UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000058700
受付番号	R000067108
科学的試験名	乳酸菌N1487-7株によるコレステロール値低減効果検討二重盲検試験－プラセボ対照二重盲検ランダム化並行群間比較試験－
一般公開日（本登録希望日）	2025/08/20
最終更新日	2025/08/04 15:15:56

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
乳酸菌N1487-7株によるコレステロール値低減効果検討二重盲検試験

英語
A double-blind trial examining the effect of lactic acid bacteria on N1487-7 lowering cholesterol levels

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
乳酸菌N1487-7株によるコレステロール値低減効果検討二重盲検試験

英語
A double-blind trial examining the effect of lactic acid bacteria on N1487-7 lowering cholesterol levels

科学的試験名/Scientific Title

日本語
乳酸菌N1487-7株によるコレステロール値低減効果検討二重盲検試験－プラセボ対照二重盲検ランダム化並行群間比較試験－

英語
A double-blind trial examining the effect of lactic acid bacteria on N1487-7 lowering cholesterol levels:
placebo-controlled, double-blind, randomized parallel comparative test

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
乳酸菌N1487-7株によるコレステロール値低減効果検討二重盲検試験－プラセボ対照二重盲検ランダム化並行群間比較試験－

英語
A double-blind trial examining the effect of lactic acid bacteria on N1487-7 lowering cholesterol levels:
placebo-controlled, double-blind, randomized parallel comparative test

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常人

英語
Healthy individuals

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
試験食品を12週間連続摂取させ、コレステロール値低減への影響を評価する

英語
To evaluate the effect on lowering cholesterol levels of ingestion of test food for 12 consecutive weeks, using placebo as a control.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
LDLコレステロール
HDLコレステロール
総コレステロール

英語
LDL cholesterol
HDL cholesterol
Total cholesterol

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
酸化LDLコレステロール
sd-LDLコレステロール
RLPコレステロール
non-HDL コレステロール
IL-10

英語
Oxidized LDL cholesterol
sd-LDL cholesterol
RLP cholesterol
non-HDL cholesterol
IL-10

基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

はい/YES

動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

はい/YES

割付コードを知る方法/Concealment

知る必要がない/No need to know

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

日本語

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

64 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
(1) 年齢が20歳以上64歳以下の健常な男性及び女性
(2) LDLコレステロール値が120～139 mg/dL、または140～159 mg/dLの者
ただし、140～159 mg/dLの者は半数未満とする。
(3) 試験の目的・内容について十分な説明を受け、同意能力があり、よく理解した上で自発的に参加を志願し、書面で試験参加に同意した者

英語
(1) Healthy males and females from 20 to 64 years old
(2) Participants with LDL cholesterol levels of 120-139 mg/dL or 140-159 mg/dL. However, less than half of the participants should have140-159 mg/dL.
(3) Participants who received sufficient explanation about the purpose and content of the test, had the ability to consent, voluntarily volunteered to participate after understanding it well, and agreed to participate in the test in writing.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
（1）高コレステロール血症、精神疾患、糖尿病、肝疾患、腎疾患、消化器疾患、心疾患、呼吸器疾患、末梢血管障害、その他重篤な疾患の既往歴がある者
（2）消化器官の手術を受けたことがある者
（3）肝機能及び腎機能検査値が異常を示す者
（4）現在、治療中の疾患がある者
（5）食物及び薬剤に対してアレルギーを有する者
（6）貧血症状のある者
（7）当研究参加中に妊娠を希望する女性、妊娠中（妊娠している可能性のある場合を含む）あるいは授乳期の女性
（8）激しいスポーツをする者、及びダイエット中の者
（9）食生活が極端に不規則な者
（10）研究期間中、健康食品（特定保健用食品、機能性表示食品を含む）や指定医薬部外品の摂取を中止できない者
（11）医薬品（OTC、処方箋薬を含む）による治療を継続的に行っている方
（12）飲酒量が1日平均純アルコール量として60 gを超える者
（13）喫煙本数が1日平均21本以上の者
（14）当研究開始時に他の臨床研究に参加中または研究参加予定の者
（15）その他、研究責任医師又は研究分担医師が研究の対象として不適当と判断した者

英語
(1) Participants with a history of hypercholesterolemia, psychiatric disorders, diabetes, liver disease, kidney disease, digestive disorders, cardiac diseases, respiratory diseases, peripheral vascular disorders, or other serious diseases
(2) Participants who undergo surgery on the digestive tract
(3) Participants with abnormal liver and kidney function tests
(4) Participants with diseases currently being treated
(5) Participants who are allergic to food and drugs
(6) Participants with anemia symptoms
(7) Female participants wishing to become pregnant while participating in this study, pregnant (including those who may be pregnant) or lactating female participants
(8) Participants who play intense sports and participants who are on a diet
(9) Participants with extremely irregular eating habits
(10) Participants who cannot stop taking health foods (including foods for specified health use and foods with functional claims) and quasi-drugs during the test period
(11) Participants who are continuously receiving treatment with pharmaceuticals (including OTC and prescription drugs)
(12) Participants who drink more than 60 g of average daily pure alcohol
(13) Participants who smoke an average of 21 or more cigarettes a day
(14) Participants who are participating in or will participate in other clinical trials at the start of this study.
(15) Other participants judged by the investigator or the investigator to be inappropriate for the examination

目標参加者数/Target sample size

100

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名直樹

ミドルネーム

姓三浦

英語

名 Naoki

ミドルネーム

姓 Miura

所属組織/Organization

日本語
医療法人花音会みうらクリニック

英語
Miura Clinic, Medical Corporation Kanonkai

所属部署/Division name

日本語
内科

英語
Internal medicine

郵便番号/Zip code

5300044

住所/Address

日本語
大阪市北区東天満1丁目7-17東天満ビル9F

英語
Higashitenma building 9F, 1-7-17, Higashitenma, Kita-ku, Osaka

電話/TEL

06-6135-5200

Email/Email

info@miura-cl.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名真

ミドルネーム

姓寺島

英語

名 Makoto

ミドルネーム

姓 Terashima

組織名/Organization

日本語
株式会社ワンネスサポート

英語
Oneness Support Co., Ltd.

部署名/Division name

日本語
臨床試験事業部

英語
Clinical Trial Division

郵便番号/Zip code

5300044

住所/Address

日本語
大阪市北区東天満1-7-17 東天満ビル6F

英語
Higashitenma building 6F, 1-7-17, Higashitenma, Kita-ku, Osaka

電話/TEL

06-4801-8917

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

mterashima@oneness-sup.co.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Miura Clinic, Medical Corporation Kanonkai

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
医療法人花音会みうらクリニック

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
Sanwa Shurui Co.,ltd.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
三和酒類株式会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
医療法人花音会みうらクリニック倫理審査委員会

英語
The Ethics Committee of Miura Clinic, Medical Corporation Kanonkai

住所/Address

日本語
大阪市北区東天満1-7-17東天満ビル9F

英語
Higashitenma building 9F, 1-7-17, Higashitenma, Kita-ku, Osaka

電話/Tel

06-6135-5200

Email/Email

mterashima@miura-cl.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

医療法人花音会みうらクリニック（大阪府）

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2025 年 08 月 20 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025 年 07 月 23 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2025 年 07 月 30 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2025 年 09 月 11 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2025 年 12 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2025 年 08 月 05 日

最終更新日/Last modified on

2025 年 08 月 04 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000067108

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000067108

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基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）