UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000060542
受付番号 R000066680
科学的試験名 せん妄に対するブロナンセリンの使用の研究動向:スコーピングレビュー
一般公開日(本登録希望日) 2026/02/01
最終更新日 2026/02/01 01:37:05

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
せん妄に対するブロナンセリンの使用の研究動向:スコーピングレビュー


英語
Research trends on the use of blonanserin for delirium: a scoping review

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
せん妄に対するブロナンセリンの使用の研究動向:スコーピングレビュー


英語
Research trends on the use of blonanserin for delirium: a scoping review

科学的試験名/Scientific Title

日本語
せん妄に対するブロナンセリンの使用の研究動向:スコーピングレビュー


英語
Research trends on the use of blonanserin for delirium: a scoping review

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
せん妄に対するブロナンセリンの使用の研究動向:スコーピングレビュー


英語
Research trends on the use of blonanserin for delirium: a scoping review

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
せん妄


英語
delirium

疾患区分1/Classification by specialty

精神神経科学/Psychiatry

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
せん妄に対するブロナンセリンの使用に関する既存の文献を体系的にマッピングすること


英語
To systematically map existing literature on the use of blonanserin for delirium

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
せん妄に対するブロナンセリンの使用の研究動向


英語
Research trends on the use of blonanserin for delirium

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1) せん妄の患者を対象にブロナンセリンを使用した研究


英語
1) Research on the use of blonanserin for delirium in medically ill.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1) 重複文献であること
2) 統合失調症あるいは双極性障害など他の精神疾患を主な対象とした研究
3) 英語・日本語以外の言語


英語
1) Duplicate publications
2) Research for subjects with other psychiatric diagnosis (e.g., Schizophrenia, Bipolar disorder)
3) Articles written in languages other than English or Japanese

目標参加者数/Target sample size



責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
ミドルネーム
小早川


英語
MAKOTO
ミドルネーム
KOBAYAKAWA

所属組織/Organization

日本語
広島赤十字・原爆病院


英語
Hiroshima Red cross Hospital and Atomic-bomb survivors Hospital

所属部署/Division name

日本語
精神科部


英語
Department of psychiatry

郵便番号/Zip code

7308619

住所/Address

日本語
広島市中区千田町1-9-6


英語
1-9-6 senda-machi naka-ku Hiroshima

電話/TEL

082-241-3111

Email/Email

newgundamyamato@gmail.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
ミドルネーム
小早川


英語
MAKOTO
ミドルネーム
KOBAYAKAWA

組織名/Organization

日本語
広島赤十字・原爆病院


英語
Hiroshima Red cross Hospital and Atomic-bomb survivors Hospital

部署名/Division name

日本語
精神科部


英語
Department of Psychiatry

郵便番号/Zip code

7308619

住所/Address

日本語
広島市中区千田町1-9-6


英語
1-9-6 senda-machi naka-ku Hiroshima

電話/TEL

082-241-3111

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

newgundamyamato@gmail.com


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Hiroshima Red cross Hospital and Atomic-bomb survivors Hospital

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
広島赤十字・原爆病院


部署名/Department

日本語
精神科部


個人名/Personal name

日本語
小早川 誠


英語
MAKOTO KOBAYAKAWA


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達


英語
self funding

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
広島赤十字・原爆病院


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
非該当


英語
NP

住所/Address

日本語
非該当


英語
NP

電話/Tel

082-241-3111

Email/Email

newgundamyamato@gmail.com


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2026 02 01


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

0

主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025 06 29

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2025 06 29

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2025 06 30

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2025 07 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2025 12 31

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2026 01 01

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2026 01 31


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
本研究ではブロナンセリンのせん妄に対する使用についてスコーピングレビューを行った。
2025年6月30日にPubMed、CINAHL、Cochrane Library、医学中央雑誌Web版にて英語および和文の文献を検索した。18歳以上のせん妄患者の研究を対象とし、統合失調症、双極症、認知症の心理・行動症状、神経疾患の精神症状は除いた。


英語
This study examines the reports on usage of blonanserin for delirium using scoping review.
English and Japanese reports were searched through four database, PubMed, CINAHL, Cochrane Library, and Ichushi-Web on the June 30th, 2025. Studies of adult patients (over 18 years old) with delirium were included, those of patients with schizophrenia, bipolar disorders, behavioral and psychological symptoms of dementia, and other symptoms of neurological disorders were excluded.


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 02 01

最終更新日/Last modified on

2026 02 01



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000066680


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