UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000058849 |
|---|---|
| 受付番号 | R000067293 |
| 科学的試験名 | 試験食品摂取による健常成人の腸内環境改善についての評価試験 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/08/20 |
| 最終更新日 | 2025/08/20 12:48:27 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
試験食品摂取による健常成人の腸内環境改善についての評価試験
英語
Evaluation research on the improvement of the intestinal environment in healthy adults by ingestion of test foods
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
試験食品摂取による健常成人の腸内環境改善についての評価試験
英語
Evaluation research on the improvement of the intestinal environment in healthy adults by ingestion of test foods
科学的試験名/Scientific Title
日本語
試験食品摂取による健常成人の腸内環境改善についての評価試験
英語
Evaluation research on the improvement of the intestinal environment in healthy adults by ingestion of test foods
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
試験食品摂取による健常成人の腸内環境改善についての評価試験
英語
Evaluation research on the improvement of the intestinal environment in healthy adults by ingestion of test foods
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
健常者
英語
Healthy Adults
疾患区分1/Classification by specialty
| 該当せず/Not applicable |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
健常成人の男女の方にケストースおよびアガロオリゴ糖含有の食品（腸活粉末飲料）が、実際に腸内環境ならびに免疫も含めたQOL（情緒・ストレス）について有効であるかどうか、さらには併用による安全性を検討する目的で実施する。
英語
Examine whether foods containing kestose and agarooligosaccharides (intestinal active powdered drinks) are actually effective in improving the intestinal environment and QOL (emotions and stress), including immunity, in healthy adult men and women, and to examine the safety of using them in combination.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
糞便中の細菌叢
英語
Fecal bacterial flora
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
アンケート
英語
Questionnaire
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization
ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
個別/Individual
ブラインド化/Blinding
二重盲検/Double blind -all involved are blinded
コントロール/Control
プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
予防・検診・検査/Prevention
介入の種類/Type of intervention
| 食品/Food |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
試験食品を1日1回（9 g）水またはぬるま湯（100 ml）に溶解して4週間毎日摂取する。
英語
Intake test food (9 g) dissolved in water or lukewarm water (100 ml) once a day for 4 weeks.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
プラセボを1日1回（9 g）水またはぬるま湯（100 ml）に溶解して4週間毎日摂取する。
英語
Intake placebo (9 g) dissolved in water or lukewarm water (100 ml) once a day for 4 weeks.
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 65 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 100 | 歳/years-old | 未満/> |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
1. 同意取得時の年齢が65歳以上100歳未満の男女
2. 研究に直接係る疾病に罹患していない方（直ちに新たな治療の開始の必要はないと判断された方を含む）
3. 当試験について十分な説明を受け、内容を理解することができ、本人もしくは代諾者による同意が得られる方
英語
1. Persons who are aged 65 to 100 at the time of consent, both men and women
2. Persons who are not suffering from a disease directly related to the study (including those who are judged not to need to start new treatment immediately)
3. Persons who received a sufficient explanation of the purpose and contents of the research, have the capacity to consent by themselves or legal representative
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
1. ケストースならびにアガロオリゴ糖を含む素材により腹痛を発症する可能性のある方
2. 消化器疾患（炎症性腸疾患等の消化器の炎症を伴う疾患）と診断された方並びに今後、消化器の手術が必要な方
3. ケストースならびにアガロオリゴ糖を常用（週3日以上）している方、および事前検査前の3ヶ月以内に常用していた方
4. 悪性腫瘍の診断を受けている方、脳神経、心臓病、腎臓病、糖尿病、甲状腺機能障害を治療中の方、肝疾患等の重篤な疾患の既往歴のある方。ただし、高血圧治療など、実施医師責任者が本研究の評価に影響がないと判断した疾患は除きます。
5. アルコールを多量に飲酒している方（1日換算でアルコール60 g以上: ビール1500 mL程度、ワイン540 mL程度、清酒3合程度、ウイスキーダブル180 mL程度のいずれかに該当する場合）
6. 研究食品に関連してアレルギー発症の恐れがある方
7. 生活習慣アンケートの回答から、被験者として不適当と判断された方
8. 本研究への参加同意取得前1ヶ月以内に他の臨床研究に参加していた方、あるいは本研究への参加同意取得後に他の臨床研究に参加予定の方
9. その他、実施責任者が被験者として不適当と判断した方
英語
1. Persons who may experience abdominal pain when eating ingredients containing kestose and agarooligosaccharides
2. Persons who have been diagnosed with a digestive disease (diseases involving digestive inflammation, such as inflammatory bowel disease) and those who will require digestive surgery in the future.
3. Persons who regularly use (at least 3 days a week) kestose and agarooligosaccharides or have regularly used within the 3 months prior to the pre-test
4. Persons who have been diagnosed with malignant tumors, currently receiving treatment for cranial nerve, heart, kidney, diabetes, or thyroid dysfunction, and with a history of serious illnesses such as liver disease, excluding illnesses like hypertension, which implementing physician in charge determined will not affect the evaluation of the research.
5. Persons who drink a large amount of alcohol (60 g or more of alcohol per day: approximately 1500 mL of beer, 540 mL of wine, 3 cups of sake, or 180 mL of double-sized whiskey)
6. Persons who are at risk of developing allergies related to the test foods
7. Persons who are judged unsuitable as research subjects based on their responses to a background survey
8. Persons who have participated in other research during one month prior to the start of this research, or plan to participate in other research after consenting to this research.
9. Persons who are judged to be ineligible by the principal investigator
目標参加者数/Target sample size
40
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 順一 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 壁谷 |
英語
| 名 | Junichi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Kabeya |
所属組織/Organization
日本語
株式会社ナンブ
英語
Nambu Co., Ltd.
所属部署/Division name
日本語
専務取締役
英語
Managing Director
郵便番号/Zip code
444-0840
住所/Address
日本語
愛知県岡崎市戸崎町牛転10-91
英語
10-91 Ushikorobi, Tosaki-cho, Okazaki, Aichi, Japan
電話/TEL
0564-64-0200
Email/Email
kabeya@nambu-y.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 巧 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 栃尾 |
英語
| 名 | Takumi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Tochio |
組織名/Organization
日本語
藤田医科大学
英語
Fujita Health University
部署名/Division name
日本語
消化器内科
英語
Department of Gastroenterology and Hepatology
郵便番号/Zip code
470-1101
住所/Address
日本語
愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1番地98
英語
1-98 Dengakugakubo, Kutsukake-cho, Toyoake, Aichi, JAPAN
電話/TEL
090-6904-6772
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
takumitochiobiz@gmail.com
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Nambu Co., Ltd.
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
株式会社ナンブ
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
Nambu Co., Ltd.
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
株式会社ナンブ
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
学校法人 藤田学園 藤田医科大学
英語
Educational Association Fujita Gakuen Fujita Health University
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
伊那食品工業株式会社
ウェルネオシュガー株式会社
英語
Ina Food Industry Co., Ltd.
WELLNEO SUGAR Co., Ltd.
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
倫理審査委員会
英語
The Ethics Committee
住所/Address
日本語
東京都練馬区三原台1-18-26-204
英語
1-18-26-204 Miharadai, Nerima-ku, Tokyo
電話/Tel
080-7385-7987
Email/Email
info@okutoeru.com
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 08 | 月 | 20 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
一般募集中/Open public recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2025 | 年 | 02 | 月 | 01 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2025 | 年 | 02 | 月 | 01 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 02 | 月 | 02 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2025 | 年 | 06 | 月 | 30 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 08 | 月 | 20 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 08 | 月 | 20 | 日 |
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日本語
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