UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000058473
受付番号 R000066858
科学的試験名 成人におけるてんかん重積状態の第一選択治療としてのベンゾジアゼピン：システマティックレビューとメタアナリシス
一般公開日（本登録希望日） 2025/07/15
最終更新日 2025/07/15 15:28:42

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
成人におけるてんかん重積状態の第一選択治療としてのベンゾジアゼピン：システマティックレビューとメタアナリシス

英語
Benzodiazepines as first-line treatment for status epilepticus in adults: A systematic review and meta-analysis

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
成人におけるてんかん重積状態の第一選択治療としてのベンゾジアゼピン：システマティックレビューとメタアナリシス

英語
Benzodiazepines as first-line treatment for status epilepticus in adults: A systematic review and meta-analysis

科学的試験名/Scientific Title

日本語
成人におけるてんかん重積状態の第一選択治療としてのベンゾジアゼピン：システマティックレビューとメタアナリシス

英語
Benzodiazepines as first-line treatment for status epilepticus in adults: A systematic review and meta-analysis

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
成人におけるてんかん重積状態の第一選択治療としてのベンゾジアゼピン：システマティックレビューとメタアナリシス

英語
Benzodiazepines as first-line treatment for status epilepticus in adults: A systematic review and meta-analysis

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
てんかん重積状態

英語
status epilepticus

疾患区分1/Classification by specialty

救急医学/Emergency medicine 集中治療医学/Intensive care medicine
成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
成人のてんかん重積状態に対する第一選択薬としてどのベンゾジアゼピン系薬剤を使用すべきかを検討すること。

英語
To evaluate which benzodiazepine should be used as the first-line treatment for status epilepticus in adults.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
死亡、臨床的発作停止、神経学的転帰不良、気管挿管、発作再発

英語
mortality, clinical seizure cessation, poor neurological outcome, endotracheal intubation, seizure recurrence.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語


適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit


 適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1)ランダム化比較試験
2)てんかん重積状態の患者を対象
3)初期診療から集中治療室までの急性期治療として、ロラゼパム、ミダゾラム、ジアゼパムを用いた治療介入を評価している研究
4)日本語または英語

英語
1) Randomized controlled trials (RCTs)
2) Studies involving patients with status epilepticus
3) Studies evaluating acute-phase treatment using lorazepam, midazolam, or diazepam, from initial emergency care through intensive care unit (ICU) management
4) English or Japanese

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
学会抄録

英語
Conference abstract

目標参加者数/Target sample size



責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 栄成
ミドルネーム
姓 星山

英語
名 Eisei
ミドルネーム
姓 Hoshiyama

所属組織/Organization

日本語
獨協医科大学

英語
Dokkyo Medical University

所属部署/Division name

日本語
脳神経内科、救命救急センター

英語
Department of Neurology and Emergency and Critical Care Center

郵便番号/Zip code

3210293

住所/Address

日本語
栃木県下都賀郡壬生町北小林880

英語
880 Kitakobayashi, Mibu-machi, Shimotsuga-gun, Tochigi, Japan

電話/TEL

0282861111

Email/Email

eisei@dokkyomed.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 栄成
ミドルネーム
姓 星山

英語
名 Eisei
ミドルネーム
姓 Hoshiyama

組織名/Organization

日本語
獨協医科大学

英語
Dokkyo Medical University

部署名/Division name

日本語
脳神経内科、救命救急センター

英語
Department of Neurology and Emergency and Critical Care Center

郵便番号/Zip code

3210293

住所/Address

日本語
栃木県下都賀郡壬生町北小林880

英語
880 Kitakobayashi, Mibu-machi, Shimotsuga-gun, Tochigi, Japan

電話/TEL

0282861111

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

eisei@dokkyomed.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Guideline committee of Japan Resuscitation Council (Neuroresuscitation)

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
日本蘇生協議会 蘇生ガイドライン 脳神経蘇生グループ

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
獨協医科大学

英語
Dokkyo Medical University

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語


IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
獨協医科大学

英語
Dokkyo Medical University

住所/Address

日本語
栃木県下都賀郡壬生町北小林880

英語
880 Kitakobayashi, Mibu-machi, Shimotsuga-gun, Tochigi, Japan

電話/Tel

0282861111

Email/Email

eisei@dokkyomed.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2025 年 07 月 15 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024 年 06 月 18 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2024 年 06 月 18 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024 年 09 月 30 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定（予定）日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
データベースはPubMed、 Cochrane Library databases、医中誌を用いる。

組み入れ研究については、筆頭著者、発表年、参加施設数、患者数、年齢、性別、死亡、発作停止についてデータを抽出する。

Risk of Biasの評価はRoB2を用いて行う。

メタアナリシスはRevManを用いて実施をする。

英語
Database
We will use the PubMed, Cochrane Library databases, and ICHUSHI as database.

Data extraction
For each included study, data will be extracted on the first author, year of publication, number of participating centers, number of patients, age, sex, mortality, and seizure cessation.

Risk of bias assessment
We will assess risk of bias using RoB2.

Strategy for data synthesis
We will perform the meta-analysis (random effect) using RevMan software.


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2025 年 07 月 15 日

最終更新日/Last modified on

2025 年 07 月 15 日



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日本語
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