UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
被験食品の摂取が健常者の認知機能に及ぼす影響

英語
Effects of consumption of the test food on cognitive function in healthy Japanese

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
被験食品の摂取が健常者の認知機能に及ぼす影響

英語
Effects of consumption of the test food on cognitive function in healthy Japanese

科学的試験名/Scientific Title

日本語
被験食品の摂取が健常者の認知機能に及ぼす影響: ランダム化プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験

英語
Effects of consumption of the test food on cognitive function in healthy Japanese: a randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group comparison study

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
被験食品の摂取が健常者の認知機能に及ぼす影響

英語
Effects of consumption of the test food on cognitive function in healthy Japanese

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
健常者

英語
Healthy Japanese

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable	成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
被験食品の摂取が健常者の認知機能に与える影響を検証する。

英語
To verify the effects of consumption of the test food on cognitive function in healthy Japanese.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
1. 介入12週間後検査における言語記憶力の標準化スコアの実測値

英語
1. The measured value of the standardized score of Verbal Memory at 12 weeks after intervention (12w)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1. 介入12週間後検査における言語記憶力の標準化スコアのスクリーニング検査からの変化量、変化率

2. 介入12週間後検査における各認知領域 {神経認知インデックス (NCI)、総合記憶力、視覚記憶力、認知機能速度、反応時間、総合注意力、認知柔軟性、処理速度、実行機能、社会的認知、論理思考、ワーキングメモリー、持続的注意力、単純注意力、運動速度} の標準化スコアの実測値、スクリーニング検査からの変化量、変化率

3. 介入12週間後における身体的側面のQOLサマリースコア (PCS)、精神的側面のQOLサマリースコア (MCS)、役割/社会的側面のQOLサマリースコア (RCS)、身体機能 (PF)、日常役割機能 [身体] (RP)、体の痛み (BP)、全体的健康感 (GH)、活力 (VT)、社会生活機能 (SF)、日常役割機能 [精神] (RE)、心の健康 (MH) の実測値

英語
1. The amount and percentage of change of the standardized score of Verbal Memory from screening (Scr) to 12w

2. The measured values of the standardized scores of each cognitive domain {Neurocognition Index (NCI), Composite Memory, Visual Memory, Psychomotor Speed, Reaction Time, Complex Attention, Cognitive Flexibility, Processing Speed, Executive Function, Social Acuity, Reasoning, Working Memory, Sustained Attention, Simple Attention, and Motor Speed} at 12w, and the amount and percentage of changes of them from Scr

3. The measured values of Physical Component Summary (PCS), Mental Component Summary (MCS), Role/Social Component Summary (RCS), Physical Functioning (PF), Role Physical (RP), Bodily Pain (BP), General Health (GH), Vitality (VTPF), Social Functioning (SF), Role Emotional (RE), and Mental Health (MH) at 12w

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

はい/YES

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
期間: 12週間
試験品: 紅参熟成エキス粉末含有食品
用法・用量: 1日3粒を任意のタイミングで水またはぬるま湯とともに摂取する。

※飲み忘れた場合は気が付いたときに摂取する。1日の用量はその日のうちに摂取し、翌日以降は持ち越さない。

英語
Duration: 12 weeks
Test product: Tablet containing ripened Korean red ginseng extract powder
Administration: Take three tablets per day at any time during the day.

*If you forget to take the test food, take it as soon as you remember. The daily dose should be taken within the day and not carried over to the next day.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
期間: 12週間
試験品: 紅参熟成エキス粉末非含有食品
用法・用量:1日3粒を任意のタイミングで水またはぬるま湯とともに摂取する。

※飲み忘れた場合は気が付いたときに摂取する。1日の用量はその日のうちに摂取し、翌日以降は持ち越さない。

英語
Duration: 12 weeks
Test product: Tablet not containing ripened Korean red ginseng extract powder
Administration: Take three tablets per day at any time during the day.

*If you forget to take the test food, take it as soon as you remember. The daily dose should be taken within the day and not carried over to the next day.

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

40

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 日本人
2. 男女両方
3. 40歳以上
4. 健常者
5. 記憶力の衰え (言葉が出てこない、思い出せない、等) を自覚する者
6. スクリーニング検査のMini Mental State Examination (MMSE) スコアが24点以上の者
7. スクリーニング検査のCognitraxにおける言語記憶力の有効性指標が「はい」の者
8. スクリーニング検査のCognitraxにおける言語記憶力の標準化スコアが90未満の者

英語
1. Japanese
2. Men or women
3. Individuals aged 40 or more
4. Healthy individuals
5. Individuals who are aware of a decline in memory (e.g., difficulty finding or recalling words)
6. Individuals whose scoring of Mini Mental State Examination (MMSE) is 24 or more at Scr
7. Individuals whose validity indicator for Verbal Memory on Cognitrax is marked as "yes" at Scr
8. Individuals whose standardized score of Verbal Memory on Cognitrax is less than 90 at Scr

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 悪性腫瘍、心不全、心筋梗塞の治療中もしくは既往歴がある者
2. ペースメーカーや植え込み型除細動器を埋め込んでいる者
3. 以下の慢性疾患で治療中の者
不整脈、肝障害、慢性腎臓病、脳血管障害、リウマチ性疾患、糖尿病、脂質異常症、高血圧症、その他の慢性疾患
4. 認知症に罹患している者
5. うつ病や注意欠陥・多動性障害 (ADHD) 等の精神疾患、胃食道逆流症、HIV、ミトコンドリア毒性、長期C型肝炎、高コレステロール血症、慢性腎不全、弁置換術、冠動脈ステント、胃バイパス術の既往歴がある者
6. 解熱鎮痛剤 (アセトアミノフェン、イブプロフェンなど) を長期間服用する必要がある者
7. カフェインを大量に摂取 (1日の目安として3~4杯を超える量) している者
8. 喫煙者、禁煙開始後1年を経過していない者
9. 特定保健用食品、機能性表示食品を摂取している者
10. DHA・EPA、イチョウ葉エキス、トコトリエノール、アスタキサンチン、GABA、ホスファチジルセリン、プラズマローゲン等、認知機能に影響する可能性がある食品やサプリメントを日頃から摂取している者
11. イワシ、サバ、サンマ等の青魚を週4日以上摂取している者
12. 認知機能に影響する可能性がある器具、機器、アプリ等を日頃から使用している者 (例: 脳トレパズル、脳トレゲーム等)
13. 医薬品 (漢方薬を含む) ・サプリメントを摂取/使用している者、特に、抗てんかん薬 (バルプロ酸、ラモトリギン)、抗血小板薬 (アスピリン、クロピドグレル)、抗凝固薬 (ワルファリン)、抗うつ薬 (クロミプラミン、リチウム、アミトリプチリン、フェネルジン)、抗ウイルス薬 (リトナビル、ロピナビル)、抗HIV薬 (ラクテグラビル、ジドブジン)、消化性潰瘍治療薬 (オメプラゾール)、鎮咳薬 (デキストロメトルファン)、催眠薬 (ミタゾラム)、アレルギー治療薬 (フェキソフェナジン)、中枢神経刺激薬 (カフェイン)、アンジオテンシンII受容体拮抗薬 (ロサルタン)、慢性骨髄性白血病治療薬 (イマチニブ) を使用している者
14. アレルギー (医薬品・試験品関連食品) がある者、特に、朝鮮人参 (高麗人参) などにアレルギーがある者
15. 妊娠中、授乳中、あるいは試験期間中に妊娠する意思のある者
16. 同意取得日以前の28日間において他の臨床試験に参加していた者、あるいは試験期間中に参加予定のある者
17. その他、試験責任医師が本試験の対象として不適切と判断した者

英語
Individuals who
1. under treatment or have a history of malignant tumor, heart failure, or myocardial infarction
2. have a pacemaker or an implantable cardioverter defibrillator
3. under treatment for cardiac arrhythmia, liver disorder, chronic kidney disease, cerebrovascular disorder, rheumatic disease, diabetes mellitus, dyslipidemia, hypertension, or any other chronic diseases
4. have dementia
5. have a history of mental health issues (e.g., depression disorder, attention deficit/hyperactivity disorder), reflux esophagitis, HIV, mitochondrial toxicity, long-term hepatitis C liver disease, hypercholesterolemia, chronic renal failure, valve replacement surgery, coronary artery stent, or gastric bypass surgery
6. need to take antipyretic analgesic (e.g., acetaminophen or ibuprofen) for a long term
7. take a large amount of caffeine (more than 3~4 cups a day)
8. are smokers or have not completed one year since starting to quit smoking
9. take "Foods for Specified Health Uses" or "Foods with Functional Claims"
10. take supplements or foods that may be related to improving cognitive functions (e.g., docosahexaenoic acid, eicosapentaenoic acid, ginkgo leaf extract, tocotrienol, astaxanthin, gamma-aminobutyric acid, phosphatidylserine, or plasmalogen)
11. take blue-backed fish (e.g., sardines, mackerel, or saury) at least four times a week
12. use devices, equipment, or applications that may affect cognitive functions (e.g., brain training puzzles or brain training games)
13. take or use medicines (including herbal medicines) or supplements
14. are allergic to medicines or foods related to the test food (particularly ginseng (Korean ginseng))
15. are pregnant, lactating, or planning to become pregnant during this study
16. have been enrolled in other clinical studies within the last 28 days before the agreement to participate in this study or plan to participate in another study during this study
17. judged as ineligible to participate in this study by the physician

目標参加者数/Target sample size

60

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	毅
ミドルネーム
姓	髙良

英語

名	Tsuyoshi
ミドルネーム
姓	Takara

所属組織/Organization

日本語
医療法人社団盛心会 タカラクリニック

英語
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic

所属部署/Division name

日本語
院長

英語
Director

郵便番号/Zip code

141-0022

住所/Address

日本語
東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階

英語
9F Taisei Bldg., 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-5793-3623

Email/Email

t-takara@takara-clinic.com

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	直子
ミドルネーム
姓	鈴木

英語

名	Naoko
ミドルネーム
姓	Suzuki

組織名/Organization

日本語
株式会社オルトメディコ

英語
ORTHOMEDICO Inc.

部署名/Division name

日本語
研究開発部

英語
R&D Department

郵便番号/Zip code

112-0002

住所/Address

日本語
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階

英語
2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1, Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-3818-0610

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

nao@orthomedico.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
KIM's Korean Ginseng Co., Ltd.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
金氏高麗人参株式会社

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
KIM's Korean Ginseng Co., Ltd.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
金氏高麗人参株式会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
医療法人社団盛心会タカラクリニック倫理委員会

英語
The ethical committee of the Takara Clinic, Medical Corporation Seishinkai

住所/Address

日本語
東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階

英語
9F Taisei Bldg., 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan

電話/Tel

03-5793-3623

Email/Email

IRB@takara-clinic.com

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

医療法人社団盛心会 タカラクリニック (東京都)
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic (Tokyo, Japan)

南町医院 (東京都)
Nerima Medical Association, Minami-machi Clinic (Tokyo, Japan)

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2025

年

07

月

16

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025

年

07

月

09

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2025

年

07

月

09

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2025

年

07

月

16

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026

年

03

月

13

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2025

年

07

月

16

日

最終更新日/Last modified on

2025

年

07

月

16

日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000066874

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000066874