UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000058385 |
|---|---|
| 受付番号 | R000066751 |
| 科学的試験名 | 新規希少細胞を分離する濾過膜(Soft Micro Pore Filter: S-MPF)の末梢血循環腫瘍細胞抽出における有用性の検証 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/07/07 |
| 最終更新日 | 2025/07/07 12:04:56 |
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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
新規希少細胞を分離する濾過膜(Soft Micro Pore Filter: S-MPF)の末梢血循環腫瘍細胞抽出における有用性の検証
英語
Verification of the usefulness of a filtration membrane (Soft Micro Pore Filter (S-MPF) for separating novel rare cells in peripheral blood circulation tumor cell extraction
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
KMPF
英語
KMPF
科学的試験名/Scientific Title
日本語
新規希少細胞を分離する濾過膜(Soft Micro Pore Filter: S-MPF)の末梢血循環腫瘍細胞抽出における有用性の検証
英語
Verification of the usefulness of a filtration membrane (Soft Micro Pore Filter (S-MPF) for separating novel rare cells in peripheral blood circulation tumor cell extraction
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
KMPF
英語
KMPF
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
新規希少細胞を分離する濾過膜(Soft Micro Pore Filter: S-MPF)の末梢血循環腫瘍細胞抽出における有用性を検証する．
英語
The usefulness of a filtration membrane (Soft Micro Pore Filter (S-MPF) for isolating novel rare cells in peripheral blood circulation tumor cell extraction is examined.
疾患区分1/Classification by specialty
| 呼吸器内科学/Pneumology | 呼吸器外科学/Chest surgery |
| 検査医学/Laboratory medicine |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
新規希少細胞を分離する濾過膜(Soft Micro Pore Filter: S-MPF)の末梢血循環腫瘍細胞抽出における有用性を検証する．
英語
The usefulness of a filtration membrane (Soft Micro Pore Filter (S-MPF) for isolating novel rare cells in peripheral blood circulation tumor cell extraction is examined.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
主評価項目：血液中循環癌細胞のS-MPF法による検出頻度
英語
Primary endpoint: Frequency of detection of circulating carcinoma cells in the blood by the S-MPF method
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
副次評価項目： 血液中循環癌細胞と病理・病態との関連
英語
Secondary endpoint: Association between circulating cancer cells and pathology
基本事項/Base
試験の種類/Study type
観察/Observational
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1
日本語
英語
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 20 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 100 | 歳/years-old | 以下/>= |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
1) 臨床診断で強い蓋然性をもって悪性腫瘍と診断されている。
2) 登録日の年齢が20歳以上で100歳以下である。
3) ECOG performance status 0または1である。
4) 登録日前30日以内の検査結果で下記をすべて満たす。
・WBC≧3,000/mm3, ≦12,000/mm3
・Hb≧9.0g/dl
・血小板数≧10×104 /mm3
・AST≦100IU/L, ALT≦100IU/L
・総ビリルビン≦1.5mg/dL
・血清クレアチニン≦2.0mg/dL
5) 本研究の参加について患者本人の同意が文書でえられている症例
英語
1) The patient has been diagnosed with a malignant tumor with a strong probability of clinical diagnosis.
2) The age of registration must be at least 20 years old and not more than 100 years old.
3) ECOG performance status is 0 or 1.
4) The test result must be completed within 30 days prior to the date of registration, and all of the following must be satisfied.
WBC>3,000/mm3, <12,000/mm3
Hb>9.0g/dl
Platelet count> 10x104 /mm3
AST<100IU/L, ALT<100IU/L
Total bilirubin< 1.5mg/dL
Serum creatinine< 2.0mg/dL
5) Cases in which the patient's consent to participate in this study has been obtained in writing
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
1) HIV, HBV, HCV感染症を含め、全身的治療を要する感染症を有する。
2) 解熱剤を使用しない状態で、登録前24 時間以内に腋窩温で38℃以上の発熱がある。
3) 主治医が本研究を実施するのに不適当と判断した症例
英語
1) Have an infectious disease that requires systemic treatment, including HIV, HBV, or HCV infection.
2) Have a fever of 38 centi-degrees or higher in axillary temperature within 24 hours prior to enrollment without the use of antipyretics.
3) Cases judged by the attending physician to be inappropriate for conducting this study
目標参加者数/Target sample size
100
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 章好 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 澤端 |
英語
| 名 | Noriyoshi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Sawabata |
所属組織/Organization
日本語
川西市立総合医療センター
英語
Kawanishi City Medical Cente
所属部署/Division name
日本語
呼吸器外科
英語
Generak Thoracic Surgery
郵便番号/Zip code
666-0017
住所/Address
日本語
川西市火打1-4-0
英語
Hiuchi 1-4-1 Kawanishi City
電話/TEL
0570-01-8199
Email/Email
nsawabata@hotmail.com
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 章好 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 澤端 |
英語
| 名 | Noriyoshi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Sawabata |
組織名/Organization
日本語
川西市立総合医療センター
英語
Kawanishi City Medical Cent
部署名/Division name
日本語
呼吸器外科
英語
General Thoracic Surgery
郵便番号/Zip code
666-0017
住所/Address
日本語
川西市火打1-4-0
英語
Hiuchi 1-4-1 Kawanishi City
電話/TEL
0570-01-8199
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
nsawabata@hotmail.com
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
kawanishi City Medical Center
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
川西市立総合医療センター
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
無し
英語
None
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
川西市立総合医療センター
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
川西市立総合医療センター
英語
Kawanishi City Medical Cen
住所/Address
日本語
川西市火打1-4-1
英語
Hiuchi 1-4-1 Kawanishi City
電話/Tel
0570-01-8199
Email/Email
nsawabata@hotmail.com
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 07 | 月 | 07 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
参加者募集中断/Suspended
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2024 | 年 | 05 | 月 | 07 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2024 | 年 | 05 | 月 | 02 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2024 | 年 | 05 | 月 | 07 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2035 | 年 | 12 | 月 | 29 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
特記なし
英語
None
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 07 | 月 | 07 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 07 | 月 | 07 | 日 |
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