UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000058495 |
|---|---|
| 受付番号 | R000066873 |
| 科学的試験名 | 糖負荷がレジスタンス運動後の疲労性に与える影響 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/08/01 |
| 最終更新日 | 2025/07/16 14:51:57 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
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基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
糖負荷がレジスタンス運動後の疲労性に与える影響
英語
Effects of glucose loading on post exercise fatigue following resistance exercise
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
糖負荷がレジスタンス運動後の疲労性に与える影響
英語
Effects of glucose loading on post exercise fatigue following resistance exercise
科学的試験名/Scientific Title
日本語
糖負荷がレジスタンス運動後の疲労性に与える影響
英語
Effects of glucose loading on post exercise fatigue following resistance exercise
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
糖負荷がレジスタンス運動後の疲労性に与える影響
英語
Effects of glucose loading on post exercise fatigue following resistance exercise
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
食後高血糖
英語
Postprandial hyperglycemia
疾患区分1/Classification by specialty
| 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
食後高血糖がレジスタンス運動後の疲労性に与える影響を明らかにする
英語
To investigate the effects of postprandial hyperglycemia on fatigue following resistance exercise
目的2/Basic objectives2
安全性/Safety
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
膝関節伸展運動の最大随意収縮力
英語
Maximal voluntary contraction force of knee extension
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
血糖値，血中インスリン濃度
大腿動脈の血管径，血流速度
心拍数
血圧
一回拍出量
心拍出量
英語
Blood glucose level
Blood insulin level
Femoral artery diameter
Femoral artery blood flow velocity
Heart rate
Blood pressure
Stroke volume
Cardiac output
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomization
ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
集団/Cluster
ブラインド化/Blinding
二重盲検/Double blind -all involved are blinded
コントロール/Control
プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
予防・検診・検査/Prevention
介入の種類/Type of intervention
| 食品/Food |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
ブドウ糖負荷
英語
Glucose loading
介入2/Interventions/Control_2
日本語
果糖負荷
英語
Fructose loading
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 29 | 歳/years-old | 未満/> |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
空腹時血糖値が正常な若年男女
英語
Young men and women with normal fasting blood glucose levels
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
1.現在，以下のいずれかの疾患と診断されている者／を有する，もしくは治療を受けている者
脳血管疾患
心疾患
拘束性および閉塞性換気障害
本研究の運動実施に支障をきたす神経系障害
糖尿病，もしくは過去の健康診断等でHbA1cの値が6.5%以上
脂質異常症
高尿酸血症を含む代謝異常
2.肥満指数Body Mass Index (BMI) が 30以上もしくは18.5未満の者
3.安静時血圧が160/100 mmHg以上，もしくは100/60 mmHg以下の者
4.週に5回以上，中強度以上の運動をされている者
5.＜女性のみ＞現在妊娠中および授乳中の者
6.＜女性のみ＞婦人科疾患の既往歴・現病歴を有する者
7.＜女性のみ＞現在，、更年期障害などに対するホルモン補充療法ホルモン治療を行っている者
英語
Individuals currently diagnosed with, having a history of, or receiving treatment for any of the following:
cerebrovascular disease
heart disease
restrictive or obstructive ventilatory disorders
neurological disorders that interfere with exercise performance
diabetes mellitus, or HbA1c >= 6.5%
metabolic disorders including dyslipidemia and hyperuricemia
Individuals with BMI >= 30 or < 18.5
Individuals with resting blood pressure >= 160/100 mmHg or <= 100/60 mmHg
Individuals who perform moderate or higher intensity exercise more than 5 times per week
(Females only) Individuals who are currently pregnant or breastfeeding
(Females only) Individuals with a history or current diagnosis of gynecological disorders
(Females only) Individuals currently receiving hormone therapy including hormone replacement therapy for menopausal symptoms
目標参加者数/Target sample size
15
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | えりか |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 岩本 |
英語
| 名 | Erika |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Iwamoto |
所属組織/Organization
日本語
札幌医科大学
英語
Sapporo Medical University
所属部署/Division name
日本語
保健医療学部理学療法学科
英語
Department of Physical Therapy, School of Health Science
郵便番号/Zip code
060-8556
住所/Address
日本語
札幌市中央区南1条西17丁目
英語
17 Chome Minami 1 Jo Nishi
電話/TEL
09086336514
Email/Email
t.arata@sapmed.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | えりか |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 岩本 |
英語
| 名 | Erika |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Iwamoto |
組織名/Organization
日本語
札幌医科大学
英語
Sapporo Medical University
部署名/Division name
日本語
保健医療学部理学療法学科
英語
Department of Physical Therapy, School of Health Science
郵便番号/Zip code
060-8556
住所/Address
日本語
札幌市中央区南1条西17丁目
英語
17 Chome Minami 1 Jo Nishi
電話/TEL
011-611-2111
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
e.iwamoto@sapmed.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
札幌医科大学
英語
Sapporo Medical University
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
無し
英語
No organization
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
札幌医科大学倫理委員会一般研究倫理審査専門委員会
英語
Sapporo Medical University Ethics Committee
住所/Address
日本語
札幌市中央区南1条西17丁目
英語
17 Chome Minami 1 Jo Nishi
電話/Tel
011-611-2111
Email/Email
rinri@sapmed.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 08 | 月 | 01 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2025 | 年 | 08 | 月 | 01 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 08 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2034 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
本研究は，倫理審査委員会に対して，複数の研究を含む1件の申請として提出済みです．本登録は，その中の研究Bに該当するものであり，倫理審査了承後に情報を更新予定です．
英語
This study has been submitted to the ethics review committee as a single application that includes multiple research components. This registration corresponds to Study B within that application, and the information will be updated following approval by the ethics committee.
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 07 | 月 | 16 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 07 | 月 | 16 | 日 |
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日本語
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英語
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