Improvement of Medication Support Devices and Medication Dispenser Support Devices

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
服薬支援装置を利用している高齢者と配薬支援装置を利用している施設職員

英語
Elderly individuals using medication support devices and facility staff using medication dispensing support devices

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
服薬支援装置の利用者と配薬支援装置を利用している施設職員を対象にヒアリング調査を行い、装置の有効性を検証し、改善点を明らかにすることを目的とする。

英語
This study aims to conduct interviews with users of medication support devices and facility staff utilizing dispensing support devices to verify the devices' effectiveness and identify areas for improvement.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
利用状況、必要機能、不要機能、改善点

英語
Usage status, required features, unnecessary features, areas for improvement

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語


適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit


 適用なし/Not applicable

年齢（上限）/Age-upper limit


 適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
a)服薬支援装置
見守り機能付き服薬支援装置貸与事業の利用者に、「服薬支援装置に関するヒアリング調査のご依頼」用紙を用いて説明を行い、協力意思を確認する。
b)配薬支援装置
研究責任者が、グループホーム理事長に「配薬支援装置に関するヒアリング調査のご依頼」を郵送する。調査当日に研究責任者が薬をセットしている者と配薬業務を行っている者を選定する。

英語
a) Medication Support Device
For users of the Medication Support Device Loan Program with Monitoring Function, explain the purpose using the Request for Interview Survey Regarding Medication Support Device form and confirm their willingness to cooperate.
b) Medication Dispenser Support Device
The principal investigator will mail a Request for Interview Survey Regarding the Medication Dispenser Support Device to the director of the group home. On the survey day, the principal investigator will select individuals who are setting up the medication and those performing the medication dispensing duties.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
a)服薬支援装置
　難聴や認知症によりヒアリング調査を行うことが困難な者を除外する。
b)配薬支援装置
　なし。

英語
a) Medication Support Device
Excludes individuals for whom hearing surveys are difficult due to hearing loss or dementia.
b) Medication Dispenser Support Device
None.

目標参加者数/Target sample size

9


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 鈴木
ミドルネーム
姓 亮二

英語
名 Suzuki
ミドルネーム
姓 Ryoji

所属組織/Organization

日本語
高崎健康福祉大学

英語
Takasaki University of Health and Welfare

所属部署/Division name

日本語
医療情報学科

英語
Department of Healthcare Informatics

郵便番号/Zip code

370-0033

住所/Address

日本語
群馬県高崎市中大類町３７－１

英語
37-1, Nakaorui-Machi, Takasaki-City, Gunma

電話/TEL

027-352-1290

Email/Email

suzuki-r@takasaki-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 鈴木
ミドルネーム
姓 亮二

英語
名 Suzuki
ミドルネーム
姓 Ryoji

組織名/Organization

日本語
高崎健康福祉大学

英語
Takasaki University of Health and Welfare

部署名/Division name

日本語
医療情報学科

英語
Department of Healthcare Informatics

郵便番号/Zip code

370-0033

住所/Address

日本語
群馬県高崎市中大類町３７－１

英語
37-1, Nakaorui-Machi, Takasaki-City, Gunma

電話/TEL

027-352-1290

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

suzuki-r@takasaki-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
高崎健康福祉大学

英語
Takasaki University of Health and Welfare

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
高崎健康福祉大学

英語
Takasaki University of Health and Welfare

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語


IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
高崎健康福祉大学

英語
Takasaki University of Health and Welfare

住所/Address

日本語
群馬県高崎市中大類町３７－１

英語
37-1, Nakaorui-Machi, Takasaki-City, Gunma

電話/Tel

027-352-1290

Email/Email

suzuki-r@takasaki-u.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2025 年 09 月 02 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

限定募集中/Enrolling by invitation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025 年 07 月 29 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2025 年 08 月 04 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2025 年 08 月 05 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027 年 12 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定（予定）日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
なし

英語
None


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2025 年 09 月 02 日

最終更新日/Last modified on

2025 年 09 月 02 日



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日本語
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